由呋哺甲酸脱羧得到呋喃与丙酮在酸性条件下缩合，可得到八甲基四氧杂夸特烯。有关实验原理及流程如下；

步骤1：呋喃的制备

八甲基四氧杂夸特烯在圆底烧瓶中放置4.5g呋喃甲酸（100℃升华，呋喃甲酸在133℃熔融，230-232℃沸腾，并在此温度下脱羧），按图13安装好仪器。先大火加热使呋喃甲酸快速熔化，然后调节加热强度，并保持微沸，当呋喃甲酸脱羧反应完毕，停止加热。得无色液体呋喃（沸点：31-32℃，易溶于水）。

步骤2：大环化合物八甲基四氧杂夸特烯的合成在25mL锥形瓶中加入2.7mL95%乙醇和1.35mL浓盐酸，混匀，在冰浴中冷至5℃以下，然后将3.3mL丙酮和1.35mL呋喃的混合液迅速倒入锥形瓶中，充分混匀，冰浴冷却，静置得一黄色蜡状固体。过滤，并用3mL无水乙醇洗涤．用苯重结晶，得白色结晶八甲基四氧杂夸特烯。

(1)步骤1中用大火急速加热，其主要目的是          ；

(2)装置图中碱石灰的作用是          ；

(3)脱羧装置中用冰盐浴的目的是          ；无水氯化钙的作用是          ；

(4)合成八甲基四氧杂夸特烯加入盐酸的目的是          ；

(5)确论产品为八甲基四氧杂夸特烯，可通过测定沸点，还可采用的检测方法有          。

由呋哺甲酸脱羧得到呋喃与丙酮在酸性条件下缩合，可得到八甲基四氧杂夸特烯。有关实验原理及流程如下；
步骤1：呋喃的制备

八甲基四氧杂夸特烯在圆底烧瓶中放置4.5g呋喃甲酸（100℃升华，呋喃甲酸在133℃熔融，230-232℃沸腾，并在此温度下脱羧），按图13安装好仪器。先大火加热使呋喃甲酸快速熔化，然后调节加热强度，并保持微沸，当呋喃甲酸脱羧反应完毕，停止加热。得无色液体呋喃（沸点：31-32℃，易溶于水）。
步骤2：大环化合物八甲基四氧杂夸特烯的合成在25mL锥形瓶中加入2.7mL95%乙醇和1.35mL浓盐酸，混匀，在冰浴中冷至5℃以下，然后将3.3mL丙酮和1.35mL呋喃的混合液迅速倒入锥形瓶中，充分混匀，冰浴冷却，静置得一黄色蜡状固体。过滤，并用3mL无水乙醇洗涤．用苯重结晶，得白色结晶八甲基四氧杂夸特烯。

(1)步骤1中用大火急速加热，其主要目的是          ；
(2)装置图中碱石灰的作用是          ；
(3)脱羧装置中用冰盐浴的目的是          ；无水氯化钙的作用是          ；
(4)合成八甲基四氧杂夸特烯加入盐酸的目的是          ；
(5)确论产品为八甲基四氧杂夸特烯，可通过测定沸点，还可采用的检测方法有          。

下列几种情况，对中和滴定结果无影响的是

1. A.
   向锥形瓶里的待测液中加入一定量的蒸馏水将待测液稀释
2. B.
   滴定管尖嘴部分在滴定前有气泡
3. C.
   盛放标准酸液的滴定管未用标准酸液润洗
4. D.
   滴定前仰视刻度线读数，滴定后俯视刻度线读数