摘要：(二)装片的制作 制作流程:解离→漂洗→染色→制片 1.解离: 药液: 质量分数为15%的盐酸,体积分数为95%的酒精. 时间: 3~5min .目的: 使组织中的细胞相互分离开来. 2. 漂洗: 用清水漂洗约3min. 目的: 洗去药液,防止解离过度,并有利于染色. 3.染色: 用质量浓度为0.01g / mL或0.02g / mL的龙胆紫溶液染色3~ 5min 目的: 使染色体着色,利于观察. 4.制片: 将根尖放在载玻片上,加一滴清水,并用镊子把根尖弄碎,盖上盖玻片,在盖玻片上再加一片载玻片. 然后用拇指轻轻地按压载玻片. 目的: 使细胞分散开来,有利于观察.

网址：http://m.1010jiajiao.com/timu_id_4009920[举报]