摘要:215×1021 (2)高于36℃, 若“母液 循环使用.则溶液c增大.最后所得产物Na2CO3混有杂质
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(2011?镇江一模)工业碳酸钠(纯度约为98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-和SO42-等杂质,提纯工艺线路如下:

Ⅰ、碳酸钠的饱和溶液在不同温度下析出的溶质如图所示:

Ⅱ、25℃时有关物质的溶度积如下:
回答下列问题:
(1)加入NaOH溶液时发生的离子方程式为
(2)“趁热过滤”时的温度应控制在
(3)有人从“绿色化学”角度设想将“母液”沿流程中虚线所示进行循环使用.请你分析实际工业生产中是否可行
(4)已知:Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)△H=+532.36kJ?mol-1Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3?H2O(s)+9H2O(g)△H=+473.63kJ?mol-1写出Na2CO3?H2O脱水反应的热化学方程式
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Ⅰ、碳酸钠的饱和溶液在不同温度下析出的溶质如图所示:
Ⅱ、25℃时有关物质的溶度积如下:
| 物质 | CaCO3 | MgCO3 | Ca(OH)2 | Mg(OH)2 | Fe (OH)3 |
| Ksp | 4.96×10-9 | 6.82×10-6 | 4.68×10-6 | 5.61×10-12 | 2.64×10-39 |
(1)加入NaOH溶液时发生的离子方程式为
Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,MgCO3+2OH-=Mg(OH )2↓+CO32-
Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,MgCO3+2OH-=Mg(OH )2↓+CO32-
.25℃时,向含有Mg2+、Fe3+的溶液中滴加NaOH溶液,当两种沉淀共存且溶液的pH=8时,c(Mg2+):c(Fe3+)=2.215×1021
2.215×1021
.(2)“趁热过滤”时的温度应控制在
高于36℃
高于36℃
.(3)有人从“绿色化学”角度设想将“母液”沿流程中虚线所示进行循环使用.请你分析实际工业生产中是否可行
不可行
不可行
,并说明理由若“母液”循环使用,则溶液c(Cl-)和c(SO42-)增大,最后所得产物Na2CO3中混有杂质
若“母液”循环使用,则溶液c(Cl-)和c(SO42-)增大,最后所得产物Na2CO3中混有杂质
.(4)已知:Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)△H=+532.36kJ?mol-1Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3?H2O(s)+9H2O(g)△H=+473.63kJ?mol-1写出Na2CO3?H2O脱水反应的热化学方程式
)Na2CO3?H2O(s)=Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ?mol-1
)Na2CO3?H2O(s)=Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ?mol-1
.(2010?南通模拟)工业碳酸钠(纯度约为98%)中常含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Clˉ和SO42ˉ等杂质,为了提纯工业碳酸钠,并获得试剂级碳酸钠的工艺流程图如下:
已知:碳酸钠的饱和溶液在不同温度下析出的溶质如图所示:
(1)加入NaOH溶液时发生的离子反应方程式为
(2)热的Na2CO3溶液有较强的去油污能力,其原因是(用离子方程式及必要的文字加以解释)
(3)“趁热过滤”时的温度应控制在
(4)已知:Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)△H=+532.36kJ?mol-1
Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3?H2O(s)+9H2O(g)△H=+473.63kJ?mol-1
写出Na2CO3?H2O脱水反应的热化学方程式
(5)有人从“绿色化学”角度设想将“母液”沿流程图中虚线所示进行循环使用.请你分析实际生产中是否可行
