摘要：含量-时间-温度图 这类图象反映了反应物或生成物的量在不同温度下对时间的关系.解题时要注意一定条件下物质含量不再改变时.应是化学反应达到平衡的特征． 例3.同压.不同温度下的反应: AC(g),△H A的含量和温度的关系如图3所示.下列结论正确的是 ( ) A．T1＞T2.△H>0 B．T1＜T2.△H>0 C．T1＞T2.△H<0 D．T1＜T2.△H<0 解析:在其他条件不变的情况下.升高温度加快反应速率.缩短反应到达平衡的时间．由图象可知.T1温度下.反应先达平衡.所以T1＞T2．在其他条件不变的情况下.升高温度平衡向吸热方向移动.降低温度平衡向放热方向移动．因为T1＞T2.达平衡时T1温度下A的含量较大.即A的转化率降低.所以升温时平衡向逆反应方向移动．因此该反应的正方向为放热反应.即△H<0.故正确答案选C． 例4. 现有可逆反应AnC(g),△H<0.在相同温度.不同压强时.A的转化率跟反应时间(t)的关系如图4.其中结论正确的是() A．p1＞p2.n＞3 B．p1＜p2.n＞3 C．p1＜p2.n＜3 D．p1＞p2.n=3 解析:当其他条件不变时.对于有气体参加的可逆反应.压强越大.到达平衡的时间越短．图象中曲线和横轴平行.表明反应已达平衡．由图象知道.当压强为p2时.该反应到达平衡的时间较短.故p1＜p2．在其他条件不变的情况下.增大压强会使化学平衡向着气体体积缩小的方向移动．因p1＜p2.且当压强为p1时.A的转化率较大.所以正反应为气体体积增加的反应.即1+2＜n.故正确答案选B．
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运用化学反应原理研究二氧化硫的催化氧化反应有重要意义．
（1）硫酸生产中，SO2催化氧化生成SO3：2SO2（g）+O2（g）?2SO3（g），混合体系中SO3的百分含量和温度的关系如图1示（曲线上任何一点都表示平衡状态）．根据图示回答下列问题：
①2SO2（g）+O2（g）?2SO3（g）的△H
若在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气，平衡
②若温度为T1、T2，反应的平衡常数分别为K1，K2，则K1
反应进行到状态D时，v（正）
（2）如图2所示，当关闭K时，向A中充入2mol SO2、1mol O2，向B中充入4mol SO2、2mol O2，起始时，V（A）=V（B）=a L．在相同温度和有催化剂存在的条件下，两容器中发生下列反应：2SO2（g）+O2（g）?2SO3（g）达到平衡（Ⅰ）时，V（B）=0.7a L．请回答：
①B中X的转化率α（SO2）B为
②A中SO2和B中O2的物质的量比较：n（SO2）A
③打开K，过一段时间重新达到平衡（图 2）时，B的体积为
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（1）硫酸生产中，SO2催化氧化生成SO3：2SO2（g）+O2（g）?2SO3（g），混合体系中SO3的百分含量和温度的关系如图1示（曲线上任何一点都表示平衡状态）．根据图示回答下列问题：
①2SO2（g）+O2（g）?2SO3（g）的△H
＞
＞
0（填“＞”或“＜”）；若在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气，平衡
向逆方向
向逆方向
移动（填“向逆方向”、“向正方向”或“不”）．②若温度为T1、T2，反应的平衡常数分别为K1，K2，则K1
＞
＞
K2；反应进行到状态D时，v（正）
＞
＞
v（逆）（填“＞”、“＜”或“=”）．（2）如图2所示，当关闭K时，向A中充入2mol SO2、1mol O2，向B中充入4mol SO2、2mol O2，起始时，V（A）=V（B）=a L．在相同温度和有催化剂存在的条件下，两容器中发生下列反应：2SO2（g）+O2（g）?2SO3（g）达到平衡（Ⅰ）时，V（B）=0.7a L．请回答：
①B中X的转化率α（SO2）B为
0.9
0.9
；②A中SO2和B中O2的物质的量比较：n（SO2）A
＞
＞
n（O2）B（选填：“＞”、“＜”或“=”）；③打开K，过一段时间重新达到平衡（图 2）时，B的体积为
0.05a L
0.05a L
（用含a的代数式表示，连通管中气体体积忽略不计．）合成氨对化学工业和国防工业具有重要意义．
（1）向合成塔中按1：4的物质的量之比充入N2、H2进行氨的合成，图A为T0C时平衡混合物中氨气的体积分数与压强（P）的关系图．
①写出工业上合成氨的化学方程式
②图A中氨气的体积分数为15.00%时，H2的转化率=
③图B中T=500°C，温度为4500C对应的曲线是
④由图象知，增大压强可提高原料的利用率，从生产实际考虑增大压强需解决的问题是
（2）合成氨所需的氢气可由甲烷与水反应制得，反应的热化学方程式为：
CH4（g）+H2O
CO（g）+3H2（g）；△H=+QkJ/mol（Q＞0）
（3）一定温度下，在2L容器中发生上述反应，各物质的物质的量变化如下表
①分析表中数据，判断5?7min之间反应是否处于平衡状态
前5min平均反应速率v（CH4）=
②反应在7～10min之间，CO的物质的量减少的原因可能是
a?减少CH4 b?降低温度c?增大压强d?充入H2
③若保持温度不变，向1L容器中起始充入0.15mol CH4.0.45mol H2O．
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（1）向合成塔中按1：4的物质的量之比充入N2、H2进行氨的合成，图A为T0C时平衡混合物中氨气的体积分数与压强（P）的关系图．
