（2009?清远模拟）为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH₂O和8.8gCO₂，消耗氧气6.72L（标准状况下）．则该物质中各元素的原子个数比是；
（2）质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是；
（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式；
（4）有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子，则A的结构简式为．
（5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学反应方程式：．
（6）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式：．
（7）A可通过粮食在一定条件下制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，因为发生一系列的化学变化而变得更醇香．请写出最后一步反应的化学方程式：．

下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物．

根据上图回答问题：
（1）D的化学名称是．
（2）反应③的化学方程式是．（有机物须用结构简式表示）
（3）B的分子式是．A的结构简式是．反应①的反应类型是．
（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有个．i）含有邻二取代苯环结构、ii）与B有相同官能团、iii）不与FeCl₃溶液发生显色反应．写出其中任意一个同分异构体的结构简式．
（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途．

为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．
Ⅰ．分子式的确定
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH₂O和8.8gCO₂，消耗氧气6.72L（标准状况下）．则该物质分子中碳、氢、氧原子个数比为
（2）质谱仪测定有机物A的相对分子质量为46，则该物质的分子式是
（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式
Ⅱ．结构式的确定
（4）核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目．
例如：甲基氯甲基醚（Cl-CH₂-O-CH₃）有两种氢原子（图1）．经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图（图2），则A的结构简式为．
Ⅲ．性质实验
（5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C．体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式为：．

请按要求完成下列各题：
（1）MgCl₂的电子式是；丙氨酸的结构简式是．
（2）1g C₂H₂完全燃烧生成CO₂和液态水，放出49.94kJ热量．乙炔在氧气中完全燃烧的热化学方程式是．
（3）在一定条件下，分子式为C₃H₄O₂的羧酸和某醇反应生成分子式为C₅H₈O₂的酯，写出该反应的化学方程式（有机物写结构简式，下同）．
（4）在一定条件下，乙烯和丙烯按1：1的物质的量比反应生成聚乙丙烯的化学方程式是．
（5）依据酸碱质子理论，HCO₃^-可以看作是．

为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．
【分子式的确定】
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4g H₂O和8.8g CO₂，消耗氧气6.72L（标准状况下）．则该物质的实验式是；
（2）质谱仪测定有机物A的相对分子质量为46，则该物质的分子式是；
（3）预测A的可能结构并写出结构简式．
【结构式的确定】
（4）经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如图，则A的结构简式为．
【性质实验】
（5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学反应方程式：．
（6）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式：．