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6.B 7.C 8.C 9.A 10. D. 11.C 12. C 13. D.
26. （1）A：碳：B：氮C：氯
（2）
（3）极性键 
或
27. （1）AIN HNO3 （2）三角锥形
（3）
（4）原子晶体 （5）胶体
28. Ⅰ：1579
Ⅱ：（1）检验Na与CuSO4溶液反应是否有Cu生成
（2）
可溶于盐酸而Cu不溶
（3）镊子 烧杯 CuSO4溶液 CuO Na与水反应放出的热使生成的部分分解
29. （1）CH3CH2OH
+ CH3COOH 
CH3COO
CH2 CH3+H2O
（2）
（3）4：3
（4）羟基、羧基
（5）4种
（6）
（7）6
生物部分参考答案：
A D C D C
30．24分（每空3分）
Ⅰ.（1）无氮 （2）异养需氧型（3）自生固氮菌是原核生物，细胞中没有成形的细胞核
（4）把纯度不高的自生固氮菌再次接种到新鲜的无氮培养基上，重复几次。
Ⅱ. 实验方案：将这三种突变体分别在只含B、只含C的培养基中培养，观察生长情况。
⑴在只含B和只含C的培养基中能正常生长
⑵在只含B的培养基中不能生长，在只含C的培养基中能生长
⑶在只含B和只含C的培养基上都不能生长
31、18分（每空2分）
Ⅰ.（1）AABb或AaBb 1/3 （2）黑色或褐色
（3）能
线粒体DNA只随卵细胞传给子代，Ⅱ2与Ⅲ3及Ⅲ3所生小狗的线粒体DNA序列特征应相同。
Ⅱ.（4）3/8
9/64
（5）36% 9%
| A、向沸腾的NaOH稀溶液中滴加FeCl3饱和溶液，以制备Fe（OH）3胶体 | B、除去氯化铁酸性溶液中的氯化亚铁：加入适量的过氧化氢水溶液 | C、用分液漏斗分离苯与硝基苯 | D、分离Mg（OH）2中含有的Ca（OH）2杂质：可将混合物放入水中调成浆状，加入足量MgCl2溶液，充分搅拌，过滤，沉淀用蒸馏水洗涤 |
下述实验能达到预期目的的是
| 实验内容 | 实验目的 | |
| A | 向NaOH溶液中滴加FeCl3饱和溶液 | 制备Fe (OH)3胶体 |
| B | 向AgCl和水的混合物中滴加KI溶液，产生黄色沉淀 | 验证溶解度AgI小于AgCl |
| C | 淀粉溶液和稀硫酸混合加热后，加新制的Cu (OH )2悬浊液加热至沸腾 | 检验淀粉水解是否完全 |
| D | 将乙醇与浓硫酸共热，制得的气体通入酸性高锰酸钾溶液中 | 检验气体中有乙烯 |
A．向沸腾的NaOH稀溶液中滴加FeCl3饱和溶液，制取Fe（OH）3胶体
B．苯酚沾到皮肤上，先用酒精清洗，再用水冲洗
C．将10g ZnSO4?7H2O溶解在90g水中，配制10%ZnSO4溶液
D．向稀硫酸中加几滴CuSO4溶液，可提高纯锌与稀硫酸的反应速率
Ⅱ、Na2SO3是抗氧剂．向烧碱和Na2SO3混合溶液中加入少许溴水，振荡后溶液变为无色．
（1）写出碱性中Br2氧化Na2SO3的离子方程式
（2）反应后的溶液含有SO32-、SO42-、Br-、OH-等阴离子，请填写鉴定其中SO42-和Br-的实验报告（步骤可增减）．
限选试剂：2mol?L-1HCl；1mol?L-1 H2SO4；1 mol?L-1BaCl2；1 mol?L-1Ba（NO3）2；0.1mol?L-1AgNO3；CCl4；新制饱和氯水．
| 编号 | 实验操作 | 预期现象和结论 |
| 步骤① | 取少量待测液加入试管中，加入过量的2 mol?L-1盐酸，再滴加适量l mol?L-1BaCl2溶液． 取少量待测液加入试管中，加入过量的2 mol?L-1盐酸，再滴加适量l mol?L-1BaCl2溶液． |
有白色沉淀生成，证明待测液中含SO42-． |
| 步骤② | 方法1：取出步骤①中适量上层清液于试管中，加入适量氯水，观察溶液的颜色．（若再加入四氯化碳，振荡，静置后观察颜色也可） 方法2：另取少量待测液加入试管中，加入足量的2 mol?L-1盐酸直到不产生气泡为止，再加入少量氯水，观察溶液的颜色．（若再加入四氯化碳，振荡，静置后观察颜色也可） 方法1：取出步骤①中适量上层清液于试管中，加入适量氯水，观察溶液的颜色．（若再加入四氯化碳，振荡，静置后观察颜色也可） 方法2：另取少量待测液加入试管中，加入足量的2 mol?L-1盐酸直到不产生气泡为止，再加入少量氯水，观察溶液的颜色．（若再加入四氯化碳，振荡，静置后观察颜色也可） |
溶液呈橙黄色，证明待测液中含Br-．（下层液体呈橙红色，证明待测液中含Br-．） 溶液呈橙黄色，证明待测液中含Br-．（下层液体呈橙红色，证明待测液中含Br-．） |
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