某芳香族化合物A式量小于150，氢氧质量比为1：8，完全燃烧后只生成CO₂和H₂O．取等质量的A分别与足量NaHCO₃和Na反应，生成的气体在同温同压下的体积比为1：1．工业常用A来合成药物B及医药中间体G，流程如下：

已知：
     
（1）写出A含有的官能团的名称，D的结构简式．
（2）D生成E的反应类型是．
（3）A合成B的同时，A自身之间也能发生缩聚反应，写出该缩聚反应的化学方程式．
（4）写出F与过量NaOH共热时反应的化学方程式．
（5）B有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种物质的结构简式．
①只有一种官能团                  ②能发生银镜反应
③苯环上的一氯取代物只有二种      ④核磁共振谱共有四组峰，个数比为3：2：2：1．
（6）下列有关说法正确的是．
A．可由A经一步反应获得D
B、  与G互为同分异构体
C．G易水解，可用FeCl₃溶液检验是否发生水解
D．1molG一定能和5mol氢气反应．

2012年4月1日新华网消息称日本某研究机构发现，抗流感药物达菲（Tamiflu）可能会引起患者突然出现严重呼吸困难等症状，甚至导致死亡．达菲曾被公认为是治疗禽流感的最有效的药物之一，商品通用名为磷酸奥司他韦，可由八角中提取的莽草酸经过十几步反应制得．

目前世界卫生组织公布的抗流感药物还有扎那米韦，扎那米韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂．其结构简式如图所示．请回答下列问题：

（1）扎那米韦的分子式为．
（2）写出莽草酸分子中含氧官能团的名称：．
（3）根据扎那米韦的结构简式推测其不能发生的反应类型是（填序号，下同）．
A．取代反应
B．加成反应
C．酯化反应
D．水解反应
E．硝化反应
（4）下列关于达菲的说法不正确的是．
①是一种高分子化合物
②在一定条件下能发生水解反应
③既可看成盐，也可看成酯等的多类别物质
④能被新制Cu（OH）₂悬浊液氧化
⑤既能使Br₂的CCl₄溶液褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑥分子中含有酯基、肽键、氨基、苯环等结构
（5）已知碳碳双键上连有羟基或一个碳原子上连有两个羟基的结构均不稳定．试写出同时满足以下三个条件的莽草酸的同分异构体的结构简式（任写一种）．
①含有羧基和碳碳双键  ②羧基直接连在双键的碳原子上  ③含有六元碳环
（6）若将莽草酸与足量乙醇在浓硫酸作用下加热，可以生成分子式为C₉H₁₄O₅的一种新化合物，该反应的化学方程式为，反应类型为．

已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，D的结构可用如图模型表示．现以A为主要原料合成F和高分子化合物E，其合成路线如图所示．

（1）A的结构式为． B中含官能团名称为；
（2）写出反应的化学方程式
①：           　反应类型：
②：    反应类型：
（3）实验室怎样鉴别B和D？
（4）在实验室里我们可以用如图所示的装置来制取F，乙中所盛的试剂为，该溶液的主要作用是；该装置图中有一个明显的错误是．

已知有机物A可用作植物生长调节剂，它能发生如下转化：

（1）A的结构简式为：，它的空间构型为．
（2）写出化合物B中官能团：；将C滴入新制的银氨溶液中并水浴加热可观察到．
（3）写出反应的化学方程式：
A→B：反应类型：；
B→C： 反应类型：；
B与D反应反应类型：．

化合物A（C₁₁H₈O₄）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C．回答下列问题：
（1）B的分子式为C₂H₄O₂，分子中只有一个官能团．则B的结构简式是，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是，该反应的类型是；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式．
（2）C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是．
（3）已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是．另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是．
（4）A的结构简式是或，
．