摘要:23.在人类中KLinefer综合症表现为中间性别.其性染色体为XXY.若患者的性染色体异常由父方引起.则是因为精原细胞形成精子的过程中 ( ) A.联会紊乱 B.同源染色体不分离 C.姐妹染色单体不分离 D.两条x染色体不分离

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