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已知:碳酸钠的饱和溶液在不同温度下析出的溶质如图所示:
(1)加入NaOH溶液时发生的离子反应方程式为
Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓
Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓
、MgCO3+2OH-=Mg(OH )2↓+CO32-
MgCO3+2OH-=Mg(OH )2↓+CO32-
.(2)热的Na2CO3溶液有较强的去油污能力,其原因是(用离子方程式及必要的文字加以解释)
Na2CO3在溶液中存在水解平衡CO32-+H2O?HCO3-+OH-,溶液呈碱性,当温度升高时水解平衡正向移动,使溶液碱性增强,故去油污能力增强
Na2CO3在溶液中存在水解平衡CO32-+H2O?HCO3-+OH-,溶液呈碱性,当温度升高时水解平衡正向移动,使溶液碱性增强,故去油污能力增强
.(3)“趁热过滤”时的温度应控制在
高于36℃
高于36℃
.(4)已知:Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)△H=+532.36kJ?mol-1
Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3?H2O(s)+9H2O(g)△H=+473.63kJ?mol-1
写出Na2CO3?H2O脱水反应的热化学方程式
Na2CO3?H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol
Na2CO3?H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol
.(5)有人从“绿色化学”角度设想将“母液”沿流程图中虚线所示进行循环使用.请你分析实际生产中是否可行
不可行
不可行
,其理由是若“母液”循环使用,则溶液c(Cl-)和c(SO42-)增大,最后所得产物Na2CO3中混有杂质
若“母液”循环使用,则溶液c(Cl-)和c(SO42-)增大,最后所得产物Na2CO3中混有杂质
.某同学对第四周期过渡元素产生浓厚的兴趣.想探究是否只有MnO2能催化KClO3受热分解?CuO、Fe2O3、Cr2O3等对氯酸钾的受热分解有没有催化作用?若有催化作用,效率怎样?请你与他一起进行实验探究:
I.课题名称:
Ⅱ.实验仪器:略
实验试剂:二氧化锰、氧化铁、氧化铜、氧化铬和氯酸钾
Ⅲ.实验步骤:略
Ⅳ.实验数据:
V.实验讨论:
(1)请用编号3的实验数据求得KClO3的分解率:为
(2)在用Cr2O3做实验时,有刺激性气味的气体产生,同时绿色的混合物变成橘黄色(K2Cr2O7).该刺激性气体可能是
Ⅵ.实验结论:
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I.课题名称:
探究氧化铁、氧化铜、氧化铬对氯酸钾受热分解反应的催化作用(或二氧化锰、氧化铁、氧化铜、氧化铬催化能力的比较)
探究氧化铁、氧化铜、氧化铬对氯酸钾受热分解反应的催化作用(或二氧化锰、氧化铁、氧化铜、氧化铬催化能力的比较)
.Ⅱ.实验仪器:略
实验试剂:二氧化锰、氧化铁、氧化铜、氧化铬和氯酸钾
Ⅲ.实验步骤:略
Ⅳ.实验数据:
| 实验 编号 |
KClO3 (g) |
氧化物 | 产生气体(mL) (已折算为标况) |
耗时(s) | ||
| 化学式 | 质量(g) | 回收 | ||||
| 1 | 0.6 | - | - | - | 10 | 480 |
| 2 | 0.6 | MnO2 | 0.20 | 90% | 67.2 | 36.5 |
| 3 | 0.6 | CuO | 0.20 | 90% | 67.2 | 79.5 |
| 4 | 0.6 | Fe2O3 | 0.20 | 90% | 67.2 | 34.7 |
| 5 | 0.6 | Cr2O3 | 0.20 | 异常 | 67.2 | 188.3 |
(1)请用编号3的实验数据求得KClO3的分解率:为
40.8
40.8
%(保留一位小数).(2)在用Cr2O3做实验时,有刺激性气味的气体产生,同时绿色的混合物变成橘黄色(K2Cr2O7).该刺激性气体可能是
湿润的碘化钾淀粉试纸
湿润的碘化钾淀粉试纸
(填化学式),可用湿润的碘化钾淀粉试纸
湿润的碘化钾淀粉试纸
试纸检验该气体.Ⅵ.实验结论:
氧化铁、氧化铜、二氧化锰等都可作为KClO3受热分解的催化剂(或氧化铁和二氧化锰的催化能力较好)
氧化铁、氧化铜、二氧化锰等都可作为KClO3受热分解的催化剂(或氧化铁和二氧化锰的催化能力较好)
