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(04年上海卷)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。
(1)1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸(
)和石灰的混合物得到液体,命名为苯,写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式
(2)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且
无支链链烃的结构简式 。
苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式
(3)烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热,但1,3―环己二烯(
)脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3―环己二烯 (填稳定或不稳定)。
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(4)1866年凯库勒(右图)提出了苯的单、双键交替
的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但
还有一些问题尚未解决,它不能解释下列
事实(填入编号)
a.苯不能使溴水褪色 b.苯能与H2发生加成反应
c.溴苯没有同分异构体 d.邻二溴苯只有一种
(5)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 。
查看习题详情和答案>>(1)1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸(
(2)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式
(3)烷烃中脱水2mol氢原子形成1mol双键要吸热,但1,3-环己二烯(
(4)1866年凯库勒(如图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列
a.苯不能使溴水褪色 b.苯能与H2发生加成反应c.溴苯没有同分异构体 d.邻二溴苯只有一种
(5)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
(1)课本“科学史话”中说:1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏苯甲酸(
(2)取等体积的苯和溴水混合,充分振荡后静置,能看到的现象是
(3)已知物质所具有的能量越高,物质越不稳定.烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol碳碳双键要吸热,但1,3-环己二烯(
(4)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列
a.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.苯能与H2发生加成反应
c.溴苯没有同分异构体 d.邻二溴苯只有一种
(5)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
(8分)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。
(1)由于苯含碳量很高,氢的含量很少,人们认为它是一种不饱和烃,但苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式
(2)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热,但1,3―环己二烯(
)脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3―环己二烯 (填稳定或不稳定)。
(3)1866年凯库勒(右图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列 事实 (填入编号)
a. 苯不能使溴水褪色 b. 苯能与H2发生加成反应
c. 溴苯没有同分异构体 d. 邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
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(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种含叁键的不饱和烃.写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式
(2)烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热.但1,3环己二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3环己二烯
(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列
A.苯不能使溴水退色 B.苯能与H2发生加成反应
C.溴苯没有同分异构体 D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是