摘要:6.合成氨反应N2+3H22NH3:H< 0在恒容密闭的容器中反应达到平衡时.下列 说法正确的是 A.通入稀有气体使压强增大.平衡将正向移动. B.正.逆反应速率关系是3V正(NH3)====2V逆(H2) C.加入铁触媒可以提高N2.H2的利用率. D.升高温度和增大压强都有利于反应向正方向进行.
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已知合成氨反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.30kJ?mol-1,在某温度下2L的密闭容器中进行,测得如下数据:
下列说法正确的是( )
| 时间(h) 物质的量(mol) |
0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| N2 | 1.50 | n1 | 1.20 | n3 | n5 |
| H2 | 4.50 | 4.20 | 3.60 | n4 | n6 |
| NH3 | O | O.20 | n2 | 1.OO | 1.OO |
| A、反应3h内,反应速率秒v(N2)为O.17 mol?L-1?h-1 |
| B、此温度下,该反应的平衡常数为O.037 |
| C、反应进行到1小时时放出的热量为9.23 kJ |
| D、4h时,若再加入1 molN2,达到新的化学平衡时,N2的转化率是原来的两倍 |
已知合成氨反应N2(g)+3H2(g)
2NH3(g)△H=-92.30kJ ·mol-1,在某温度下,2L的密闭容器中进行,测得如下数据:
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下列说法正确的是
A.反应进行到1小时时放出的热量为9.23kJ
B.反应3h内,反应速率v(N2)为0.17mol·L-1·h-1
C.此温度下,该反应的平衡常数为0.037
D.4h时,若再加入1mol N2,达到新的平衡时,N2的转化率是原来的两倍
查看习题详情和答案>>(2008?广东)科学家一直致力于研究常温、常压下“人工固氮”的新方法.曾有实验报道:在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂(掺有少量Fe2O3的TiO2)表面与水发生反应,生成的主要产物为NH3.进一步研究NH3生成量与温度的关系,部分实验数据见表(光照、N2压力1.0×105Pa、反应时间3h):
相应的热化学方程式如下:N2(g)+3H2O(1)═2NH3(g)+
O2(g)△H1=+765.2kJ?mol-1
回答下列问题:
(1)请在答题卡的坐标图中,画出上述反应在有催化剂与无催化剂两种情况下反应过程中体系能量变化示意图,并进行必要标注.
(2)与目前广泛使用的工业合成氨方法相比,该方法中固氮反应速率慢.请提出可提高其反应速率且增大NH3生成量的建议:
(3)工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)
2NH3(g).设在容积为2.0L的密闭容器中充入0.60mol N2(g)和1.60molH2(g),反应在一定条件下达到平衡时,NH3的物质的量分数(NH3的物质的量与反应体系中总的物质的量之比)为
.计算
①该条件下N2的平衡转化率;
②该条件下反应2NH3(g)
N2(g)+3H2(g)的平衡常数.
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| T/K | 303 | 313 | 323 | 353 |
| NH3生成量/(10-6mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 | 2.0 |
| 3 |
| 2 |
回答下列问题:
(1)请在答题卡的坐标图中,画出上述反应在有催化剂与无催化剂两种情况下反应过程中体系能量变化示意图,并进行必要标注.
(2)与目前广泛使用的工业合成氨方法相比,该方法中固氮反应速率慢.请提出可提高其反应速率且增大NH3生成量的建议:
适当增大压强、研究新催化剂
适当增大压强、研究新催化剂
.(3)工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)
| 4 |
| 7 |
①该条件下N2的平衡转化率;
②该条件下反应2NH3(g)
科学家一直致力于研究常温、常压下“人工固氮”的新方法.曾有实验报道:在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂(掺有少量Fe2O3的TiO2)表面与水发生反应,生成的主要产物为NH3.进一步研究NH3生成量与温度的关系,部分实验数据见下表(光照、N2压力1.0×105 Pa、反应时间3h):
相应的化学方程式:N2(g)+3H2O(l)?2NH3(g)+
O2(g)△H=+765.2kJ?mol-1
回答下列问题:
(1)该反应在较低温度下能否自发进行? ;
(2)从323K到353K,氨气的生成量减少的原因 ;
(3)请画出上述反应在有催化剂与无催化剂两种情况下反应过程中体系能量变化示意图1,并进行必要标注;

(4)工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).设在容积为2.0L的密闭容器中充入0.60mol N2(g)和1.60mol H2(g),反应在一定条件下达到平衡时,NH3的物质的量分数(NH3的物质的量与反应体系中总的物质的量之比)为
.该条件下反应2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)的平衡常数为 ;
(5)利用N2和H2可以实验NH3的工业合成,而氨又可以进一步制备硝酸,在工业上一般可进行连续生产.请回答下列问题:
已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ?mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ?mol-1
则氨气经催化氧化生成一氧化氮气体和水蒸气的热化学方程式为 ;
(6)对反应N2O4(g)?2NO2(g),在温度分别为T1、T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化曲线如图2所示.下列说法正确的是 ;
A.A、C两点的反应速率:A>C
B.B、C两点的气体的平均相对分子质量:B<C
C.A、C两点气体的颜色:A深,C浅
D.由状态B到状态A,可以用加热的方法
(7)现以H2、O2、熔融盐Na2CO3组成的燃料电池,采用电解法制备N2O5,装置如图3所示,其中Y为CO2.写出石墨I电极上发生反应的电极反应式 ;在电解池中生成1molN2O5转移电子的物质的量为 .
