摘要:某地发现一个罕见的家族.家族中有多个成年人身材矮小.身高仅 1 . 2 米左右.下图是该家族遗传系谱. 请据图分析回答问题: (1)该家族中决定身材矮小的基因是 性基因.最可能位于 染色体上. (2)若II1和II2再生一个孩子.这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 ,若IV3与正常男性婚配后生男孩.这个男孩成年时身材矮小的概率为 . ( 3 )该家族身高正常的女性中.只有 不传递身材矮小的基因. 4.. 人21号染色体上的短串联重复序列可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因).现有一个21三体综合症患儿.该遗传标记的基因型为++一.其父亲该遗传标记的基因型为+一.母亲该遗传标记的基因型为-一.请问: (1)双亲中 的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离.在减数分裂过程中.假设同源染色体的配对和分离是正常的.请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型. (2)21三体综合症个体细胞中.21号染色体上的基因在表达时.它的转录是发生在 中. (3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症?

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