摘要:1.苯的物理性质 颜色 气味 密度 溶解度 沸点 熔点 无色 特殊气味 比水轻 不溶于水 80.1℃. 易挥发 5.5℃.用冰冷却时凝结成无色晶体
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步骤1:在a中(装置如右下图所示)加入15mL无水的苯和少量铁屑,再将b中4.0mL液溴慢慢加入到a中,充分反应.
步骤2:向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑.
步骤3:滤液依次用10mL水8mL 10%的NaOH溶液,10mL水洗涤,分液得粗溴苯.
步骤4:向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙、静置、过滤即得粗产品.
| 苯 | 溴 | 溴苯 | |
| 密度/gcm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
| 沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
| 水中的溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
(2)将b中的液溴慢慢加入到a中,而不能快速加入的原因是
(3)仪器c的作用是冷凝回流,回流的主要物质有
(4)步骤3中第一次用10mL水洗涤的主要操作步骤为
(5)步骤4得到的粗产品中还含有杂质苯.已知苯、溴苯的有关物理性质如左上表,则要进一步提纯粗产品,还必须进行的实验操作名称是
(6)若步骤4的粗产品经进一步精制得到6.5mL的溴苯.则该实验中溴苯的产率是
| 物理性质 | 颜色 | 状态 | 溶解性 | 熔点 | 沸点 | 密度 |
| 溴乙烷 | 无色 | 液体 | 难溶于水 | 38.4℃ | 119℃ | 1.46g/cm3 |
C2H5OH+HBr
| ||
| △ |
联想到所学溴苯的制取,他设计了制取溴苯和溴乙烷的装置Ⅰ,主要实验步骤如下:
①检查气密性后,向烧瓶中加入一定量的苯和液溴.
②向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好于进气导管口.
③将A装置中的纯铁丝向下插入混合液中.
④点燃B装置中酒精灯,用小火缓缓对锥形瓶加热10min.
请填写下列空白:
(1)A中发生反应的方程式
| Fe |
| Fe |
(2)装置长导管a的作用是
导气、冷凝回流
导气、冷凝回流
(3)C装置中的U形管内用蒸馏水封住管底的作用是
溶解HBr、液封
溶解HBr、液封
.(4)反应完毕后,U形管内的现象是
水底产生无色的油状液体
水底产生无色的油状液体
;分离出溴乙烷时所用的最主要的仪器名称是分液漏斗
分液漏斗
(只填一种).(2011?下城区模拟)乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)是一种不溶于水的液体,熔点:-45°C,沸点:180.8℃,它是有机合成中常用的原料.在实验室,它可以由乙酸乙酯在乙醇钠的催化作用下缩合而制得,反应式为:
2CH3COOC2H5
CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH
反应中催化剂乙醇钠是由金属钠和残留在乙酸乙酯中的微量乙醇作用生成的,而一旦反应开始,生成的乙醇又会继续和钠反应生成乙酸钠.乙酰乙酸乙酯制备的流程如下:
金属钠,有机液体
钠熔化
小米状钠珠
橘红色溶液
含乙酰乙酸乙酯的混合物
乙酰乙酸乙酯粗产品
阅读下面关于乙酰乙酸乙酯制备的实验过程,并回答有关问题.
(1)将适量干净的金属钠放入烧瓶中,为了得到小米状的钠珠,需将钠熔化,为了防止钠的氧化,熔化时需在钠上覆盖一层有机液体,下表是钠和一些常用有机液体的物理性质:
最好选用
理由是
(2)将烧瓶中的有机液体小心倾出,迅速加入适量乙酸乙酯,装上带有一根长玻璃导管的单孔胶塞,并在导管上端接一个干燥管.缓缓加热,保持瓶中混合液微沸状态.在实验中,使用烧瓶必须干燥,原料乙酸乙酯必须无水,原因是
烧瓶配上长导管的作用是
(3)步骤⑥为向混合溶液中加入饱和食盐水,其目的是
粗产品(含乙酸乙酯和少量水及乙酸等)经过几步操作,最后成为纯品.
粗产品
乙酰乙酸乙酯
(4)向分离出的乙酰乙酸乙酯粗产品中加无水硫酸钠固体的作用是
(5)精馏乙酰乙酸乙酯时需要减压蒸馏,装置如图所示.
