摘要:两次称量相差超过0.1g x 可能偏小 加热后晶体发黑x 偏小 未放在干燥器中冷却x 偏小 晶体中含不分解的杂质x 偏小
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(1)实验中取一定量Cu片和一定量浓H2SO4放在圆底烧瓶中共热,至反应结束后,发现烧瓶中还有少量Cu剩余,则H2SO4 是否剩余
剩余
剩余
,原因是稀H2SO4与Cu不反应,随着反应进行,H2SO4越来越稀,所以H2SO4一定有剩余(
稀H2SO4与Cu不反应,随着反应进行,H2SO4越来越稀,所以H2SO4一定有剩余(
(2)向反应后的溶液中加入足量的CuO,过滤后将滤液加热浓缩,冷却结晶制得硫酸铜晶体(CuSO4?xH2O)某小组同学采用加热法测定该晶体里结晶水 x 的值;
①在他们的每次实验操作中至少称量
4
4
次.③加热法测定该晶体里结晶水 x 的值,结晶水完全失去的判断方法是
两次称量不超过0.1g
两次称量不超过0.1g
;④下面是三次实验数据的平均值
| 坩埚质量 | 坩埚与晶体总质量 | 加热后坩埚与固体总质量 |
| 11.7g | 22.7g | 18.6g |
5.28
5.28
.(3)下列说法正确的是:
bd
bd
(填序号).a.甲装置使用的玻璃仪器有:酒精灯、玻璃管、长颈漏斗、圆底烧瓶;
b.KMnO4溶液用于尾气处理;
c.当把品红溶液滴入到锥形瓶中,若品红不褪色,说明无NaHSO3产生;
d.当把品红溶液滴入到锥形瓶中,若品红褪色,说明NaOH已完全转化为NaHSO3;
e.若把品红溶液换成酸性高锰酸钾溶液,并滴入到锥形瓶中,不显紫红色,说明NaOH已完全转化为NaHSO3.
工业上用铝土矿(主要成分是Al2O3,还有少量的Fe2O3、SiO2)提取冶炼铝的原料氧化铝,并分析该铝土矿中氧化铝的含量.工艺流程如图:

(1)残渣的成分是
(2)滤液1中要加入稍过量原料B,原料B的化学式是
(3)滤液3中的离子主要有
(4)如果省去步骤①,即溶解铝土矿是从加入原料B开始,则会对氧化铝的提取有什么影响
(5)步骤①②③中都要用到的物质分离的方法是
(6)某化学兴趣小组取A克铝土矿用以上流程进行实验,最终得到B克氧化铝,则计算该铝土矿中氧化铝的百分含量为
×100%
×100%(用含A、B 的计算式表示).会导致该小组实验结果偏大的原因可能是:
A、未对沉淀1进行洗涤 B、未对沉淀2行洗涤
C、加热灼烧沉淀2时前后两次称量结果超过0.001克 D、步骤③所得混合物在分离时有液体溅出.
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(1)残渣的成分是
SiO2
SiO2
(填化学式),原料A的名称是盐酸
盐酸
,步骤①反应的离子方程式是Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O
Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O
.(2)滤液1中要加入稍过量原料B,原料B的化学式是
NaOH
NaOH
,步骤②反应的子方程式是:H++OH-=H2O、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O
H++OH-=H2O、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O
.(3)滤液3中的离子主要有
Na+、OH-、Cl-、HCO3-
Na+、OH-、Cl-、HCO3-
.该流程中哪些物质可循环使用NaOH、CaCO3
NaOH、CaCO3
.(4)如果省去步骤①,即溶解铝土矿是从加入原料B开始,则会对氧化铝的提取有什么影响
若用NaOH溶液溶解铝土矿,则有部分SiO2溶解在NaOH溶液中生成硅酸钠,最后使加热制得的Al2O3混有SiO2杂质
若用NaOH溶液溶解铝土矿,则有部分SiO2溶解在NaOH溶液中生成硅酸钠,最后使加热制得的Al2O3混有SiO2杂质
.(5)步骤①②③中都要用到的物质分离的方法是
过滤
过滤
;步骤③后得到的沉淀要洗涤后才能灼烧,如何判断该沉淀已洗涤完全?取滤液3的上层清液,通入二氧化碳,若出现浑浊,则说明沉淀不完全;若不出现浑浊,则说明沉淀完全
取滤液3的上层清液,通入二氧化碳,若出现浑浊,则说明沉淀不完全;若不出现浑浊,则说明沉淀完全
.(6)某化学兴趣小组取A克铝土矿用以上流程进行实验,最终得到B克氧化铝,则计算该铝土矿中氧化铝的百分含量为
| B |
| A |
| B |
| A |
B、C
B、C
A、未对沉淀1进行洗涤 B、未对沉淀2行洗涤
C、加热灼烧沉淀2时前后两次称量结果超过0.001克 D、步骤③所得混合物在分离时有液体溅出.
(2010?定海区模拟)某氯化铁样品含有少量FeCl2杂质.现要测定其中铁元素的质量分数,实验按以下步骤进行:

请根据上面流程,回答以下问题:
(1)操作I所用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还必须有
A.50mL烧杯 B.50mL量筒 C.100mL量筒 D.25mL滴定管
(2)请写出加入溴水发生的离子反应方程式
(3)检验沉淀是否已经洗涤干净的操作是
(4)将沉淀物加热,冷却至室温,用托盘天平称量其质量为b1g,再次加热并冷却至室温称量其质量为b2g,若b1-b2=0.3g,则接下来还应进行的操作是
(5)若蒸发皿质量是W1g,蒸发皿与加热后固体总质量是W2g,则样品中铁元素的质量分数是
×100%
×100%(列出原始算式,不需化简);若称量准确,最终测量的结果偏大,则造成误差的原因可能是
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请根据上面流程,回答以下问题:
(1)操作I所用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还必须有
250mL容量瓶
250mL容量瓶
、胶头滴管
胶头滴管
,(填仪器名称)操作II必须用到的仪器是D
D
.(填编号)A.50mL烧杯 B.50mL量筒 C.100mL量筒 D.25mL滴定管
(2)请写出加入溴水发生的离子反应方程式
2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-
2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-
,加入氨水要过量的原因是使Fe3+充分沉淀
使Fe3+充分沉淀
.(3)检验沉淀是否已经洗涤干净的操作是
取少量最后一次洗出液,滴加AgNO3溶液,若无沉淀生成,则证明洗涤干净;
取少量最后一次洗出液,滴加AgNO3溶液,若无沉淀生成,则证明洗涤干净;
.(4)将沉淀物加热,冷却至室温,用托盘天平称量其质量为b1g,再次加热并冷却至室温称量其质量为b2g,若b1-b2=0.3g,则接下来还应进行的操作是
再次加热冷却并称量,直至两次质量差小于0.1g
再次加热冷却并称量,直至两次质量差小于0.1g
.(5)若蒸发皿质量是W1g,蒸发皿与加热后固体总质量是W2g,则样品中铁元素的质量分数是
| 112(W2-W1) |
| 160a |
| 112(W2-W1) |
| 160a |
固体加热时未充分反应变为Fe2O3
固体加热时未充分反应变为Fe2O3
.(写出一种原因即可).某氯化铁与氯化亚铁的混合物.现要测定其中铁元素的质量分数,实验按以下步骤进行:

Ⅰ.请根据上面流程,回答以下问题:
(1)操作I所用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还必须有
(2)请写出加入溴水发生的离子反应方程式
(3)将沉淀物加热,冷却至室温,用天平称量其质量为b1g,再次加热并冷却至室温称量其质量为b2g,若b1-b2=0.3g,则接下来还应进行的操作是
若蒸发皿质量是W1g,蒸发皿与加热后固体总质量是W2g,则样品中铁元素的质量分数是
×100%
×100%
Ⅱ.有同学提出,还可以采用以下方法来测定:
(1)溶解样品改用了硫酸,而不用盐酸,为什么

