摘要:实验室制溴乙烷(1)实验原理 (2)实验用品 (3)实验操作 (4)实验现象 (5)产品的收集.分离.提纯及检验
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溴乙烷的沸点是38.4℃,密度是1.46g/cm3.右图为实验室制备溴乙烷的装置示意图(夹持仪器已略去).G中盛蒸馏水,在圆底烧瓶中依次加入溴化钠、适量水、95%乙醇和浓H2SO4.边反应边蒸馏,
蒸出的溴乙烷用水下收集法获得.可能发生的副反应:H2SO4(浓)+2HBr→Br2+SO2+2H2O
(1)反应中加入适量水不能产生的作用是
a.减少副反应发生 b.减少HBr的挥发
c.使反应混合物分层 d.溶解NaBr
(2)反应采用水浴加热;
(3)装置B的作用是:①使溴乙烷馏出,②
(4)采取边反应边蒸馏的操作方法可以提高乙醇的转化率,主要原因是
(5)溴乙烷可用水下收集法获得的根据是
(6)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,欲除去该杂质,可加入的试剂为
a.碘化钾溶液 b.亚硫酸氢钠溶液 c.氢氧化钠溶液.
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(1)反应中加入适量水不能产生的作用是
C
C
a.减少副反应发生 b.减少HBr的挥发
c.使反应混合物分层 d.溶解NaBr
(2)反应采用水浴加热;
(3)装置B的作用是:①使溴乙烷馏出,②
使沸点高于溴乙烷的物质回流
使沸点高于溴乙烷的物质回流
;(4)采取边反应边蒸馏的操作方法可以提高乙醇的转化率,主要原因是
及时分馏出产物,促使平衡正向移动
及时分馏出产物,促使平衡正向移动
;(5)溴乙烷可用水下收集法获得的根据是
密度比水大、难溶于水
密度比水大、难溶于水
,接液管口恰好没入 液面的理由是水封、防止倒吸
水封、防止倒吸
;(6)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,欲除去该杂质,可加入的试剂为
b
b
(填编号).a.碘化钾溶液 b.亚硫酸氢钠溶液 c.氢氧化钠溶液.
NaBr+H2SO4→NaHSO4+HBr
CH3CH2OH+HBr
| 硫酸 |
某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如图.数据如表.
| 物质 数据 |
乙醇 | 溴乙烷 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | 浓硫酸 |
| 密度/g?cm-3 | 0.79 | 1.46 | 2.2 | 0.71 | 1.84 |
| 熔点(℃) | -130 | -119 | 9 | -116 | 10 |
| 沸点(℃) | 78.5 | 38.4 | 132 | 34.6 | 338 |
| 在水中的溶解度(g/100g水) | 互溶 | 0.914 | 1 | 7.5 | 互溶 |
(1)加入药品之前须做的操作是:
(2)装置B的作用是除了使溴乙烷馏出,还有一个目的是
(3)反应时有可能生成SO2和一种红棕色气体,可选择氢氧化钠溶液除去该气体,有关的离子方程式是
(4)实验中采用80%硫酸,而不能用98%浓硫酸,一方面是为了减少副反应,另一方面是为了
(5)粗产品中含有的主要有机液体杂质是
溴乙烷是一种重要的有机化工原料,制备溴乙烷的原料有95%乙醇、80%硫酸(用蒸馏水稀释浓硫酸)、研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片,该反应的原理如下:![]()
NaBr + H2SO4 → NaHSO4 + HBr
CH3CH2OH + HBr
CH3CH2Br + H2O
某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如右图。数据如下表。![]()
| 物质 数据 | 乙醇 | 溴乙烷 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | 浓硫酸 |
| 密度/g·cm-3 | 0.79 | 1.46 | 2.2 | 0.71 | 1.84 |
| 熔点(℃) | -130 | -119 | 9 | -116 | 10 |
| 沸点(℃) | 78.5 | 38.4 | 132 | 34.6 | 338 |
| 在水中的溶解度(g/100g水) | 互溶 | 0.914 | 1 | 7.5 | 互溶 |
请回答下列问题。
(1)加入药品之前须做的操作是:_________________,实验进行的途中若发现未加入碎瓷片,其处理的方法是__________________。
(2)装置B的作用是除了使溴乙烷馏出,还有一个目的是_____________。温度计的温度应控制在_____________之间。
(3)反应时有可能生成SO2和一种红棕色气体,可选择氢氧化钠溶液除去该气体,有关的离子方程式是___________,______________,此操作可在___________(填写玻璃仪器名称)中进行,同时进行分离。
(4)实验中采用80%硫酸,而不能用98%浓硫酸,一方面是为了减少副反应,另一方面是为了_______________________。
(5)粗产品中含有的主要有机液体杂质是_____________,为进一步制得纯净的溴乙烷,对粗产品进行水洗涤、分液,再加入无水CaCl2,进行______________操作。 查看习题详情和答案>>
溴乙烷是一种重要的有机化工原料,制备溴乙烷的原料有95%乙醇、80%硫酸(用蒸馏水稀释浓硫酸)、研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片,该反应的原理如下:
NaBr+H2SO4→NaHSO4+HBr
CH3CH2OH+HBr
CH3CH2Br+H2O
某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如图.数据如表.
请回答下列问题.
(1)加入药品之前须做的操作是:______,实验进行的途中若发现未加入碎瓷片,其处理的方法是______.
(2)装置B的作用是除了使溴乙烷馏出,还有一个目的是______.温度计的温度应控制在______之间.
(3)反应时有可能生成SO2和一种红棕色气体,可选择氢氧化钠溶液除去该气体,有关的离子方程式是______,______,此操作可在______(填写玻璃仪器名称)中进行,同时进行分离.
(4)实验中采用80%硫酸,而不能用98%浓硫酸,一方面是为了减少副反应,另一方面是为了______.
(5)粗产品中含有的主要有机液体杂质是______,为进一步制得纯净的溴乙烷,对粗产品进行水洗涤、分液,再加入无水CaCl2,进行______操作.

