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已知某氯代烃A的相对分子质量为113,且氯的质量分数是62.8%,A进行核磁共振氢谱分析,谱图中只有两组峰。
(1)A的分子式是_________________________
(2)A有如下的转化关系:![]()
①C中的官能团名称是______________;C可以发生的反应有________________。
a.与氢气加成 b.缩聚反应 c.中和反应 d.水解反应 e.取代反应②D的结构简式为:________________。
(3)巴比妥是一类重要的有机物,其中一些常常可用作镇静和催眠的药物,其结构简式如右图所示
,R、R’为烃基或氢原子。下图是由E合成一种巴比妥H和一种重要有机中间体环戊甲酸(I)的流程:![]()
已知:![]()
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①写出E转化为F的化学方程式:___________________________。
②巴比妥H的结构简式是_____________________________。
③I有多种同分异构体,其中满足:i属于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii结构中只有一个甲基的共有________种,写出其中任意一种:_________________。
(4)尿素(H2N-CO-NH2)也可与甲醛合成脲甲醛树脂,其可用于耐水性和介电性能要求不高的制品,如插线板、日用品、装饰品,也可用于部分餐具的制造。反应过程如下:
第一步生成聚合前体:
酸性条件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO
HOCH2NH-CO-NHCH2OH
碱性条件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO
(HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2
第二步聚合:
第一步反应得到的聚合前体继续在酸性或碱性条件下发生缩聚反应。
①第一步生成聚合前体的反应属于_________反应;要得到体型的脲甲醛树脂,尿素与甲醛需要在_________(填“酸性”或“碱性”)条件下反应。
②写出由酸性条件下得到的聚合前体通过醚键缩聚得到脲甲醛树脂的化学方程式:
____________________________________________________________________________。
(1)C在元素周期表中的位置为
(2)F单质的燃烧热△H=-akJ/mol,写出表示F单质的燃烧热的热化学方程式
(3)E单质与D的最高价氧化物的水化物的溶液反应的离子方程式为
(4)A、B两元素可形成离子化合物BA5,其电子式为
(5)将0.4mol FC2和0.2mol C2放入容积为2L的_密闭容器中,在一定条件下发生 反应2FC2+C2?2FC3,当FC2百分含量不变时,得到0.2mol FC3气体,则此时反应的平衡常数K=
(6)向一绝热恒容密闭容器中通入B2和A2,在一定条件下发生反应B2(g)+3A2(g)?2BA3(g)△H<0,达到平衡,n(A2)和n(BA3)随时间变化的关系如图所示.下列有关叙述一定正确的是
A.c点表示BA3生成速率与BA3分解速率相等
B.c点和e点 A2的转化率相等
C.平衡后再升高温度,不利于BA3的合成
D.d点时:n(A2):n(BA3)=3:2
(7)将E元素的单质(除去氧化膜)投入浓的氯化铜溶液中,在其表面很 快出现一层红色物质,产生气体的速率逐渐加快,经检验,该气体为氢气,用温度计测得溶液的温度迅速升高.请从有关能量、是否有电化学作用等方面,分析能产生氢气且开始 阶段的速率不断加快的原因
Ⅰ.废液组成:
| 金属元素 | Ni | Mn | Co | Fe | Cu | Zn |
| 浓度(g?L-1) | 45 | 15 | 7.5 | ≤0.1 | ≤0.05 | ≤0.05 |
步骤1:调节pH:向强酸性溶液中加入NaOH溶液调节pH到2.
此步骤中工业上不直接使用饱和Na2CO3溶液来调节溶液的pH的原因可能是
步骤2:除去Mn2+、Co2+离子:在搅拌下加入适量饱和Na2CO3溶液和NaClO溶液并控制pH≤3.5,过滤.
①Mn2+反应生成MnO2同时放出CO2,写出此反应的离子方程式:
②Co2+反应生成Co(OH)3沉淀同时放出CO2,写出此反应的离子方程式:
Ni2+可反应生成Ni(OH)3沉淀,Co2+可使Ni(OH)3转化为Co(OH)3沉淀,写出Ni(OH)3转化为Co(OH)3的离子方程式:
③此步骤中必须控制好NaClO溶液的用量,其原因可能是
步骤3:回收镍以铅片为阳极,镍铬钛不锈钢片为阴极,电解步骤2中所得滤液,在阴极得到镍粉.电解过程中电流效率与pH的关系如图,分析图表,回答下列问题:
①pH较低时,电流效率低的原因可能是:
②电解的最佳pH范围是:
A.3.0~3.5 B.3.5~4.0 C.4.0~4.5 D.4.5~5.0. 查看习题详情和答案>>
人造金刚石酸洗废液中含有大量的Ni2+、Mn2+、Co2+等离子.某厂技术人员设计了如下方案,使上述离子的浓度降低到排放标准,且得到了纯度较高的镍粉.
Ⅰ.废液组成:
| 金属元素 | Ni | Mn | Co | Fe | Cu | Zn |
| 浓度(g?L-1) | 45 | 15 | 7.5 | ≤0.1 | ≤0.05 | ≤0.05 |
步骤1:调节pH:向强酸性溶液中加入NaOH溶液调节pH到2.
此步骤中工业上不直接使用饱和Na2CO3溶液来调节溶液的pH的原因可能是________.
步骤2:除去Mn2+、Co2+离子:在搅拌下加入适量饱和Na2CO3溶液和NaClO溶液并控制pH≤3.5,过滤.
①Mn2+反应生成MnO2同时放出CO2,写出此反应的离子方程式:________.
②Co2+反应生成Co(OH)3沉淀同时放出CO2,写出此反应的离子方程式:________;
Ni2+可反应生成Ni(OH)3沉淀,Co2+可使Ni(OH)3转化为Co(OH)3沉淀,写出Ni(OH)3转化为Co(OH)3的离子方程式:________.
③此步骤中必须控制好NaClO溶液的用量,其原因可能是________.
步骤3:回收镍以铅片为阳极,镍铬钛不锈钢片为阴极,电解步骤2中所得滤液,在阴极得到镍粉.电解过程中电流效率与pH的关系如图,分析图表,回答下列问题:
①pH较低时,电流效率低的原因可能是:________.
②电解的最佳pH范围是:________(填序号).
A.3.0~3.5 B.3.5~4.0 C.4.0~4.5 D.4.5~5.0. 查看习题详情和答案>>
(1)由A→B的化学反应方程式是
| 浓硫酸 |
| 浓硫酸 |
(2)D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键,反应①中D与HCl按物质的量之比1:1反应,则D的结构简式是
Ⅱ.化合物E和F是药品普鲁卡因合成的重要原科,普鲁卡因的合成路线如图2所示(已知
(4)乙的含氧官能团名称为
(5)丁的结构简式为
(6)反应③的化学方程式是
| 浓硫酸 |
| △ |
| 浓硫酸 |
| △ |
(7)普鲁卡因有两种水解产物戊和己,且戊与甲具有相同的分子式.写出任意3种符合下列条件的戊的同分异构体
a.分子结构中含苯环,且每个苯环有2个侧链
b.分子结构中一定含官能团-NH2且-NH2直接与碳原子相连
(8)戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是