摘要:同分异构体规律 (1)种类. ①碳链异构.因碳原子的结合顺序不同而引起的异构现象. ②位置异构.因官能团或取代基在碳链或碳环上的位置不同而引起的异构现象. ③官能团异构.因官能团不同而引起的同分异构现象. ④其他类型(如顺反异构和旋光异构.中学教材未做介绍.但有时会以信息给予题的形式出现). (2)同分异构体的书写方法规律 ①判类别:据有机物的分子组成判定其可能的类别异构. ②写碳链:据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链结构(先写最长的碳链.依次写出少一个碳原子的碳链.把余下的碳原子挂到相应的碳链上去). ③移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体.然后在各条碳链上依次移动官能团的位置.有两个或两个以上的官能团时.先上一个官能团.依次上第二个官能团.依此类推. ④氢饱和:按“碳四键 的原理.碳原子剩余的价键用氢原子去饱和.就可得所有同分异构体的结构简式. (3)一元取代物的同分异构体数目的判断. 有机物分子中.位置等同的氢原子叫等效氢.显然有多少种等效氢.其一元取代物就有多少种.这种通过等效氢来确定一元取代物同分异构体数目的方法.叫等效氢法. 等效氢的判断方法是: ①同一个碳原子上的氢原子是等效的. ②同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的. 轴.故有两类等效氢.
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致冷剂是一种易被压缩、液化的气体,液化后在管内循环,蒸发时吸收热量,使环境温度降低,达到致冷目的.人们曾采用过乙醚、NH3、CH3Cl等作致冷剂,但它们不是有毒就是易燃烧.于是科学家根据元素性质的递变规律来开发新的致冷剂.据现有知识,某些元素化合物的易燃性、毒性变化趋势如下:
(1)氢化物的易燃性:第二周期:
(2)化合物的毒性:PH3>NH3; H2S
(3)已知CCl4的沸点为76.8°C,CF4的沸点为-128°C,新的致冷剂的沸点范围应介于其间.经过较长时间反复试验,一种新的致冷剂氟里昂CF2Cl2终于诞生了,其他类似的还可以是
(4)然而,这种致冷剂造成了当今某一环境问题是破坏臭氧层,但求助于周期表中元素及化合物的
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(1)氢化物的易燃性:第二周期:
CH4
CH4
>NH3
NH3
>H2O>HF;第三周期:SiH4>PH3>H2S>HCl.(2)化合物的毒性:PH3>NH3; H2S
>
>
H2O; CS2>
>
CO2; CCl4>CF4于是科学家们开始把注意力集中在含F、Cl的化合物上.(3)已知CCl4的沸点为76.8°C,CF4的沸点为-128°C,新的致冷剂的沸点范围应介于其间.经过较长时间反复试验,一种新的致冷剂氟里昂CF2Cl2终于诞生了,其他类似的还可以是
CFCl3或CF3Cl
CFCl3或CF3Cl
.已知甲烷是正四面体结构,则CF2Cl2无
无
(填有或者无)同分异构体.(4)然而,这种致冷剂造成了当今某一环境问题是破坏臭氧层,但求助于周期表中元素及化合物的
①②③
①②③
(填写序号)变化趋势来开发致冷剂的科学学维方法是值得借鉴的.①毒性②沸点③易燃性④水溶性⑤颜色.苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定影响,其规律是:
①苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原有取代基的性质.
②可以把原有取代基分成两类:第一类如:-OH,-X(Cl,Br),-O-C-R,-R等,可使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位;第二类如-NO2、-SO3H、-CHO等,可使新导入的取代基进入苯环的间位.当第一类和第二类同时存在时,以第一类为准.
(1)请写出图中第②步反应的化学方程式及C的结构简式.
②的化学方程式是
,C的结构简式为
.
(2)写出同分异构体D,E的结构简式:D
;E
.
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①苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原有取代基的性质.
②可以把原有取代基分成两类:第一类如:-OH,-X(Cl,Br),-O-C-R,-R等,可使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位;第二类如-NO2、-SO3H、-CHO等,可使新导入的取代基进入苯环的间位.当第一类和第二类同时存在时,以第一类为准.
(1)请写出图中第②步反应的化学方程式及C的结构简式.
②的化学方程式是
(2)写出同分异构体D,E的结构简式:D
仔细分析下列表格中烃的排布规律,判断排列在第12位的烃的同分异构体的数目是( )
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | … |
| C2H2 | C2H4 | C2H6 | C3H4 | C3H6 | C3H8 | C4H6 | C4H8 | C4Hl0 | … |
| A、3 | B、4 | C、5 | D、6 |
(2008?佛山一模)根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是( )
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根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| CH4 | C2H4 | C3H8 | C4H8 | C6H12 | C7H16 | C8H16 |
A.3 B.4
C.5 D.6
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