摘要:取代反应:生成三溴苯酚这个反应.(生成HBr.故实际取代的Br为参与反应的一半)
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某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是
③F→H的反应类型是
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
;
⑤A的结构简式是
;上述转化中B→D的化学方程式是
.
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(写一种即可).
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(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2
.(2)已知:
ⅰ.
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基
;②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是
HCOOH
HCOOH
;E的核磁共振氢谱中有2
2
个吸收峰(填数字);③F→H的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应
;④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
⑤A的结构简式是
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(1)写出实验室制取溴苯的化学方程式:
C6H6+Br2
C6H5Br+HBr,
| FeBr3 |
C6H6+Br2
C6H5Br+HBr,
.| FeBr3 |
(2)上述反应发生后,在锥形瓶中加入硝酸银溶液观察到的现象是
淡黄色沉淀
淡黄色沉淀
,这一现象能否说明溴和苯发生了取代反应(填“能”或“不能”)不能
不能
,理由是挥发出来的溴进入锥形瓶与水反应生成的溴离子与硝酸银溶液发生反应,生成淡黄色沉淀
挥发出来的溴进入锥形瓶与水反应生成的溴离子与硝酸银溶液发生反应,生成淡黄色沉淀
.(3)反应后得到的溴苯中溶有少量苯、溴、三溴苯、溴化铁和溴化氢等杂质,欲除去上述杂质,得到无水溴苯的合理实验操作步骤可设计为(分液操作已略去):①水洗②碱洗③水洗④
B
B
⑤D
D
.(填序号,下同)(A) 分液 (B) 干燥 (C) 过滤 (D)蒸馏
(4)上述操作②碱洗的主要目的是
C
C
.A.除三溴苯和溴化氢 B.除溴化铁和三溴苯
C.除溴和溴化氢 D.除苯和溴.
(2010?启东市模拟)某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为
73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
②若G为碳酸,则E的结构简式是
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
;
⑤A的结构简式是
;上述转化中B→D的化学方程式是
.
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(写一种即可).
(4)请设计合理方案,完成从
到的合成
路线(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).
提示:①;合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
CH2=CH2

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73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2
.(2)已知:
ⅰ.
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基
;②若G为碳酸,则E的结构简式是
HCOOH
HCOOH
③F→H的反应类型是缩聚反应
缩聚反应
;④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
⑤A的结构简式是
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(4)请设计合理方案,完成从
提示:①;合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
| 浓H2SO4 |
| 170℃ |
| 高温、高压 |
| 催化剂 |
有机物A可作为合成降血脂药物安妥明(
)和碳酸酯工程塑料(
)的原料之一.
相关的合成路线如下:

已知:
①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定,会发生变化,如:
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:

回答下列问题:
(1)已知A的分子式为C3H6O,其一氯代物只有一种,则A的结构简式为
;1molA消耗氧气
(2)安妥明的核磁共振氢谱有
E→安妥明反应的化学方程式是
.
(3)C可能发生的反应类型
a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.还原反应
(4)F的结构简式是
.
(5)E的同分异构体X.同时符合下列条件:
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基,写出两种X可能的结构简式:
、
.
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相关的合成路线如下:
已知:
①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定,会发生变化,如:
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:
回答下列问题:
(1)已知A的分子式为C3H6O,其一氯代物只有一种,则A的结构简式为
4
4
mol.(2)安妥明的核磁共振氢谱有
5
5
个峰.E→安妥明反应的化学方程式是
(3)C可能发生的反应类型
abd
abd
.a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.还原反应
(4)F的结构简式是
(5)E的同分异构体X.同时符合下列条件:
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基,写出两种X可能的结构简式:
(1)在烧瓶a中装的试剂是
苯、溴、三溴化铁
苯、溴、三溴化铁
,反应的化学方程式是(2)跟烧瓶口垂直的一段长导管的作用是
导气和冷凝反应物的作用;
导气和冷凝反应物的作用;
.(3)C中盛放CCl4的作用是
吸收HBr中的溴蒸汽
吸收HBr中的溴蒸汽
.(4)生成的溴苯因溶有未反应的溴而显褐色,提纯的方法是
将溶有溴的溴苯倒入盛有NaOH溶液的烧杯中,振荡,溴苯的密度大于水,沉在下层,用分液漏斗分离出溴苯.
将溶有溴的溴苯倒入盛有NaOH溶液的烧杯中,振荡,溴苯的密度大于水,沉在下层,用分液漏斗分离出溴苯.
.(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向锥形瓶C中加入AgNO3溶液,若
生成淡黄色沉淀
生成淡黄色沉淀
,则能证明.另一种验证的方法是向锥形瓶C中加入石蕊试液
石蕊试液
,现象是溶液变红色.
溶液变红色.
.(6)实验结束时,将氢氧化钠溶液倒入烧瓶中,充分振荡,目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
,写出有关的化学方程式Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O
.