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| T/K | 303 | 313 | 323 | 353 |
| NH3生成量/(10-6 mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 | 2.0 |
| 3 |
| 2 |
回答下列问题:
(1)该反应在较低温度下能否自发进行?
(2)从323K到353K,氨气的生成量减少的原因
(3)请画出上述反应在有催化剂与无催化剂两种情况下反应过程中体系能量变化示意图1,并进行必要标注;
(4)工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).设在容积为2.0L的密闭容器中充入0.60mol N2(g)和1.60mol H2(g),反应在一定条件下达到平衡时,NH3的物质的量分数(NH3的物质的量与反应体系中总的物质的量之比)为
| 4 |
| 7 |
(5)利用N2和H2可以实验NH3的工业合成,而氨又可以进一步制备硝酸,在工业上一般可进行连续生产.请回答下列问题:
已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ?mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ?mol-1
则氨气经催化氧化生成一氧化氮气体和水蒸气的热化学方程式为
(6)对反应N2O4(g)?2NO2(g),在温度分别为T1、T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化曲线如图2所示.下列说法正确的是
A.A、C两点的反应速率:A>C
B.B、C两点的气体的平均相对分子质量:B<C
C.A、C两点气体的颜色:A深,C浅
D.由状态B到状态A,可以用加热的方法
(7)现以H2、O2、熔融盐Na2CO3组成的燃料电池,采用电解法制备N2O5,装置如图3所示,其中Y为CO2.写出石墨I电极上发生反应的电极反应式
(2011?宁波模拟)一种“人工固氮”的新方法是在光照条件下,N2在催化剂表面与水蒸气发生反应生成NH3和氧气. 已知:
(1)请根据以上信息,写出“人工固氮”新方法的热化学方程式:
(2)进一步研究NH3生成量与温度的关系,部分实验数据见下表(反应时间3h):
①50℃时从开始到3h内以O2物质的量浓度变化表示的平均反应速率为
②与目前广泛应用的工业合成氨方法相比,该方法中固氮反应速率慢.请提出可提高其反应速率且增大NH3生成量的建议(请写出两条)
(3)氨是氮肥工业的重要原料.某化肥厂生产铵态氮肥(NH4)2SO4的工业流程如下:

①往沉淀池中装入CaSO4悬浊液后,需先通入足量NH3,再通入CO2的原因是
②煅烧炉中产生的固态副产品为
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| 化学键 | N≡N | H-O | N-H | O=O |
| 键能/kJ?mol-1 | 945 | 463 | 391 | 498 |
N2(g)+3H2O(g)
2NH3(g)+
O2(g);△H=+630kJ?mol-1
| 3 |
| 2 |
N2(g)+3H2O(g)
2NH3(g)+
O2(g);△H=+630kJ?mol-1
;| 3 |
| 2 |
(2)进一步研究NH3生成量与温度的关系,部分实验数据见下表(反应时间3h):
| T/℃ | 30 | 40 | 50 |
| 生成NH3量/(10-6mol/L) | 4.8 | 5.9 | 6.0 |
1.5×l0-6mol/(L?h)(或2.5×l0-8mol/(L?min)
1.5×l0-6mol/(L?h)(或2.5×l0-8mol/(L?min)
;②与目前广泛应用的工业合成氨方法相比,该方法中固氮反应速率慢.请提出可提高其反应速率且增大NH3生成量的建议(请写出两条)
升高温度
升高温度
、增大压强
增大压强
;(3)氨是氮肥工业的重要原料.某化肥厂生产铵态氮肥(NH4)2SO4的工业流程如下:
①往沉淀池中装入CaSO4悬浊液后,需先通入足量NH3,再通入CO2的原因是
氨在水中溶解度大,使溶液呈碱性,有利于吸收CO2,增大c(CO32-),促使CaSO4转化为CaCO3,同时生成(NH4)2SO4
氨在水中溶解度大,使溶液呈碱性,有利于吸收CO2,增大c(CO32-),促使CaSO4转化为CaCO3,同时生成(NH4)2SO4
.②煅烧炉中产生的固态副产品为
CaO(或生石灰)
CaO(或生石灰)
,生产流程中能被循环利用的物质X为CO2(或二氧化碳)
CO2(或二氧化碳)
.