摘要：2-氨基-5-硝基苯甲醚俗称红色基B.主要用于棉纤维织物的染色.也用于制金黄.枣红.黑等有机颜料.其结构简式如右图.若分子式与红色基B相同.且氨基(-NH2)与硝基(-NO2)直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目可能有( ) A.2种 B.4种 C.6种 D.10种 10.下列化合物中的所有碳原子可能都在同一平面上的是( ) A. B. C.CH2=CHCH=CH2 D.(CH3)3C-C≡C-CH=CHCH3 11.化学工作者把烷烃.烯烃.环烷烃.炔烃的通式转化成键数的通式.给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便.设键数为I.则烷烃中碳原子跟键数关系的通式为CnI3n+1.则苯(视为单双键交替.双键视为两个单键)的同系物中碳原子跟键数关系的通式为( ) A.CnI3n-1 B.CnI3n-2 C.CnI3n-3 D.CnI3n-4 12.X.Y两种有机物的分子式不同.但均含有C.H或C.H.O.将X.Y以任意比例混合.只要物质的量之和不变.完全燃烧时的耗氧量和生成水的物质的量也分别不变．则下列有关判断正确的是( ) A．X.Y分子式中氢原子数一定要相同.与碳原子数的多少无关 B．若X为CH4.则相对分子质量最小的Y是甲醇 C．若X为CH4.则相对分子质量最小的Y是乙二醇 D．X.Y的化学式应含有相同的氢原子数.且相差n个碳原子.同时相差2n个氧原子 13.在有机物的分子中.当一个碳原子上连接4个不同的原子或者原子团时.该碳原子被称为“手性碳原子 .在碳原子上用“＊ 标记.凡具有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性.如图所示的有机物含有一个手性碳原子.具有光学活性.当发生下列反应时.生成的新化合物无光学活性的是( ) A.与NaOH溶液共热 B.与氢气发生加成反应 C.与甲酸在一定条件下发生酯化反应 D.与新制银氨溶液共热反应 14.乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下.能与含活泼氢的化合物发生如下加成 反应:CH2=C=O+HA→ 乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成.其中产物不正确的是( ) A．与HCl加成:, B．与CH3COOH加成:, C．与H2O加成:, D．与CH3CH2OH加成: 选择题答题表: 第Ⅱ卷 15.苯在室温较低时.就会凝结成像无色晶体.请简单说明在实验中若遇到这种情况时.你将如何从试剂瓶中取出苯.答: . 下列说法中.不正确的是 . A．实验室制乙烯时.在酒精和浓硫酸的混合液中.放入几片碎瓷片.加热混合物.使液体温度迅速升到170℃ B．验证溴乙烷水解产物时.将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合.充分振荡溶液.静置.待液体分层后.滴加硝酸银溶液 C．苯与溴水在铁粉的催化作用下制备溴苯 D．验证蔗糖水解产物时,在蔗糖溶液中加几滴稀硫酸,水浴5min.加入新制银氨溶液 E．向2mLl0%NaOH溶液中滴入2%CuSO4溶液的4-6滴.振荡后加入乙醛溶液0.5 mL.加热至沸腾.则有红色沉淀出现 F．实验室中进行的下列实验需水浴加热:①乙酸乙酯的制备②葡萄糖的银镜反应 G．实验室制肥皂时.将适量植物油.乙醇和NaOH溶液混合.并不断搅拌.加热.直到混合物变稠.即可得到肥皂 H．证明CH3CH2CH=CHCH2CHO分子中有碳碳不饱和键的方法:向其中加酸性高锰酸钾溶液.高锰酸钾溶液褪色 16. 烃的分子式的确定是有机物研究的一个重点.烃分子式的确定一般需要两个条件.其一为烃的相对分子质量.其二为烃中各元素的质量分数或元素的质量比.所以准确测定烃中碳.氢元素的质量分数.是确定烃的分子式的关键之一.为此.某化学研究小组以“烃类有机物中碳.氢元素的质量分数测定 为题进行了如下的实验设计. 一定量样品和氧气混合气经过灼热的铜网时被充分氧化.产生二氧化碳和水蒸气.经B.C装置可以测得产生的二氧化碳和水蒸气的质量.进而推知样品中碳和氢元素的质量分数. (1)产生的二氧化碳和水蒸气是否被充分吸收.会影响碳.氢元素的含量测定.研究小组的成员查找到了下列有关数据.试图了解吸收剂的吸收性能.下表是20℃时.1m3空气中经下列吸收剂吸收后水蒸气残留的克数: 吸收剂 浓硫酸 Mg(ClO4)2固 CuSO4 硅胶 CaO NaOH 残留质量 0.003 0.0005 1.4 0.03 0.2 0.14-0.25 根据上述数据.你认为吸收水蒸气时.最理想的吸收剂是 . (2)你认为研究小组在这一实验中.B中的药品为 .C中的药品为 .D中药品为 .要使二氧 化碳和水蒸气充分吸收.可采取的措施有 . (3)为了减少对测定二氧化碳质量的影响.你认为在本装置中还应改进的是 . (4)混合气体是否能充分燃烧.也将直接影响测定的结果.为了使混合气体充分燃烧.研究小组想了许多办法.你认为可能是 . (5)要完成该课题.除了要考虑样品的充分燃烧和产物的充分吸收外.你认为至少还要注意哪一条关键? . 17. 人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程. (1)由于苯的含碳量与乙炔相同.人们认为它是一种不饱和烃.写出分子式为 C6H6 的一种含两个叁键且无支链的链烃的结构简式 . (2)已知分子式为 C6H6 的结构有多种. 其中的两种为: ① 这两种结构的区别表现在: 定性方面:Ⅱ能 而Ⅰ不能. a.被酸性高锰酸钾溶液氧化 b.能与溴水发生加成反应. c.能与溴发生取代反应 d.能与氢气发生加成反应 定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6 与H2加成时: Ⅰ需 mol.而Ⅱ 需 mol. ② 今发现 C6H6 还可能有另一种如右图立体结构.该结构的二氯代物有 种. 18.化合物A经李比希法测得其中含c 72.0%.H 6.67%.其余含有氧.质谱法分析得知A的相对分予质量为150.现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法. 方法一:核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量.如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰.其面积之比3:2:1.见下图(一)所示.

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