摘要:醇羟基:①与Na出氢气,②催化氧化,③酯化,④消去
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(2011?湖南二模)[化学一选修有机化学基础]
某有机物X的相对分子质量小于100,1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,同时消耗标准状况下的O2 112L.
(1)该有机物X 的分子式为
若X能发生银镜反应,但不能发生水解反应,且能与Na反应产生氢气,则其可能的结构有
(2)甲物质是X的同分异构体,分子中含羰基和羟基,物质甲能发生如下图所示转化:
已知:

①B的名称是
②A-D的反应类型为
③写出F-G的化学方程式:
.
④D的结构简式为
.
(3)物质乙也是X的同分异构体,1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上.乙的核磁共振氢谱图中有3个峰,面积比为2:1:1.PBS是一种新型生物降解塑料,以乙为原料合成PBS路线流程图如下:则乙的结构简式为
,PBS的结构简式为
.
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某有机物X的相对分子质量小于100,1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,同时消耗标准状况下的O2 112L.
(1)该有机物X 的分子式为
c
c
.a.C4H8 b.C2H4O c.C4H8O2 d.C10H20O20若X能发生银镜反应,但不能发生水解反应,且能与Na反应产生氢气,则其可能的结构有
5
5
种.(2)甲物质是X的同分异构体,分子中含羰基和羟基,物质甲能发生如下图所示转化:
已知:
①B的名称是
乙醛
乙醛
.②A-D的反应类型为
酯化反应
酯化反应
,E→F的反应条件是NaOH醇溶液、加热
NaOH醇溶液、加热
.③写出F-G的化学方程式:
④D的结构简式为
(3)物质乙也是X的同分异构体,1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上.乙的核磁共振氢谱图中有3个峰,面积比为2:1:1.PBS是一种新型生物降解塑料,以乙为原料合成PBS路线流程图如下:则乙的结构简式为
(2013?广东)下列实验的现象与对应结论均正确的是( )
|
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下列实验的现象与对应结论均正确的是( )
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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明(
)和碳酸酯工程塑料(
)的原料之一.
相关的合成路线如下:

已知:
①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定,会发生变化,如:
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:

回答下列问题:
(1)已知A的分子式为C3H6O,其一氯代物只有一种,则A的结构简式为
;1molA消耗氧气
(2)安妥明的核磁共振氢谱有
E→安妥明反应的化学方程式是
.
(3)C可能发生的反应类型
a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.还原反应
(4)F的结构简式是
.
(5)E的同分异构体X.同时符合下列条件:
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基,写出两种X可能的结构简式:
、
.
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相关的合成路线如下:
已知:
①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定,会发生变化,如:
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:
回答下列问题:
(1)已知A的分子式为C3H6O,其一氯代物只有一种,则A的结构简式为
4
4
mol.(2)安妥明的核磁共振氢谱有
5
5
个峰.E→安妥明反应的化学方程式是
(3)C可能发生的反应类型
abd
abd
.a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.还原反应
(4)F的结构简式是
(5)E的同分异构体X.同时符合下列条件:
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基,写出两种X可能的结构简式:
下列实验的现象与对应结论均正确的是
| 选项 | 操作 | 现象 | 结论 |
| A | 将浓硫酸滴到蔗糖表面 | 固体变黑膨胀 | 浓硫酸有脱水性和强氧化性 |
| B | 常温下将Al片放入浓硝酸中 | 无明显变化 | Al与浓硝酸不反应 |
| C | 将一小块Na放入无水乙醇中 | 产生气泡 | Na能置换出醇羟基中的氢 |
| D | 将水蒸气通过灼热的铁粉 | 粉末变红 | 铁与水在高温下发生反应 |