摘要:+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2OH2O2+2Fe2++2H+=2F3++2H2O在酸性溶液中.空气中的氧也能把Fe2+氧化:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O在碱性溶液中.Fe2+的还原性更强.它能把NO-3和NO-2还原成NH3.能把Cu2+还原成金属铜.Fe3+具有氧化性.它能把I-氧化成I2:2Fe3++2I-=2Fe2++I2在无线电工业上.常利用FeCl3溶液来刻蚀铜.制造印刷线路.它们反应的化学方程式是:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+因此.铜在氯化铁溶液中能作还原剂.而FeCl3是氧化剂.Fe3+在酸性溶液中容易被H2S.SnCl2等还原成Fe2+:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+2F3++Sn2+=2Fe2++Sn4+Fe3+还能被金属铁还原:2Fe3++Fe=3Fe2+在亚铁盐溶液中加入铁钉可防止Fe2+被氧化为Fe3+.
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一、1.解析:Fe
Fe2+
Fe3+
Fe(OH)3
Fe2O3。
答案:A?
2.B 3.C?
4.解析:根据2Fe3++Fe===3Fe2+知,消耗1 mol Fe生成3 mol Fe2+,还消耗2 mol Fe3+。
答案:C?
5.C 6.A 7.B 8.A 9.C 10.AD?
二、11.Fe2O3 CO和H2 Fe3O4、FeO?
12.(1)白色沉淀
灰绿色
红褐色沉淀?
(2)3Fe+2NO
+8H+===3Fe2++2NO↑+4H2O?
(3)由反应2HNO3+NO===3NO2+H2O知,在浓HNO3中不可能生成NO?
13.(1)Fe Cl2 H2?
(2)2Fe+3Cl2
2FeCl3
(3)2HCl+Fe===FeCl2+H2↑?
(4)2FeCl2+Cl2===2FeCl3?
14.(1)Fe FeCl3 FeCl2 Fe(OH)3 Fe2O3 (2)略?
15.65 g 20.5%?
16.(1)ac?
(2)设Fe2O3原有n0 mol,还原百分率为A%,则有?

A%=
≈33.3%
(3)3-
(4)Fe2O3、Fe3O4 8<a<9?
Fe3O4、FeO 6<a<8?
Fe2O3、Fe3O4、FeO 6<a<9
将SO2气体与足量Fe2(SO4)3溶液完全反应后,再加入K2Cr2O7溶液,发生如下两个化学反应:SO2+2Fe3++2H2O═SO42-+2Fe2++4H+,Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,有关说法正确的是( )
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步骤1:称取试样0.100g于250mL洗净的锥形瓶中.
步骤2:加入FeCl3溶液100mL,迅速塞上胶塞,用电磁搅拌器30min.
步骤3:过滤,用水洗涤锥形瓶和滤渣各3~4次,洗液全部并入滤液中.
步骤4:将滤液稀释至500mL,再移去100mL稀释液于锥形瓶中,加入20mL硫酸和磷酸的混合酸,加0.5%二苯胺磺酸钠指示剂4滴.
步骤5:以K2Cr2O7标准溶液滴定至出现明显紫色为终点.发生的反应为:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++Fe3++7H2O.
步骤6:重复测定两次.
步骤7:数据处理.
(1)步骤2中加入FeCl3溶液后锥形瓶中发生反应的离子方程式为
(2)步骤3中判断滤纸上残渣已洗净的方法是
(3)实验中需用到100mL浓度为0.01mol?L-1K2Cr2O7标准溶液,配置时用到的玻璃仪器有
(4)科研人员确定FeCl3溶液的最佳浓度,选用100mL不同浓度的FeCl3溶液(FeCl3溶液均过量)溶解同一钛精粉试样,其余条件控制相同,得到测定结果如图所示.则FeCl3溶液的浓度[用ρ(FeCl3)表示]范围应为
(2007?天津)黄铁矿主要成分是FeS2.某硫酸厂在进行黄铁矿成分测定时,取0.1000g样品在空气中充分灼烧,将生成的SO2气体与足量‘Fe2(SO4)3溶液完全反应后,用浓度为0.02000mol/L的K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗K2Cr2O7溶液25.00mL.
