题目内容

6、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答:

(1)甲病属于                ,乙病属于               

        A.常染色体显性遗传病                   B.常染色体隐性遗传病

        C.伴X染色体隐性遗传病               D.伴X染色体隐性遗传病

        E.伴Y染色体遗传病

(2)II-5为纯合体的概率是                ,II-6的基因型为                ,Ⅱ-7的致病基因来自于                

(3)若III-10和III-13结婚,所生子女不患病的概率是               

(4)若IIII-14患21三体综合征,则其体细胞中常染色体数目为                条。若其性染色体组成为XXY,原因可能是II-7产生精子时减数第        次分裂不正常。

(5)下图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中1片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中的II-1,II-2片段),该部分基因不互为等位。请回答:

①根据题(1)的选择,乙病的致病基因应位于图中的                片段。

②在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是图中的

   片段。

③假设控制某个相对性状的基因T(t)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。

试题答案

6、(1)A,D。

(2)1/2,aaXBY。Ⅰ—1。

(3)7/24

(4)45,一

(5)①Ⅱ—2

②Ⅰ

③不一定。例如母本为XtXt,父本为XtYT,则后代男性个体为XtYT,全部表现为显性性状,后代女性个体为XtXt,全部表现为隐性性状。(其它答案合理也可)

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   (1)甲病属于                ,乙病属于               

        A.常染色体显性遗传病           B.常染色体隐性遗传病

        C.伴X染色体隐性遗传病         D.伴X染色体隐 性遗传病

        E.伴Y染色体遗传病

   (2)II-5为纯合体的概率是                ,II-6的基因型为                ,Ⅱ-7的致病基因来自于               

   (3)若III-10和III-13结婚,所生子女不患病的概率是               

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