摘要:30. 请按要求回答下列小题: (1) 甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病.一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子.则这对夫妇的基因型分别为 和 .如果他们再生育一个孩子.该孩子患病的概率是 ,只患乙病的概率是 ,同时患甲.乙两种病的孩子的性别是 . (2) 苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病.患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏.使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸.苯丙酮酸在体内积累过多.就会造成患儿神经系统损害.目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法.即给予患儿低苯丙氨酸饮食. ① 请根据以上知识补充完成下表(其中.含量用“正常 .“过多 .“缺乏 表示): 患儿 体内苯丙酮酸含量 体内苯丙氨酸羟化酶含量 基因型 食疗前 食疗后 正常 ②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症.其基本思路是: .
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(请在答题卡上作答)
请按要求回答下列(1)、(2)小题:
(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为 和 。如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是 ,只患乙病的概率是 ,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是 。
(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。
①请根据以上知识补充完成下表(其中,含量用“正常”、“过多”、“缺乏’表示):
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患儿 |
体内苯丙酮酸含量 |
体内苯丙氨酸羟化酶含量 |
基因型 |
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食疗前 |
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食疗后 |
正常 |
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②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症,其基本思路是:
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