已知:SO2+2Fe3++2H2O═SO2-+2Fe2++4H+
Cr2O
+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
(1)样品中FeS2的质量分数是(假设杂质不参加反应)
(2)若灼烧6g FeS2产生的SO2全部转化为SO3气体时放出9.83kJ热量,产生的SO3与水全部化合生成H2SO4,放出13.03kJ热量,写出SO3气体转化为H2SO4的热化学方程式:
(3)煅烧10t上述黄铁矿,理论上产生SO2的体积(标准状况)为
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已知:SO2+2Fe3++2H2O═SO2-+2Fe2++4H+
Cr2O
2- 7 |
(1)样品中FeS2的质量分数是(假设杂质不参加反应)
90.00%
90.00%
.(2)若灼烧6g FeS2产生的SO2全部转化为SO3气体时放出9.83kJ热量,产生的SO3与水全部化合生成H2SO4,放出13.03kJ热量,写出SO3气体转化为H2SO4的热化学方程式:
SO3(g)+H2O(1)═H2SO4(1);△H═-130.3 kJ/mol
SO3(g)+H2O(1)═H2SO4(1);△H═-130.3 kJ/mol
.(3)煅烧10t上述黄铁矿,理论上产生SO2的体积(标准状况)为
3.36×106
3.36×106
L,制得98%的硫酸质量为15
15
t,SO2全部转化为H2SO4时放出的热量是3.43×107
3.43×107
kJ.氧化还原反应在化学工业中应用广泛.
Ⅰ、有如图1所示的实验装置.
(1)若用石墨电极电解NaHCO3溶液,Y电极上产生的气体是
(2)如要在铁上镀铜,则X电极的材料是
Ⅱ、某电镀铜厂有两种废水需要处理,一种废水中含有CN-离子,另一种废水中含Cr2O72-离子.该厂拟定如图2所示的废水处理流程.
回答以下问题:
(1)②中使用的NaClO溶液呈碱性,原因是
(2)③中反应时,每0.4mol Cr2O72-转移2.4mole-,该反应的离子方程式为
(3)取少量待检水样于试管中,加入过量NaOH溶液,有蓝色沉淀生成.向上述有蓝色沉淀的悬浊液中加入Na2S溶液,有黑色沉淀生成,且蓝色沉淀逐渐减少.请你使用化学用语,结合必要的文字说明分析其过程
Ⅲ、工业可用电解法来处理含Cr2O72-废水.
(1)Fe2+与酸性溶液中的Cr2O72-反应的离子方程式是
(2)实验室利用如图3所示模拟处理含Cr2O72-的废水(废水中加入适量NaCl以增加溶液的导电性),在阴极区得到金属氢氧化物沉淀.用平衡移动原理解释沉淀出现在阴极附近的原因
(3)用电解法处理该溶液中 0.01mol Cr2O72-时,得到沉淀的质量是
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Ⅰ、有如图1所示的实验装置.
(1)若用石墨电极电解NaHCO3溶液,Y电极上产生的气体是
O2
O2
.(2)如要在铁上镀铜,则X电极的材料是
铁
铁
,Y电极反应式是Cu-2e-=Cu2+
Cu-2e-=Cu2+
.Ⅱ、某电镀铜厂有两种废水需要处理,一种废水中含有CN-离子,另一种废水中含Cr2O72-离子.该厂拟定如图2所示的废水处理流程.
回答以下问题:
(1)②中使用的NaClO溶液呈碱性,原因是
ClO-+H2O?HClO+OH-
ClO-+H2O?HClO+OH-
(用离子方程式表示).(2)③中反应时,每0.4mol Cr2O72-转移2.4mole-,该反应的离子方程式为
3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O
3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O
.(3)取少量待检水样于试管中,加入过量NaOH溶液,有蓝色沉淀生成.向上述有蓝色沉淀的悬浊液中加入Na2S溶液,有黑色沉淀生成,且蓝色沉淀逐渐减少.请你使用化学用语,结合必要的文字说明分析其过程
待检水样中还有Cu2+,加碱发生Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,再加入Na2S溶液,CuS比Cu(OH)2更难溶,则发生Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq).
待检水样中还有Cu2+,加碱发生Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,再加入Na2S溶液,CuS比Cu(OH)2更难溶,则发生Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq).
.Ⅲ、工业可用电解法来处理含Cr2O72-废水.
