摘要：2．(1) CH3CH2Br+ NaHS→CH3CH2SH+NaBr (2)CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI (3)2Na+ 2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑ CH3I+ CH3CH2ONa→CH3CH2OCH3+ NaI 讲析:(1)中的阴离子是HS-,(2)中的阴离子是 CH3COO-.而(3)要先制取的阴离子.写方程式时要注意基团中原子的连接顺序.
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按要求填空：
(1)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名为________；
(2)2－甲基－1，3－丁二烯的键线式________；
(3)有机物
发生加聚反应后，所得产物的结构简式为：________
(4)1，3－丁二烯与适量溴单质(60℃)的反应：________；
(5)甲苯→TNT：________；
按要求填空：
(1)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名为________；
(2)2－甲基－1，3－丁二烯的键线式________；
(3)有机物
发生加聚反应后，所得产物的结构简式为：________
(4)1，3－丁二烯与适量溴单质(60℃)的反应：________；
(5)甲苯→TNT：________；
已知在浓H2SO4存在并加热至140℃的条件下，2个醇分子在羟基上发生分子间脱水反应生成醚，如：
CH3CH2-OH+HO-CH2CH3
CH3CH2-O-CH2CH3+H2O，
用浓H2SO4跟分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可得到醚的种类有（ ）
CH3CH2-OH+HO-CH2CH3
| ||
| 140℃ |
用浓H2SO4跟分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可得到醚的种类有（ ）
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某兴趣小组在实验室用加热乙醇、浓H2SO4、溴化钠和少量水的混合物来制备溴乙烷，检验反应的部分副产物，并探究溴乙烷的性质．
（一）溴乙烷的制备及产物的检验：设计了如图1装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出．请根据实验步骤，回答下列问题：
（1）竖直冷凝管冷凝水流向 口进 口出，竖直冷凝管冷凝的作用 ．
（2）制备操作中，加入的少量的水，其目的是 ；（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂
（3）该实验装置中 装置可防止倒吸，中学化学实验中 用此方法防止倒吸．
（4）理论上，上述反应的副产物还可能有：乙醚（CH3CH2-O-CH2CH3）、乙烯、溴化氢等：检验副产物中是否含有溴化氢：熄灭酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过B、C装置检验．B、C中应盛放的试剂分别是 、 ．
（5）欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 ．（填字母）
a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl
（二）溴乙烷性质的探究：
用如图2实验装置（铁架台、酒精灯略） 验证溴乙烷的性质：
Ⅰ：在试管中加入10mL 6mol/L NaOH溶液和2mL溴乙烷，振荡．
Ⅱ：将试管如图2固定后，水浴加热．
（6）观察到 现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应．
（7）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，将生成的气体通入如图3装置．A试管中的水的作用是 ，若无A试管，B试管中的试剂应为 ．
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（一）溴乙烷的制备及产物的检验：设计了如图1装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出．请根据实验步骤，回答下列问题：
（1）竖直冷凝管冷凝水流向
（2）制备操作中，加入的少量的水，其目的是
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂
（3）该实验装置中
（4）理论上，上述反应的副产物还可能有：乙醚（CH3CH2-O-CH2CH3）、乙烯、溴化氢等：检验副产物中是否含有溴化氢：熄灭酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过B、C装置检验．B、C中应盛放的试剂分别是
（5）欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是
a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl
（二）溴乙烷性质的探究：
用如图2实验装置（铁架台、酒精灯略） 验证溴乙烷的性质：
Ⅰ：在试管中加入10mL 6mol/L NaOH溶液和2mL溴乙烷，振荡．
Ⅱ：将试管如图2固定后，水浴加热．
（6）观察到
（7）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，将生成的气体通入如图3装置．A试管中的水的作用是
为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．【分子式的确定】
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）．则该物质的实验式是
C2H6O
C2H6O
；（2）质谱仪测定有机物A的相对分子质量为46，则该物质的分子式是
C2H6O
C2H6O
；（3）预测A的可能结构并写出结构简式
CH3CH2OH、CH3-O-CH3
CH3CH2OH、CH3-O-CH3
．【结构式的确定】
（4）经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如图，则A的结构简式为
CH3CH2OH
CH3CH2OH
．【性质实验】
（5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学反应方程式：
（6）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式：
nCH2=CH2 +HCl
CH3CH2 Cl
| 催化剂 |
nCH2=CH2 +HCl
CH3CH2 Cl
．| 催化剂 |