摘要:B→C:

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Ⅰ:碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R-O-R′):R-X+R′OH
KOH/室温
R-O-R′+HX化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢 呋喃,反应框图如图一所示:

请回答下列问题:
(1)1mol A和1mol H2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为
C4H10O
C4H10O
.A分子中所含官能团的名称是
羟基、碳碳双健
羟基、碳碳双健
.A的结构简式为
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH

(2)第①②步反应类型分别为①
加成反应
加成反应
,②
取代反应
取代反应

(3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是
abc
abc

a.可发生氧化反应    b.强酸或强碱条件下均可发生消去反应
c.可发生酯化反应    d.催化条件下可发生加聚反应
(4)写出C、D和E的结构简式:C
、D
、E

(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式:
+NaOH
+NaBr
+NaOH
+NaBr

(6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式:
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C(CH3)OCH3
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C(CH3)OCH3

Ⅱ:某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢.
(1)A的结构简式为
(CH32C=C(CH32
(CH32C=C(CH32

(2)A中碳原子是否都处于同一平面?
(填“是”或“不是”);
(3)在图二中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体.
反应②的化学方程式为
(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH
CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O
(CH32C(Cl)C(Cl)(CH32+2NaOH
CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaCl+2H2O
;C 的化学名称是
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
;E2的结构简式是
HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH
HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH
;④、⑥的反应类型依次是
加成反应
加成反应
取代反应
取代反应
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C和Si元素在化学中占有极其重要的地位.
(1)写出Si的基态原子核外电子排布式
1s22s22p63s23p2
1s22s22p63s23p2
.从电负性角度分析,C、Si和O元素的非金属活泼性由强至弱的顺序为
O>C>Si
O>C>Si

(2)SiC的晶体结构与晶体硅的相似,其中C原子的杂化方式为
sp3
sp3
,微粒间存在的作用力是
共价键
共价键

(3)氧化物MO的电子总数与SiC的相等,则M为
Mg
Mg
(填元素符号),MO是优良的耐高温材料,其晶体结构与NaCl晶体相似,MO的熔点比CaO的高,其原因是
Ca2+的离子半径大于Mg2+,MgO的晶格能大
Ca2+的离子半径大于Mg2+,MgO的晶格能大

(4)C、Si为同一主族的元素,CO2和SiO2化学式相似,但结构和性质有很大不同.CO2中C与O原子间形成σ键和π键,SiO2中Si与O原子间不形成上述π健.从原子半径大小的角度分析,为何C、O原子间能形成,而Si、O原子间不能形成上述π健
Si、O原子间距离较大,p-p轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键
Si、O原子间距离较大,p-p轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键

(5)有A、B、C三种物质,每个分子中都各有14个电子,其中A的分子属于非极性分子,且只有非极性键;B的分子也属于非极性分子,但既有非极性键,又有极性键;C的分子属于极性分子.则可推出:A的电子式是
,B的结构式是
H-C≡C-H
H-C≡C-H

(6)已知Si-Si键能为176kJ/mol,Si-O键能为460kJ/mol,O=O键能为497.3kJ/mol.则可计算出1mol硅与足量氧气反应时将放出
=-990.7
=-990.7
kJ的热量.
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