(1)Fe2+与酸性溶液中的Cr2O72-反应的离子方程式是
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
.(2)实验室利用如图3所示模拟处理含Cr2O72-的废水(废水中加入适量NaCl以增加溶液的导电性),在阴极区得到金属氢氧化物沉淀.用平衡移动原理解释沉淀出现在阴极附近的原因
阴极反应消耗了水中的H+,打破了水的电离平衡,促进了水的电离,使溶液中OH-浓度增大,溶液的碱性增强
阴极反应消耗了水中的H+,打破了水的电离平衡,促进了水的电离,使溶液中OH-浓度增大,溶液的碱性增强
.(3)用电解法处理该溶液中 0.01mol Cr2O72-时,得到沉淀的质量是
8.48
8.48
g.(2013?重庆二模)铬是一种银白色的坚硬金属,铬的工业用途很广,主要有金属加工、电镀、制革行业,这些行业排放的废水和废气是环境中的主要污染源.请回答下面与铬有关的一些问题.

(1)工业上冶炼铬的主要步骤如图1所示:
①已知步骤Ⅱ的反应方程式为:8Na2CrO4+6Na2S+23H2O═8Cr(OH)3↓+3Na2S2O3+22NaOH.该反应中氧化剂是
②步骤IV中电解Cr2O3的阳极反应式为
(2)某工厂采用电解法处理含铬废水,耐酸电解槽用铁板作阴、阳极,槽中盛放含铬废水,原理示意图如图2,A为电源的
(3)化学需氧量(COD)可量度水体受有机物污染的程度.它是在强酸并加热条件下,用K2Cr2O7作强氧化剂处理水样时所消耗的K2Cr2O7的量,换算成相当于O2的含量(以mg/L计).某研究性学习小组测定某水样的化学需氧量(COD),过程如下:
Ⅰ.取Va mL水样于锥形瓶,加入l0.00mL 0.2500mol/L K2Cr2O7溶液;
Ⅱ.加碎瓷片少许,然后慢慢加入少量硫酸,混合均匀,加热;
Ⅲ.反应完毕后,冷却,加指示剂,用c mol/L的硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定.终点时消耗硫酸亚铁铵溶液Vb mL(此步操作的目的是用Fe2+把多余的Cr2O72-反应成Cr3+)
①Ⅰ中,量取K2Cr2O7溶液的仪器是
②Ⅱ中,碎瓷片的作用是
③该水样的化学需氧量COD=
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(1)工业上冶炼铬的主要步骤如图1所示:
①已知步骤Ⅱ的反应方程式为:8Na2CrO4+6Na2S+23H2O═8Cr(OH)3↓+3Na2S2O3+22NaOH.该反应中氧化剂是
Na2CrO4
Na2CrO4
(填化学式),生成1mol Cr(OH)3时转移电子的物质的量为3
3
mol;②步骤IV中电解Cr2O3的阳极反应式为
2O2--4e-=O2↑
2O2--4e-=O2↑
(2)某工厂采用电解法处理含铬废水,耐酸电解槽用铁板作阴、阳极,槽中盛放含铬废水,原理示意图如图2,A为电源的
正极
正极
(填“正极”“负极”),阳极区溶液中发生的氧化还原反应为Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
(3)化学需氧量(COD)可量度水体受有机物污染的程度.它是在强酸并加热条件下,用K2Cr2O7作强氧化剂处理水样时所消耗的K2Cr2O7的量,换算成相当于O2的含量(以mg/L计).某研究性学习小组测定某水样的化学需氧量(COD),过程如下:
Ⅰ.取Va mL水样于锥形瓶,加入l0.00mL 0.2500mol/L K2Cr2O7溶液;
Ⅱ.加碎瓷片少许,然后慢慢加入少量硫酸,混合均匀,加热;
Ⅲ.反应完毕后,冷却,加指示剂,用c mol/L的硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定.终点时消耗硫酸亚铁铵溶液Vb mL(此步操作的目的是用Fe2+把多余的Cr2O72-反应成Cr3+)
①Ⅰ中,量取K2Cr2O7溶液的仪器是
酸式滴定管(或移液管)
酸式滴定管(或移液管)
②Ⅱ中,碎瓷片的作用是
防止暴沸
防止暴沸
③该水样的化学需氧量COD=
8000
| (15-cVb) |
| Va |
8000
(用含c、Va、Vb的表达式表示).| (15-cVb) |
| Va |