摘要:d (2)小于,醇分子可与水分子形成氢键.溴代烃分子不能与水分子形成氢键. (3)下层 c (6)平衡向生成溴乙烷的方向移动 解析:(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中.最不可能用到的是仪器d.即布氏漏斗.因其是用于过滤的仪器.即不可能用作反应容器.也不可能用于量取液体. (2)溴代烃的水溶性小于相应的醇.因为醇分子可与水分子形成氢键.溴代烃分子不能与水分子形成氢键. (3)根据题干表格数据:1-溴丁烷的密度大于水的密度.因此将1-溴丁烷的粗产品置于分液漏斗中加水.振荡后静置.产物即1-溴丁烷应在下层. (4)由于浓硫酸在稀释时放出大量的热且具有强氧化性.因此在制备操作过程中.加入的浓硫酸必须进行稀释.其目的是防止放热导致副产物烯或醚的生成并减小HBr的挥发.同时也减少Br2的生成 (5)除去溴代烷中少量杂质Br2反应可用c即NaHSO4.二者可以发生氧化还原反应而除去Br2.NaI能与Br2反应生成I2而引入新的杂质,NaOH不但能与Br2反应.同时也能与溴代烷反应,KCl都不反应.因此.a.b.d都不适合. (6)根据平衡移动原理.蒸出产物平衡向有利于生成溴乙烷的方向移动,在制备1-溴丁烷是不能采用此方法.原因是1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小.若边反应边蒸.会有较多的正丁醇被蒸出. 反馈“小练习

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