摘要:12.将某些化学知识用数轴表示.具有直观形象.简明易记的优点.下列用数轴表示的化学知识中不正确的是 ( ) A.分散系的分类: B.AlCl3和NaOH溶液反应后铝元素的存在形式: C.常温下甲基橙的变色范围: D.CO2与NaOH溶液反应的产物: 解析: 答案:C
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(2009?广州模拟)(1)部分短周期元素的原子半径及常见化合价如下表:
①R元素的阴离子结构示意图为
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②探究M和Q两种元素金属性强弱的实验方法是
③工业生产中排放的SO2用饱和Na2XO3溶液吸收可化害为利生产化工原料,该反应的化学方程式为
(2)几种常见弱酸的电离平衡常数(25℃)如下表.
①若把HCO3-、H2PO4-、HPO42-都看作是酸,则它们的酸性由强到弱的顺序是
②物质的量浓度相同时,Na3PO4溶液的碱性比Na2CO3溶液
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| 元素代号 | M | Q | R | T | X |
| 原子半径/nm | 0.160 | 0.143 | 0.074 | 0.099 | 0.102 |
| 常见化合价 | +2 | +3 | -1 | -2 | +6,-2 |
②探究M和Q两种元素金属性强弱的实验方法是
取形状大小相同的镁片和铝片分别与体积相同、浓度相同的稀盐酸反应,观察产生气泡的快慢
取形状大小相同的镁片和铝片分别与体积相同、浓度相同的稀盐酸反应,观察产生气泡的快慢
.③工业生产中排放的SO2用饱和Na2XO3溶液吸收可化害为利生产化工原料,该反应的化学方程式为
Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3
Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3
.若将金属Q的硫酸盐溶液滴加到饱和Na2XO3溶液中,观察到的现象有有白色胶状沉淀生成,有无色刺激性气味气体产生
有白色胶状沉淀生成,有无色刺激性气味气体产生
.(2)几种常见弱酸的电离平衡常数(25℃)如下表.
| 酸 | 电离方程式 | 电离平衡常数K |
| CH3COOH | CH3COOH?CH3COO-+H+ | 1.76×10-5 |
H2CO3 |
H2CO3?H++HCO3- HCO3-?H++CO32- |
K1=4.31×10-7 K2=5.61×10-11 |
H3PO4 |
H3PO4?H++H2PO4- - H2PO4-?H++HPO42- HPO42-?H++PO43- |
K1=7.1×10-3 K2=6.3×10-8 K3=4.2×10-13 |
H2PO4-、HCO3-、HPO42-
H2PO4-、HCO3-、HPO42-
.②物质的量浓度相同时,Na3PO4溶液的碱性比Na2CO3溶液
强
强
(强/弱).(2009?广州二模)碘酸钙是食品及饲料添加剂中补碘补钙的常用试剂,微溶于水.制备碘酸钙的实验流程如下.中间产物碘酸氢钾的合成原理为:I2+2KClO3+HCl
KH(IO3)2+KCl+Cl2↑,回答下列问题:

(1)制备碘酸氢钾的实验装置(支撑仪器太加热装置略去)如图,请在方框中补充必要的装置图并注明试剂

(2)若为上图增加加热装置,所需仪器除铁架台(带铁圈)、石棉网外还有
(3)实验中判断碘反应完全的实验现象是
(4)“调pH至10”的目的是
(5)加入CaCl2时反应的化学议程式为
(6)从水溶液中分离出碘酸钙时,可能得到无水盐、一水合物等,本实验得到的产品是Ca(IO3)2?6H2O,上述流程中与此结果密切相关的步骤是
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(1)制备碘酸氢钾的实验装置(支撑仪器太加热装置略去)如图,请在方框中补充必要的装置图并注明试剂
(2)若为上图增加加热装置,所需仪器除铁架台(带铁圈)、石棉网外还有
酒精灯、烧杯、温度计
酒精灯、烧杯、温度计
.(3)实验中判断碘反应完全的实验现象是
反应混合溶液变为无色
反应混合溶液变为无色
.(4)“调pH至10”的目的是
将KH(IO3)2转化为KIO3
将KH(IO3)2转化为KIO3
.(5)加入CaCl2时反应的化学议程式为
KIO3+CaCl2=Ca(IO3)2+2KCl
KIO3+CaCl2=Ca(IO3)2+2KCl
.(6)从水溶液中分离出碘酸钙时,可能得到无水盐、一水合物等,本实验得到的产品是Ca(IO3)2?6H2O,上述流程中与此结果密切相关的步骤是
冰水中静置
冰水中静置
.(2009?广州二模)下表列举的各组事实中存在因果关系的是( )
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(2009?广州二模)利用铝热反应焊接钢轨的原理是2Al+Fe2O3
2Fe+Al2O3.某研究小组在实验室利用简易装置进行铝热反应.发现生成的铁呈疏松的褐色硬块.小组成员推测主要原因是产物铁含杂质较多,并进一步探究褪褐色硬块的组成.
