塑化剂DBP（邻苯二甲酸二丁酯）主要应用于PVC等合成材料中作软化剂。反应原理为：　

　 实验步骤如下：

　 步骤1：在三颈瓶中放入14.8g邻苯二甲酸酐、25mL正丁醇、4滴浓硫酸，开动搅拌器b（反应装置如图）。

　 步骤2：缓缓加热至邻苯二甲酸酐固体消失，升温至沸腾。

　 步骤3：等酯化到一定程度时，升温至150℃

　 步骤4：冷却，将三颈瓶中的液体倒入分漏斗中，用饱和食盐水和5%碳酸钠洗涤。

　 步骤5：减压蒸馏，收集200~210℃2666Pa馏分，即得DBP产品

（1）浓硫酸的作用　　　　　　　　　　　 ，搅拌器的作用　　　　　　　　　　　 。

（2）反应过程中正丁醇过量的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 。

（3）图中仪器a的名称是分水器，试分析它的作用是　　　　　　　　　　　　　　 。

　　 步骤3中确定有大量酯生成的依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）碳酸钠溶液洗涤的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

　　 用减压蒸馏的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　。

（5）写出正丁醇在135℃生成醚的反应方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

　　 写出DBP在氢氧化钠溶液中水解的方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

如下图，甲、乙、丙分别表示在不同条件下可逆反应：

A（g）+B（g）xC（g）的生成物C在反应混合物中的百分含量（C%）和反应时间（t）的关系。

请根据图象回答下列问题：

　 （1）若甲图中两条曲线分别表示有催化剂和无催化剂的情况，则　　 曲线表示无催化剂时的情况（填字母，下同）；

　 （2）若乙图表示反应达到平衡后分别在恒温恒压条件下和恒温恒容条件下向平衡混合气体中充入惰性气体后的情况，则　　 曲线表示恒温恒容的情况；

　 （3）根据丙图可以判断该可逆反应的正反应是　　 热反应（填“吸”或“放”），计量数x的值　　　　 （填取值范围）；判断的依据分别是 　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

下表列出了几种物质的物理性质数据，请参考相关物质的数据合成1－溴丁烷。实验室制备1—溴丁烷的反应如下：①NaBr + H₂SO_{4 ?}＝ HBr + NaHSO₄ ；②R—OH + HBr R—Br +H₂O可能存在的副反应有：加热过程中反应混合物会呈现黄色或红棕色；醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚等。请回答下列问题：

实验一：实验室制取少量1－溴丁烷的装置如图所示。在a中，加入7.0ml正丁醇、足量的溴化钠和1:1的硫酸。

（1）写出装置图中玻璃仪器的名称：a 　　▲　　 ，b　　 ▲　　 。

（2）配制体积比1：1的硫酸所用的定量仪器为　　 ▲　　 （填字母）。

　 A．天平　　 　　 B．量筒 　　　　　C．容量瓶

（3）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行适当的稀释，其目的是 　 ▲　 （填字母）。

A．减少副产物烯和醚的生成　　　　 　　　　　 B．减少Br₂的生成

C．减少HBr的挥发　　　　　　　  D．水是反应的催化剂

实验二：先利用图甲装置把制备得到的粗产品水洗，水洗时需加入碳酸钠固体加以提纯；再利用图乙装置进行蒸馏提纯。

（4）用图甲装置进行水洗提纯时，往往要加入Na₂CO₃固体，其作用主要是除去　　 ▲　　 。在图乙装置中加入适当的干燥剂，并将洗涤后的粗产品通过分液漏斗转移到图乙装置中进行蒸馏。下列可做为粗产品蒸馏提纯时的干燥剂的是　　 ▲　　 。（填字母）

A．NaOH固体　　　 B．碱石灰 　　C．无水硫酸钠　　　　 D．无水氯化钙

（5）用图乙装置进行蒸馏提纯时，当温度计显示　　 ▲　　 时，收集1－溴丁烷。

（6）若获得了1－溴丁烷为7.0克，试计算其产率　　 ▲　　 。

下列是八种环状的烃类物质：

(1)互为同系物的有　　 和　　 (填名称，下同)。互为同分异构体的有　 　　　 和　 　　　　、

　　　　 和　　　 、　　　 　和　　　　 (可以不填满，也可以再补充)。

(2)正四面体烷的二氯代物有　　 种；金刚烷的二氯取代产物有　　　 种。

(3)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例)并用系统命名法命名：

____________________________________，_________________________________

(4)以立方烷的一种属于芳香烃的同分异构体为起始物质，通过加成、消去反应可制得苯乙炔，写出有关化学方程式(所需的试剂自选)：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　。

烃被看作有机物的母体，请完成下列与烃的知识相关的练习：

(1) 1mol链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，生成氯代烃。1mol该氯代烃又能和6m氯气发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该烃的分子式　　　　　　　

其可能的结构简式有 　　　种

(2) 人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

① 苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，但可以同液溴发生取代反应，写出反应方程式　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　。

② 烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1，3—环己二烯 （）脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯　　　　 （填“稳定”或“不稳定”）。

③ 1866年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替　

的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但

还有一些问题尚未解决，它不能解释下列

　　　　　　 事实（填入编号）

a.苯不能使溴水褪色　　 　　　 b.苯能与H₂发生加成反应

c.溴苯没有同分异构体　 　　　 d.邻二溴苯只有一种

④ 现代化学认为苯分子碳碳之间的键是　　　　　　　　　　　　　　　　 。