摘要：(四)X伴性隐性遗传的遗传特征 1.人群中男性患者远比女性患者多.系谱中往往只有男性患者, 2.双亲无病时.儿子可能发病.女儿则不会发病,儿子如果发病.母亲肯定是个携带者.女儿也有1/2的可能性为携带者, 3.男性患者的兄弟.外祖父.舅父.姨表兄弟.外甥.外孙等也有可能是患者, 4.如果女性是一患者.其父亲一定也是患者.母亲一定是携带者.
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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是 （ ）
A．甲病是常染色体，乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2
C．Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能[
D．若Ⅲ—4与Ⅲ—5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2
C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能
D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2
C．Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能
D．若Ⅲ—4与Ⅲ—5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
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