冷凝管的进出水方向应
(6)实验最后所得产品远少于完全转化的理论产值,除了反应过程中的损耗外,主要原因是
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2CH3COOC2H5
反应中催化剂乙醇钠是由金属钠和残留在乙酸乙酯中的微量乙醇作用生成的,而一旦反应开始,生成的乙醇又会继续和钠反应生成乙酸钠.乙酰乙酸乙酯制备的流程如下:
金属钠,有机液体
| 回流 |
| 振荡② |
| 回收有机液体③ |
| 加入乙酸乙酯④ |
| 乙酸酸化⑤ |
| ⑥ |
| ⑦ |
阅读下面关于乙酰乙酸乙酯制备的实验过程,并回答有关问题.
(1)将适量干净的金属钠放入烧瓶中,为了得到小米状的钠珠,需将钠熔化,为了防止钠的氧化,熔化时需在钠上覆盖一层有机液体,下表是钠和一些常用有机液体的物理性质:
| 钠 | 苯 | 甲苯 | 对二甲苯 | 四氯化碳 | |
| 密度(g/cm3) | 0.97 | 0.88 | 0.87 | 0.86 | 1.60 |
| 熔点(℃) | 97.8 | 5.5 | -95 | 13.3 | -22.8 |
| 沸点(℃) | 881.4 | 80 | 111 | 138.4 | 76.8 |
对二甲苯
对二甲苯
来熔化钠.是否能用四氯化碳?否
否
(填“是”或“否”)理由是
四氯化碳的沸点比钠的熔点低
四氯化碳的沸点比钠的熔点低
.(2)将烧瓶中的有机液体小心倾出,迅速加入适量乙酸乙酯,装上带有一根长玻璃导管的单孔胶塞,并在导管上端接一个干燥管.缓缓加热,保持瓶中混合液微沸状态.在实验中,使用烧瓶必须干燥,原料乙酸乙酯必须无水,原因是
有水则钠和水反应生成NaOH,使乙酸乙酯水解
有水则钠和水反应生成NaOH,使乙酸乙酯水解
,烧瓶配上长导管的作用是
导气及冷凝回流
导气及冷凝回流
,导管上端接一干燥管的目的是防止空气中的水蒸气进入烧瓶
防止空气中的水蒸气进入烧瓶
.(3)步骤⑥为向混合溶液中加入饱和食盐水,其目的是
使乙酰乙酸乙酯分层析出(分层)
使乙酰乙酸乙酯分层析出(分层)
,写出步骤⑦实验操作的主要仪器分液漏斗
分液漏斗
(填最主要一种).粗产品(含乙酸乙酯和少量水及乙酸等)经过几步操作,最后成为纯品.
粗产品
| 无水硫酸钠 |
| 过滤 |
| 水浴蒸馏 |
| 减压蒸馏 |
(4)向分离出的乙酰乙酸乙酯粗产品中加无水硫酸钠固体的作用是
干燥水分
干燥水分
.(5)精馏乙酰乙酸乙酯时需要减压蒸馏,装置如图所示.
冷凝管的进出水方向应
b
b
口进,a
a
口出.毛细管的作用是平衡压强、提供汽化中心、防暴沸
平衡压强、提供汽化中心、防暴沸
.(6)实验最后所得产品远少于完全转化的理论产值,除了反应过程中的损耗外,主要原因是
反应是可逆反应,只能部分转化
反应是可逆反应,只能部分转化
.| 熔点 | 沸点 | 状态 | |
| 苯 | 5.51℃ | 80.1℃ | 液体 |
| 硝基苯 | 5.7℃ | 210.9℃ | 液体 |
将浓H2SO4沿烧杯内壁缓缓注入浓HNO3中,并用玻璃棒不断搅拌
将浓H2SO4沿烧杯内壁缓缓注入浓HNO3中,并用玻璃棒不断搅拌
.(2)分离硝基苯和水的混合物的方法是
分液
分液
;分离硝基苯和苯的方法是蒸馏
蒸馏
.(3)某同学用如图装置制取硝基苯:
①用水浴加热的优点是
使反应体系受热均匀,容易控制温度
使反应体系受热均匀,容易控制温度
;②指出该装置的两处缺陷
试管底部不能与烧杯底部接触
试管底部不能与烧杯底部接触
;缺少一个带有长直玻璃导管的橡皮塞
缺少一个带有长直玻璃导管的橡皮塞
.