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反应Ⅰ:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-484.0kJ?mol-1
反应Ⅱ:CO(g)+1/2O2(g)?CO2(g)△H=-283.0kJ?mol-1
(1)298K时,将a mol CO2与b mol H2混合气体充入容积为1L的密闭容器中,2min后反应达到平衡状态时测得产物CO的浓度为c mol?L-1.则:
①v(H2)=
| c |
| 2 |
| c |
| 2 |
②CO2与H2发生反应生成CO和水蒸气的热化学方程式为
(2)向容积为1L的密闭容器中加入0.050mol CO和0.025mol O2,在一定温度下发生反应Ⅱ,达平衡后测得c(CO2)=0.040mol?L-1.则:①能说明反应Ⅱ已经达到化学平衡状态的是
a.v(CO2)=2v (O2) b.容器内压强保持不变
c.v逆(CO)=2v正(O2) d.容器内气体的密度保持不变
②该温度条件下,反应Ⅱ的化学平衡常数K=
③某温度下,CO的平衡转化率(a)与体系总压强(P)的关系如下图所示.
平衡状态由a变到b时,平衡常数K(a)
N2(g)+3H2(g)
| ||
(1)根据如图,计算从反应开始到平衡时,平均反应速率v(NH3)为
(2)该反应的化学平衡常数表达式K
| c2(NH3) |
| c(N2)×c3(H2) |
| c2(NH3) |
| c(N2)×c3(H2) |
(3)反应达到平衡后,第5分钟末,保持其它条件不变,若改变反应温度,则NH3的物质的量浓度不可能为
a 0.20mol?L-1 b 0.12mol?L-1 c 0.10mol?L-1 d 0.08mol?L-1
(4)反应达到平衡后,第5分钟末,保持其它条件不变,若只把容器的体积缩小一半,平衡
(6)在第5分钟末将容器的体积缩小一半后,若在第8分钟末达到新的平衡(此时NH3的浓度约为0.25mol?L-1 ),请在上图中画出第5分钟末到此平衡时NH3浓度的变化曲线.
(1)能说明上述反应已经达到化学平衡状态的是
a.v(C)=2v(B)
b.单位时间内生成2mol A的同时消耗1molB
c.容器内压强保持不变d.容器内气体的密度保持不变
(2)若在相同的容器中只加入0.050mol C,500℃时充分反应达平衡后,吸收热量Q2 kJ,则Q1与Q2之间的关系式可表示为
(3)500℃时,上述反应的化学平衡常数K=
(4)已知K(300℃)>K(350℃),该反应是
(5)某温度下,A的平衡转化率(a))与体系总压强(P)的关系如图所示,平衡状态由a变到b时,化学平衡常数K(A)
(12分)已知2A(g)+B(g)
2C(g),向容积为1L的密闭容器中加入0.050 mol A和0.025mol B,在500℃时充分反应,达平衡后测得c(C)=0.040 mol·L-1,放出热量Q1kJ。
(1)能说明上述反应已经达到化学平衡状态的是 (填写序号);
a.v(C)=2v(B)
b.容器内压强保持不变
c.v逆(A)=2v正(B)
d.容器内气体的密度保持不变
(2)若在相同的容器中只加入0.050 mol C,500℃时充分反应达平衡后,吸收热量Q2kJ,则Q1与Q2之间的关系式可表示为 (用含Q1、Q2的代数式表示);
(3)500℃时,上述反应的化学平衡常数K= ;
(4)已知:K(300℃)>K(350℃),该反应是 (填“放”或“吸”)热反应;若反应温度升高,A的转化率 (填“增大”、“减小”或“不变”);
(5)某温度下,A的平衡转化率(a)与体系总压强(P)的关系如图所示,平衡状态由a变到b时,化学平衡常数K(A) K(B)(填“>”、“<”或“=”)。
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已知2A(g)+B(g)2C(g),向容积为1L的密闭容器中加入0.050 mol A和0.025mol B,在500℃时充分反应,达平衡后测得c(C)=0.040 mol·L-1,放出热量Q1kJ。
(1)能说明上述反应已经达到化学平衡状态的是 (填写序号);
a.v(C)=2v(B) b.容器内压强保持不变
c.v逆(A)=2v正(B) d.容器内气体的密度保持不变
(2)若在相同的容器中只加入0.050 mol C,500℃时充分反应达平衡后,吸收热量Q2kJ,则Q1与Q2之间的关系式可表示为 (用含Q1、Q2的代数式表示);
(3)500℃时,上述反应的化学平衡常数K= ;
(4)已知:K(300℃)>K(350℃),该反应是 (填“放”或“吸”)热反应;若反应温度升高,A的转化率 (填“增大”、“减小”或“不变”);
(5)某温度下,A的平衡转化率(a)与体系总压强(P)的关系如图所示,平衡状态由a变到b时,化学平衡常数K(A) K(B)(填“>”、“<”或“=”)。
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