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NaBr+H2SO4→NaHSO4+HBr
CH3CH2OH+HBr
| 硫酸 |
某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如图.数据如表.
| 物质 数据 | 乙醇 | 溴乙烷 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | 浓硫酸 |
| 密度/g?cm-3 | 0.79 | 1.46 | 2.2 | 0.71 | 1.84 |
| 熔点(℃) | -130 | -119 | 9 | -116 | 10 |
| 沸点(℃) | 78.5 | 38.4 | 132 | 34.6 | 338 |
| 在水中的溶解度(g/100g水) | 互溶 | 0.914 | 1 | 7.5 | 互溶 |
(1)加入药品之前须做的操作是:______,实验进行的途中若发现未加入碎瓷片,其处理的方法是______.
(2)装置B的作用是除了使溴乙烷馏出,还有一个目的是______.温度计的温度应控制在______之间.
(3)反应时有可能生成SO2和一种红棕色气体,可选择氢氧化钠溶液除去该气体,有关的离子方程式是______,______,此操作可在______(填写玻璃仪器名称)中进行,同时进行分离.
(4)实验中采用80%硫酸,而不能用98%浓硫酸,一方面是为了减少副反应,另一方面是为了______.
(5)粗产品中含有的主要有机液体杂质是______,为进一步制得纯净的溴乙烷,对粗产品进行水洗涤、分液,再加入无水CaCl2,进行______操作.
实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:

可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚.
用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:

有关数据列表如下:
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用
a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是
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可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚.
用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
| 乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
| 状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
| 密度/g?cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
| 沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
| 熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是
d
d
;(填正确选项前的字母)a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入
c
c
,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是
溴的颜色完全褪去
溴的颜色完全褪去
;(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在
下
下
层(填“上”、“下”);(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用
b
b
洗涤除去;(填正确选项前的字母)a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用
蒸馏
蒸馏
的方法除去;(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是
乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发
乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发
;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
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