摘要:C≡C:①加成(H2.X2或HX.H2O),②氧化
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现有A、B、C、D、E五种烃.已知
① 1 mol五种烃分别完全燃烧,都生成134.4 L CO2(标准状况);且烃C完全燃烧时,生成的水的物质的量比CO2多;
② A和D都能使溴水褪色,其中1 mol D可以和1 mol H2反应生成1 mol A;1 mol A又可继续和1 mol H2 反应又生成1 mol C;
③ C不与溴水或酸性KMnO4溶液反应;
④ A存在多种同分异构体,其中C只能由一种A与氢气反应而得;
⑤ B在铁屑存在下可以跟液溴反应,但不与溴水或酸性高锰酸钾溶液反应;
⑥ B能和氢气充分反应生成E;
请回答下列问题:
(1)写出所属烃的类别:A___________,B___________,C___________.
(2)烃C的一卤代产物有 种同分异构体.
(3)用“系统命名法”对D命名: .
(4)以上几种物质能作为溴水中溴的萃取剂的有: (用“A、B、C……”作答).
(5)写出符合题设条件的A与HCl在催化剂作用下的加成反应方程式:_________________.
AD
AD
A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔 B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔
II.(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无双键、无支链的链烃的结构简式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
;(2)苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,写出苯的硝化反应的化学方程式
(3)1866年凯库勒(如图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实(填入编号)
ad
ad
a.苯不能使溴水褪色 b.苯能与H2发生加成反应 c.溴苯没有同分异构体 d.邻二溴苯只有一种
(4)苯分子的空间构型为
平面正六边形
平面正六边形
;现代化学认为苯分子碳碳之间的键是介于单键和双键之间的独特的键
介于单键和双键之间的独特的键
.Ⅲ.0.1mol某烃完全燃烧生成0.4mol H2O,又知其含碳量为92.307%,则此有机物的分子式为
C8H8
C8H8
.若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物,其结构简式为1
1
种,二氯代物有3
3
种.有机物A只含C、H、O三种元素,相对分子质量为130,在酸性条件下,1 mol A水解得到1 mol B和1 mol乙二醇.B能使溴水褪色,还能溶解碳酸钙,B与H2的加成产物分子中有2个甲基.请回答下列问题:
(1)B的相对分子质量为
.
(2)1 mol乙二醇与2 mol B反应的化学方程式是
(3)已知:


由丙烯合成B可以经过下列五步反应:①与H2O加成 ②催化氧化 ③与HCN加成 ④水解 ⑤消去,则反应②的化学方程式是
.
(4)软质隐形眼镜常用A经加聚反应生成的HEMA制成超薄镜片,HEMA的结构简式是
.
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(1)B的相对分子质量为
86
86
,结构简式是(2)1 mol乙二醇与2 mol B反应的化学方程式是
2
+HO-CH2CH2-OH
+2H2O
| 浓硫酸 |
| △ |
2
+HO-CH2CH2-OH
+2H2O
.| 浓硫酸 |
| △ |
(3)已知:
| (加成反应) |
| ||
| (水解反应) |
由丙烯合成B可以经过下列五步反应:①与H2O加成 ②催化氧化 ③与HCN加成 ④水解 ⑤消去,则反应②的化学方程式是
2
+O2
2
+2H2O,
| Cu |
| △ |
2
+O2
2
+2H2O,
,反应④的产物结构简式是| Cu |
| △ |
(4)软质隐形眼镜常用A经加聚反应生成的HEMA制成超薄镜片,HEMA的结构简式是
人们对苯的认识有一个不断深入的过程.
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种含叁键的不饱和烃.写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式
.
(2)烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热.但1,3环己二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3环己二烯
(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列
A.苯不能使溴水退色 B.苯能与H2发生加成反应
C.溴苯没有同分异构体 D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
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(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种含叁键的不饱和烃.写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
,苯不能使溴水退色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式(2)烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热.但1,3环己二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3环己二烯
稳定
稳定
(填“稳定”或“不稳定”).(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列
AD
AD
事实(填入选项字母).A.苯不能使溴水退色 B.苯能与H2发生加成反应
C.溴苯没有同分异构体 D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键
介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键
.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程.
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为 C6H6的两种含两个叁键且无支链链烃的结构简式

、
.
(2)已知分子式为 C6H6的结构有多种,其中的两种为图1,
①这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):(Ⅰ)不能而(Ⅱ)能
a.被酸性高锰酸钾溶液氧化 b.与溴水发生加成反应
c.与溴发生取代反应 d.与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面):1mol C6H6与H2加成时:(Ⅰ)需
②今发现 C6H6还可能有另一种如图2立体结构:该结构的二氯代物有
(3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断,它的结构简式如图3,可能是下列中的
(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式,它不能解释萘的下列
a.萘不能使溴水褪色 b.萘能与H2发生加成反应
c.萘分子中所有原子在同一平面上 d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种
(5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是
.
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(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为 C6H6的两种含两个叁键且无支链链烃的结构简式
(2)已知分子式为 C6H6的结构有多种,其中的两种为图1,
①这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):(Ⅰ)不能而(Ⅱ)能
ab
ab
(选填a、b、c、d,多选扣分)a.被酸性高锰酸钾溶液氧化 b.与溴水发生加成反应
c.与溴发生取代反应 d.与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面):1mol C6H6与H2加成时:(Ⅰ)需
3
3
mol,而(Ⅱ)需2
2
mol.②今发现 C6H6还可能有另一种如图2立体结构:该结构的二氯代物有
3
3
种.(3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断,它的结构简式如图3,可能是下列中的
c
c
(填入编号).(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式,它不能解释萘的下列
a
a
事实(填入编号).a.萘不能使溴水褪色 b.萘能与H2发生加成反应
c.萘分子中所有原子在同一平面上 d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种
(5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是
介于单键与双键之间的独特的键
介于单键与双键之间的独特的键
;根据第(4)小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测,请你写出你认为的萘的结构简式