摘要:C.

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  1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C

12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D

21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  23.(1)促进,A (2)甲大

  乙用氯化铵溶液稀释后,[]增大很多,使的电离平衡向抑制电离的方向移动;发生水解,使稀释后的乙溶液的[]增大

  24.(1)第一种组合 A:NaOH  B:

  第二种组合 A:  B:

  (2)由于电离出,使水的电离平衡:向左移动,使水的电离度小于纯水中水的电离度,而溶液中由于

  由于电离出的结合生成弱电解质,从而促进水的电离,使水的电离度比纯水中的大.

  25.(1)偏高;空气中的氧气溶于样品中

  (2)偏高;使溶液浓度变低,消耗体积偏大

  (3)偏高;使最后读取体积数比实际消耗溶液体积数大

  (4)

  26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)K值越大,酸性越强

  (3) 

  (4)上一级电离产生的对下一级电离有抑制作用

  (5)

  27.(1)水解均呈弱酸性,可除去金属表面的氧化物

  (2)水溶液中[]很小,不会生成沉淀(或弱酸不能生成强酸).加入氨水时,,使电离平衡右移,[]增大,产生沉淀(或生成,使[]增大

  (3)在HCl气流中,抑制水解,从而可得到无水物

  (4)能.,降低[],其水解平衡左移,碱性减弱

  (5)水解呈碱性,水解呈酸性,二者混合施用,会促进水解,大量生成易挥发的,从而使氮肥降低肥效

  电离呈酸性,与混合施用,会产生沉淀而丧失肥效.

  硫铵(即硫酸铵)水解呈酸性,长期施用土壤会板结酸化,加消石灰可调节酸度,防止板结.

  28.(1)造成测定数值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)

  (3)

  29.(1)

  (2)1.90 2.67 5.20

  (3)130

  分析:(1)因为在浊液中加入HCl溶液至10 mL,沉淀质量一直为1.16 g,说明浊液显碱性,Al元素以形式存在,继续加入HCl溶液,转变为沉淀,加至30 mL时,全部转变为,所以在A点的沉淀物为,在A至B点间,沉淀物为的混合物.当加入的HCl溶液超过30 mL时,同时溶解.w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)原混合物中:

  的质量

  

  

  的质量

  NaOH:

  ①浊液中存在的:

              1×0.01 mol

  ②消耗的:

  

  

  ③消耗的:

  

  0.02 mol×4=0.08 mol

  NaOH总质量

  (3)从B点开始,消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol

  消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol

  所消耗HCl溶液的体积为:

  Q点HCl溶液总量为:30 mL+100 mL=130 mL

  30.(1)

  (2)

  

  根据 

  过量为:

  20.00 mL水样消耗

  根据得电子数目相等,则有

  相当于1 L水样消耗为:

  ,即该水样的

  (3)

  (4)A,www.ks5u.com

 

Ⅰ.某研究性学习小组用10g胆矾制取CuO,并证明CuO可以催化H2O2的分解反应.
(1)首先制备CuO,实验步骤如下,请完成缺少的步骤:
①称取10g胆矾,放入小烧杯中,再加水溶解;②向小烧杯中滴加NaOH溶液,至产生大量沉淀;③用酒精灯在石棉网上加热小烧杯,至沉淀物完全黑色;④将以上混合物过滤,洗涤,
干燥
干燥
,然后研细;⑤检查④中洗涤是否完全的操作是
取最后几滴洗涤液,加入BaCl2溶液,若无浑浊,证明沉淀已洗净
取最后几滴洗涤液,加入BaCl2溶液,若无浑浊,证明沉淀已洗净

(2)用图1所示,按表中设计实验方法,证明CuO能催化7%H2O2溶液的分解,并与MnO2的催化效果进行比较.
实验序号 双氧水体积 催化剂 待测数据
a 15mL
b 15mL 0.5g CuO
c 15mL 0.5g MnO2
①从设计原理看,实验中的待测数据是
相同时间内产生气体的体积(或产生相同体积气体所需要的时间)
相同时间内产生气体的体积(或产生相同体积气体所需要的时间)

②为探究CuO在实验b中是否起催化作用,除与
a比较外,还应补充以下实验(不必写具体操作):
A.证明CuO化学性质在反应前后是否改变;
B.
CuO的质量在反应前后是否发生改变
CuO的质量在反应前后是否发生改变

Ⅱ.摩尔盐[(NH42SO4?FeSO4?6H2O]
在空气中比一般亚铁盐稳定,是化学分析中常用的还原剂.某研究性学习小组用图2所示的实验装置来制取摩尔盐,实验步骤如下,回答下列问题:
(1)用30%的NaOH溶液和废铁屑(含少量油污、铁锈、FeS等)混合、煮沸、冷却、分离,将分离出的NaOH溶液装入③中.
(2)利用容器②的反应,向容器①中通入氢气,应关闭活塞
A
A
,打开活塞
B、C
B、C
(填字母).向容器①中通入氢气的目的是
赶走硫酸铵溶液中的溶解O2和容器①液面上部的O2,防止Fe2+被氧化为Fe3+
赶走硫酸铵溶液中的溶解O2和容器①液面上部的O2,防止Fe2+被氧化为Fe3+

(3)待锥形瓶中的铁屑快反应完时,关闭活塞B、C,打开活塞A,继续产生的氢气会将锥形瓶中的硫酸亚铁(含极少部分未反应的稀硫酸)压到饱和硫酸铵溶液的底部.在常温下放置一段时间,试剂瓶底部将结晶出硫酸亚铁铵,抽滤,制得硫酸亚铁铵晶体.图3是抽滤装置的一部分,其中正确的是
A
A
.(填A或B)
(4)为了确定产品中亚铁离子的含量,研究小组用滴定法来测定.若取产品24.50g配成100mL溶液,取出10.00mL用0.1000mol?L-1KMnO4酸性溶液滴定,消耗KMnO4溶液10.00mL.
已知高锰酸钾与Fe2+的离子方程式为:MnO
 
-
4
+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
试求产品中摩尔盐的质量分数
80%
80%
.(NH42SO4?FeSO4?6H2O的相对分子质量为392.
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