摘要：去掉DNA中杂质.提纯DNA. 探究实验原理: 屏幕展示表格1 NaCl2mo1/L NaC10.14mo1/L NaC10.015mo1/L DNA 蛋白质 表格2 DNA 蛋白质 杂质 95%酒精 不同浓度的NaC1溶液可溶解或析出DNA.95%酒精可提取DNA. 填表1: NaCl2mo1/L NaC10.4mo1/L NaC10.015mo1/L DNA 最大 最小 变大 蛋白质 解聚 最大 变小 填表2: DNA 蛋白质 杂质 95%酒精 不溶 可溶 可溶 通过对实验原理的预习.表格的比较.使学生明确了各溶液的用途.保证理解实验. 请学生代表简述DNA提取实验步骤[实验设计一] 投影展示实验设计思路: 鸡血细胞液①aDNA 释放 ②bDNA与蛋白质的分离 ③cDNA析出④dDNA浓缩 获得鸡血细胞核物质:提核物质→溶解→析出→溶解→析出 实验步骤: 引导学生讨论.回忆并回答目的①~⑨. ①防止血凝. ②加速血细胞破裂. ③溶解DNA. ④使2 mol/L的NaCl溶液稀释至0.14 mol/L.促DNA最大限度地析出. ⑤使含DNA的黏稠物被留在纱布上. ⑥使含DNA的黏稠物尽可能多地溶于溶液中. ⑦除去含DNA的滤液中的杂质. ⑧提取DNA. ⑨A:出现蓝色.B:无变化 讨论与结论: 投影给出如下讨论提纲.供学生讨论. (1)DNA粗提取过程中的关键是哪几步? (2)提取鸡血中的DNA时.为什么要除去血液中的上清液? (3)DNA的直径约为2 nm.实验中出现的丝状物的粗细是否表示一个DNA分子直径的大小? 学生分组进行讨论并发表讨论结果.教师对讨论进行全程指导.并与学生一起归纳总结. (1)a．提取鸡血细胞的核物质.应用低渗原理和机械搅拌.可得到最大量的DNA. b．析出DNA黏稠物.加蒸馏水要慢.搅拌要轻. c．沉淀DNA时.必须用冷酒精. (2)提取DNA.去除杂质是关键.由于上清液是血液中的血浆部分.不含DNA.所以要除去. (3)实验中出现的丝状物是肉眼可以观察到的.这种丝状物的直径要比DNA分子的直径2 nm大许多倍.所以实验中出现的丝状物并不表示一个DNA分子的直径. 实验结论:细胞中有DNA.DNA遇二苯胺试剂在沸水浴中变蓝色. 教学目标巩固

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