.某同学对MnO2、CuO、Fe2O3、Cr2O3在氯酸钾受热分解反应中的催化作用进行了研究.实验所得数据如下表.就本实验的有关问题,请填空:
(1)本实验的装置由如图所示三部分组成,其正确的接口连接顺序为

(2)为证明编号2的实验中MnO2起到催化作用,上述实验后还要测定反应剩余物MnO2的质量,实验的操作顺序是:溶解→
(3)从上表实验数据分析,对氯酸钾受热分解有催化作用的物质,按其催化能力从大到小的顺序为
(4)从编号3的实验数据,可计算出KClO3的分解率为
(5)在进行编号5的实验时,有刺激性的黄绿色气体产生,该气体可能是
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| 实验 编号 |
KClO3(g) | 氧化物 | 产生气体(mL) (已折算为标况) |
耗时(s) | 化学式 | 质量(g) | 实际回收 | 1 | 0.6 | - | - | - | 10 | 480 | 2 | 0.6 | MnO2 | 0.20 | 90% | 67.2 | 36.5 | 3 | 0.6 | CuO | 0.20 | 90% | 67.2 | 79.5 | 4 | 0.6 | Fe2O3 | 0.20 | 90% | 67.2 | 34.7 | 5 | 0.6 | Cr2O3 | 0.20 | 异常 | 67.2 | 188.3 |
a→c→b→d
a→c→b→d
.(2)为证明编号2的实验中MnO2起到催化作用,上述实验后还要测定反应剩余物MnO2的质量,实验的操作顺序是:溶解→
过滤
过滤
→洗涤
洗涤
→烘干
烘干
→称量
称量
.(3)从上表实验数据分析,对氯酸钾受热分解有催化作用的物质,按其催化能力从大到小的顺序为
Fe2O3 >MnO2 >CuO
Fe2O3 >MnO2 >CuO
(填物质的化学式).(4)从编号3的实验数据,可计算出KClO3的分解率为
40.8
40.8
%(保留一位小数).(5)在进行编号5的实验时,有刺激性的黄绿色气体产生,该气体可能是
Cl2
Cl2
(填化学式),常用湿润的淀粉碘化钾
湿润的淀粉碘化钾
试纸检验该气体,上述异常现象产生的原因是氯酸钾在加热条件下将Cr2O3氧化为可溶性化合物
氯酸钾在加热条件下将Cr2O3氧化为可溶性化合物
.KMnO4溶液与H2C2O4溶液可发生如下反2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O
(1)、该反应速率开始十分缓慢,一段时间后突然加快,这是因为
(2)、据此原理,可以利用KMnO4溶液来测定H2C2O4溶液的浓度,具体做法如下:
①准确配制0.10mol/L的KMnO4
②将KMnO4溶液盛放在滴定管中
③准确量取25.00mL H2C2O4溶液于锥形瓶中
④进行滴定滴定终点有什么现象
(3)、在下列操作中,会使测定的 浓度偏大的是
①盛装 KMnO4溶液的滴定管用蒸馏水洗净后未用KMnO4溶液润洗
②锥形瓶中盛有少量蒸馏水,再加待测液
③盛装H2C2O4溶液的滴定管用蒸馏水洗净后,未用H2C2O4溶液润洗
④滴定后观察滴定管读数时,视线高于刻度线
(4)滴定时所得的实验数据如下,试计算所测
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(1)、该反应速率开始十分缓慢,一段时间后突然加快,这是因为
MnSO4
MnSO4
(填化学式)对该反应具有催化作用,催化剂之所以能大大加快反应速率的原因是改变了反应的路径,降低了反应所需的活化能
活化能
(2)、据此原理,可以利用KMnO4溶液来测定H2C2O4溶液的浓度,具体做法如下:
①准确配制0.10mol/L的KMnO4
②将KMnO4溶液盛放在滴定管中
酸式
酸式
(填“酸式”或“碱式”)溶液③准确量取25.00mL H2C2O4溶液于锥形瓶中
④进行滴定滴定终点有什么现象
溶液由无色变为紫红色,30秒内不变色;
溶液由无色变为紫红色,30秒内不变色;
,是否需要指示剂 (填“是”或“否”)否
否
(3)、在下列操作中,会使测定的 浓度偏大的是
①
①
.①盛装 KMnO4溶液的滴定管用蒸馏水洗净后未用KMnO4溶液润洗
②锥形瓶中盛有少量蒸馏水,再加待测液
③盛装H2C2O4溶液的滴定管用蒸馏水洗净后,未用H2C2O4溶液润洗
④滴定后观察滴定管读数时,视线高于刻度线
(4)滴定时所得的实验数据如下,试计算所测
0.25
0.25
mol/L| 实验次数编号 | 待测液体积mL | 滴入的标准液体积(mL) |
| 1 | 25.00 | 28.95 |
| 2 | 25.00 | 25.05 |
| 3 | 25.00 | 24.95 |