①写出工业上合成氨的化学方程式
N2+3H2
2NH3
| ||
| 高温高压 |
N2+3H2
2NH3
．
| ||
| 高温高压 |
②图A中氨气的体积分数为15.00%时，H2的转化率=
24.45%
24.45%
．③图B中T=500°C，温度为4500C对应的曲线是
b
b
（选填字母“a“或“b”），选择的理由是合成氨的正反应是放热反应，根据勒夏特列原理，其他条件不变，降低温度，化学平衡向放热反应方向移动
合成氨的正反应是放热反应，根据勒夏特列原理，其他条件不变，降低温度，化学平衡向放热反应方向移动
④由图象知，增大压强可提高原料的利用率，从生产实际考虑增大压强需解决的问题是
研制耐压设备（或增大压强的动力、材料的强度等其他合理答案）
研制耐压设备（或增大压强的动力、材料的强度等其他合理答案）
（写出一条即可）．（2）合成氨所需的氢气可由甲烷与水反应制得，反应的热化学方程式为：
CH4（g）+H2O
CO（g）+3H2（g）；△H=+QkJ/mol（Q＞0）（3）一定温度下，在2L容器中发生上述反应，各物质的物质的量变化如下表
| 时间/min | CH4（mol） | H20（ mol） | CO （mol） | H2 （mol） |
| 0 | 0.40 | 1.00 | 0 | 0 |
| 5 | X1 | X2 | X3 | 0.60 |
| 7 | Y1 | Y2 | 0.20 | Y3 |
| 10 | 0.21 | 0.81 | 0.19 | 0.62 |
是
是
（填“是”或“否”），前5min平均反应速率v（CH4）=
0.02mol?min-1
0.02mol?min-1
．②反应在7～10min之间，CO的物质的量减少的原因可能是
d
d
（填字母）．a?减少CH4 b?降低温度c?增大压强d?充入H2
③若保持温度不变，向1L容器中起始充入0.15mol CH4.0.45mol H2O．
0.05
0.05
mol CO、0.15
0.15
mol H2，达到平衡时CH4的体积百分含量与第一次投料相同．
如图表示可逆反应A（g）+B（g）?3C（g）（正反应为放热反应），在不同条件下反应混合物中C的百分含量和反应过程所需时间的关系曲线，有关叙述一定正确的是（ ）
可逆反应A（s）+B（g）?nC（g）△H=Q（n为正整数）在不同条件下反应混合物中C的百分含量和反应过程所需时间的关系曲线如图所示．下列有关叙述中一定正确的是（ ）氢气是一种新型的绿色能源，又是一种重要的化工原料．
（1）氢气燃烧热值高．实验测得，在常温常压下，1g H2完全燃烧生成液态水，放出142.9kJ热量．则H2燃烧的热化学方程式为
（2）氢氧燃料电池能量转化率高，具有广阔的发展前景．现氢氧燃料电池进行图1所示实验：
①氢氧燃料电池中，正极的电极反应式为
②右图装置中，某一铜电极的质量减轻3.2g，则a极上消耗的O2在标准状况下的体积为
（3）氢气是合成氨的重要原料，合成氨反应的热化方程式如下：N2（g）+3H2（g）?2NH3（g）；△H=-92.4kJ/mol
①当合成氨反应达到平衡后，改变某一外界条件（不改变N2、H2和NH3的量），反应速率与时间的关系如图2所示．图2中t1时引起平衡移动的条件可能是
②若在恒温、恒压条件下向平衡体系中通入氩气，平衡
温度为T℃时，将2a mol H2和 a mol N2放入0.5L密闭容器中，充分反应后测得N2的转化率为50%．则反应的平衡常数为
（mol/L）-2
（mol/L）-2．
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（1）氢气燃烧热值高．实验测得，在常温常压下，1g H2完全燃烧生成液态水，放出142.9kJ热量．则H2燃烧的热化学方程式为
H2（g）+
O2（g）=H2O（1）△H=-285.8kJ/mol
| 1 |
| 2 |
H2（g）+
O2（g）=H2O（1）△H=-285.8kJ/mol
．| 1 |
| 2 |
（2）氢氧燃料电池能量转化率高，具有广阔的发展前景．现氢氧燃料电池进行图1所示实验：
①氢氧燃料电池中，正极的电极反应式为
O2+2H20+4e-=4OH-
O2+2H20+4e-=4OH-
；②右图装置中，某一铜电极的质量减轻3.2g，则a极上消耗的O2在标准状况下的体积为
0.56
0.56
L．（3）氢气是合成氨的重要原料，合成氨反应的热化方程式如下：N2（g）+3H2（g）?2NH3（g）；△H=-92.4kJ/mol
①当合成氨反应达到平衡后，改变某一外界条件（不改变N2、H2和NH3的量），反应速率与时间的关系如图2所示．图2中t1时引起平衡移动的条件可能是
增大压强
增大压强
，其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段时间是t2-t3
t2-t3
，若t0-t1，t1-t3，t3-t5这三段平衡常数分别用K1，K2，K3表示，那么K1，K2，K3的大小关系是K1=K2＞K3
K1=K2＞K3
．②若在恒温、恒压条件下向平衡体系中通入氩气，平衡
向左
向左
移动（填“向左”、“向右”或“不”）；使用催化剂反应的△H不改变
不改变
（填“增大”、“减小”或“不改变”）．温度为T℃时，将2a mol H2和 a mol N2放入0.5L密闭容器中，充分反应后测得N2的转化率为50%．则反应的平衡常数为
| 4 |
| a2 |
| 4 |
| a2 |