(1)将褐色硬块处理成粉末状.研究小组首先排除了含有单质Al杂质的可能性,实验方法是
(2)该褐色硬块的组成基本确定为Fe、Fe2O3、Al2O3.请以上述粉末为样品,验证其组成.限选实验仪器与试剂:烧杯、试管、玻璃棒、胶头滴管、药匙、过滤器;20%KSCN、3mol/LNaOH、3mol/LHCl、3mol/LHNO3、3mol/LCuSO4、0.01mol/LKMnO4、蒸馏水.
根据你设计的实验方案,叙述实验操作、预期现象和结论.
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(1)将褐色硬块处理成粉末状.研究小组首先排除了含有单质Al杂质的可能性,实验方法是
取少量粉末加入NaOH溶液中
取少量粉末加入NaOH溶液中
,证明不含单质铝的现象是无气泡冒出
无气泡冒出
.(2)该褐色硬块的组成基本确定为Fe、Fe2O3、Al2O3.请以上述粉末为样品,验证其组成.限选实验仪器与试剂:烧杯、试管、玻璃棒、胶头滴管、药匙、过滤器;20%KSCN、3mol/LNaOH、3mol/LHCl、3mol/LHNO3、3mol/LCuSO4、0.01mol/LKMnO4、蒸馏水.
根据你设计的实验方案,叙述实验操作、预期现象和结论.
| 实验操作 | 预期现象和结论 |
| 步骤1: | 粉末减少,说明粉末国可能含有Al2O3 粉末减少,说明粉末国可能含有Al2O3 |
| 步骤2: | 有白色沉淀产生然后沉淀又溶解,说明粉末中含有Al2O3 有白色沉淀产生然后沉淀又溶解,说明粉末中含有Al2O3 |
| 步骤3: | 有红色固体生成,说明粉末中含有Fe 有红色固体生成,说明粉末中含有Fe |
| 步骤4: | 固体部分溶解,溶液变血红色,说明粉末中含有Fe2O3 固体部分溶解,溶液变血红色,说明粉末中含有Fe2O3 |
(2009?广州二模)沉淀的生成、溶解和转化在无机物制备和提纯以及科研等领域有广泛应用.难溶物在水中溶解达到饱和时,即建立沉淀溶解平衡,平衡常数称为溶度积(Ksp).已知25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9.
(1)将浓度均为0.1mol/L的BaCl2溶液与Na2SO4溶液等体积混合,充分搅拌后过滤,滤液中c(Ba2+)=
(2)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂.胃酸很强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解)
万一误服了少量BaCO3,应尽快用大量0.5mol/LNa2SO4溶液给患者洗胃,如果忽略洗胃过程中Na2SO4溶液浓度的变化,残留在胃液中的Ba2+浓度仅为
(3)长期使用的锅炉需要定期除水垢,否则会降低燃料的利用率.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去.
①CaSO4 转化为CaCO3的离子方程式为
②请分析CaSO4 转化为CaCO3的原理
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(1)将浓度均为0.1mol/L的BaCl2溶液与Na2SO4溶液等体积混合,充分搅拌后过滤,滤液中c(Ba2+)=
1×10-5
1×10-5
mol/L.取100mL滤液与100mL2mol/LNa2SO4的溶液混合,混合液中c(Ba2+)=1×10-10
1×10-10
mol/L.(2)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂.胃酸很强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解)
对于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能减少Ba2+或SO42-的浓度,平衡不能向溶解方向移动
对于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能减少Ba2+或SO42-的浓度,平衡不能向溶解方向移动
.万一误服了少量BaCO3,应尽快用大量0.5mol/LNa2SO4溶液给患者洗胃,如果忽略洗胃过程中Na2SO4溶液浓度的变化,残留在胃液中的Ba2+浓度仅为
2×10-10
2×10-10
mol/L.(3)长期使用的锅炉需要定期除水垢,否则会降低燃料的利用率.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去.
①CaSO4 转化为CaCO3的离子方程式为
CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq)
CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq)
②请分析CaSO4 转化为CaCO3的原理
CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO32-与Ca2+结合生成CaCO3沉淀Ca2+浓度减少,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动
CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO32-与Ca2+结合生成CaCO3沉淀Ca2+浓度减少,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动
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