Question

【题目】兴趣小组对某一家庭成员某常染色体控制的遗传病进行调查分析，得到下面的遗传图解，据图回答问题。

（1）人类的遗传病通常是由致病的基因引起的，致病的基因有显性和隐性的，由遗传图解的信息可知，该致病基因是______。1、2号父母都正常，7号孩子患病，这种现象在生物学上称为__________，产生这种现象的原因是___________________________________。亲代的基因通过_______作为“桥梁”传递给子代。那么此对夫妇再生一个患病男孩孩子的几率是_________。

（2）若用A和a分别表示控制该性状的基因，A对a是显性的，则6号孩子与10 号孩子的基因型分别是_____ 和 _______。

（3）亲缘关系越近，遗传基因越相似，子女得遗传病的可能性也就越大，因此我国婚姻法明确规定__________________ 。

Answer 1

【答案】隐性的变异1、2号父母基因组成中都含有隐性致基因，并能够传递给后代 生殖细胞(或精子与卵细胞)12.5%AA或AaAa禁止近亲结婚

【解析】

（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状。
（3）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。

（1）由遗传图解的信息可知，亲代1和2正常，而子代7患病属于新出现的性状，因此患病是隐性性状，正常是显性性状。
1、2号父母都正常，7号孩子患病，这是亲子代之间的性状差异，因此这种现象在生物学上称变异。产生这种现象的原因是1、2号父母基因组成中都含有隐性致基因，并能够传递给后代。亲代的基因通过生殖细胞（或精子与卵细胞）作为“桥梁”传递给子代。
若用A和a分别表示控制该性状的基因，那么7号患病的基因一定是aa，分别由亲代1和2各提供一个基因a，这对基因的遗传图解如图所示：

由遗传图解可知：此对夫妇再生一个患病孩子的几率是25%。又知人生男生女的几率为50%，所以生患病男孩的概率为25%×50%═12.5%。
（2）若用A和a分别表示控制该性状的基因，A对a是显性的，根据（1）解答中的遗传图解可知：则6号孩子基因可能为AA或Aa。
由题干遗传图解可知：3号母亲患病的基因组成是aa。子代的基因一半来自父方，一半来自母方。因此10号的基因一半来源于3号，一半来源于4号；从3号得来的一定是a，而10号正常，因此10号的基因组成是Aa。
（3）由该遗传图解可知，如果父母双方都携带隐性致病基因，则子女就有患病的可能，并且有较高的患病几率（25%）。由此可见血缘关系越近，遗传基因越相似，婚后所生的子女得遗传病的可能性就越大，因此我国婚姻法禁止近亲结婚。