（2009?静安区二模）汽油中支链烃和环烃越多，汽油质量越高，通常用辛烷（2，2，3，3-四甲基丁烷）值来表示汽油质量．辛烷值越高，汽油的质量就越高．无铅汽油通常是加入甲基叔丁基醚作为高辛烷值组成．甲基叔丁基醚难溶于水．用以下两种方案制甲基叔丁基醚．
方案甲：
方案乙：
（1）叔丁醇的系统命名为；它有4种醇类同分异构体，写出其中一种的结构简式，它还有多种醚类同分异构体，其中一种可由乙醇在浓硫酸作用下分子间脱水生成，其结构简式为．
（2）已知醇在铜的催化下可发生氧化反应，如试推测叔丁醇是否能发生类似反应（填“能”、“不能”）．
（3）已知CH₃CH₂OH有3种不同化学环境的氢原子，则叔丁醇有种不同化学环境的氢原子．
（4）方案乙不如方案甲，因为方案乙会发生两种类型的副反应，生成、、（写结构简式）等副产品．
（5）甲方案中，分离两种生成物以得到甲基叔丁基醚粗产品的方法是．
a．水洗分液法      b．蒸馏法      c．过滤法．

已知丁基的异构形式有4种，则C₄H₉Cl的同分异构体种数有（　　）

已知烃B分子内C、H原子个数比为1：2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：

（1）B的结构简式是．
（2）A可能属于下列哪类物质．
a．醇       b．卤代烃      c．酚       d．羧酸
（3）反应①是D与HCl按物质的量之比1：1的加成反应，则D的分子式是．
反应②可表示为：G+NH₃→F+HCl  （未配平），该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结构简式表示）：

化合物E（HOCH₂CH₂Cl）和 F[HN（CH₂CH₃）₂]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知： ）

（4）甲的结构简式是．
由甲苯生成甲的反应类型是．
（5）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是：
（6）丙中官能团的名称是．
（7）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊．
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是．    
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是．
③D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键．则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是
．

已知烃B分子内C、H原子个数比为1：2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：

（1）B的电子式是．
（2）A可能属于下列哪类物质．
a．醇       b．卤代烃      c．酚       d．羧酸
（3）反应①是D与HCl按物质的量之比1：1的加成反应，则D的分子式是．
反应②可表示为：G+NH₃→F+HCl  （未配平），该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结构简式表示）
化合物E（HOCH₂CH₂Cl）和 F[HN（CH₂CH₃）₂]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知： ）

（4）甲的结构简式是．
（5）乙中有两种含氧官能团为，反应③的化学方程式是：
（6）丙中官能团的名称是．
（7）已知RCOOR，+H₂O→RCOOH+R，OH叫做水解反应，普鲁卡因有两种水解产物丁和戊．
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是．
②D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键．则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是．

（2013?河东区二模）I．已知有机物A仅含碳、氢、氧3种元素，质谱分析可知其相对分子质量为46，核磁共振氢谱显示分子中有三种不同化学环境的氢原子，且有如图1所示的转化关系：

（1）由A→B的化学反应方程式是；反应类型是反应．
（2）D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键，反应①中D与HCl按物质的量之比1：1反应，则D的结构简式是；由E制备乙二醇需要加入的试剂是．
Ⅱ．化合物E和F是药品普鲁卡因合成的重要原科，普鲁卡因的合成路线如图2所示（已知）：
（4）乙的含氧官能团名称为、；
（5）丁的结构简式为；
（6）反应③的化学方程式是；
（7）普鲁卡因有两种水解产物戊和己，且戊与甲具有相同的分子式．写出任意3种符合下列条件的戊的同分异构体（不包含戊）；
a．分子结构中含苯环，且每个苯环有2个侧链
b．分子结构中一定含官能团-NH₂且-NH₂直接与碳原子相连
（8）戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是．