(2)选择的还原剂是否能用铁
(3)若滴定用掉c mol/L KMnO4溶液bmL,则样品中铁元素的质量分数是
.
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Ⅰ.请根据上面流程,回答以下问题:
(1)操作I所用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还必须有
250mL容量瓶
250mL容量瓶
、胶头滴管
胶头滴管
,(填仪器名称)(2)请写出加入溴水发生的离子反应方程式
2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-
2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-
,(3)将沉淀物加热,冷却至室温,用天平称量其质量为b1g,再次加热并冷却至室温称量其质量为b2g,若b1-b2=0.3g,则接下来还应进行的操作是
再次加热冷却并称量,直至两次质量差小于0.1g
再次加热冷却并称量,直至两次质量差小于0.1g
.若蒸发皿质量是W1g,蒸发皿与加热后固体总质量是W2g,则样品中铁元素的质量分数是
| 1120(W2-W1) |
| 160a |
| 1120(W2-W1) |
| 160a |
Ⅱ.有同学提出,还可以采用以下方法来测定:
(1)溶解样品改用了硫酸,而不用盐酸,为什么
过量的盐酸对后面KMnO4的滴定有干扰
过量的盐酸对后面KMnO4的滴定有干扰
(2)选择的还原剂是否能用铁
否
否
(填“是”或“否”),原因是:如果用铁做还原剂,会与过量的硫酸反应生成Fe2+,干扰铁元素的测定
如果用铁做还原剂,会与过量的硫酸反应生成Fe2+,干扰铁元素的测定
.(3)若滴定用掉c mol/L KMnO4溶液bmL,则样品中铁元素的质量分数是
| 2.8bc |
| a |
| 2.8bc |
| a |
已知某FeCl3样品中含有少量FeCl2杂质,某实验小组要测定其中铁元素的质量分数,进行了一系列实验,其操作步骤如图所示:

根据如图所示流程示意图,请回答下列问题:
(1)操作Ⅰ中,在溶解样品时,滴加盐酸的作用是
(2)操作Ⅱ中,所用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还必须有
a.50mL烧杯
b.50mL量筒
c.25.00mL滴定管
(3)操作ⅠV中加入过量H2O2,将Fe2+完全氧化为Fe3+,完成并配平该离子方程式:
(4)检验沉淀是否已经洗涤干净的操作步骤是
(5)在最后一步操作中,将沉淀物转移到
(6)若坩埚的质量是W1g,坩埚与加热后固体的总质量是W2g,则样品中铁元素的质量分数是
×100%
×100%(列出原始计算式);若称量准确,最终测量的结果偏大,则造成误差的原因可能是
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根据如图所示流程示意图,请回答下列问题:
(1)操作Ⅰ中,在溶解样品时,滴加盐酸的作用是
增强溶液的酸性,抑制Fe3+水解
增强溶液的酸性,抑制Fe3+水解
.(2)操作Ⅱ中,所用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还必须有
250mL容量瓶
250mL容量瓶
(填仪器名称),操作Ⅲ必须用到的仪器是c
c
(填编号).a.50mL烧杯
b.50mL量筒
c.25.00mL滴定管
(3)操作ⅠV中加入过量H2O2,将Fe2+完全氧化为Fe3+,完成并配平该离子方程式:
2
2
Fe2++1
1
H2O2+2
2
H+
H+
=2
2
Fe3++2
2
H2O.(4)检验沉淀是否已经洗涤干净的操作步骤是
取少量最后一次洗出液,滴加硝酸,再滴加AgNO3溶液,若无沉淀生成,则证明洗涤干净
取少量最后一次洗出液,滴加硝酸,再滴加AgNO3溶液,若无沉淀生成,则证明洗涤干净
.(5)在最后一步操作中,将沉淀物转移到
坩埚
坩埚
(填仪器名称)中灼烧、冷却后,用天平称量红棕色固体的质量为m1g,再次重复操作,称量其质量为m2g,若m1-m2=0.3,则接下来还应进行的操作是应再次灼烧、冷却称量,直至两次质量差小于0.1g
应再次灼烧、冷却称量,直至两次质量差小于0.1g
.(6)若坩埚的质量是W1g,坩埚与加热后固体的总质量是W2g,则样品中铁元素的质量分数是
| 14(w2-w1) |
| a |
| 14(w2-w1) |
| a |
固体加热时未充分反应变为Fe2O3
固体加热时未充分反应变为Fe2O3
(写出一种原因即可).