摘要:在下列空白处说明反应条件的改变对化学平衡的影响.条件的改变对化学平衡的影响增大反应物的浓度 增大容器中气体的压强 升高温度 适当使用催化剂

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C

B

B

C

B

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A

D

B

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B

B

B

D

A

C

A

C

B

B

21、在下列空白处说明反应条件的改变对化学平衡的影响。

条件的改变

对化学平衡的影响

增大反应物的浓度

正向移动

增大容器中气体的压强

向体积减小方向移动

升高温度

向升高温度方向移动

适当使用催化剂

不移动

22、0.3mol/(L?S)

23、加深    逆向移动     不移动

 

24、逐渐减小  逐渐增大  相等

 

25、酸性   碱性   中性

 

 

 

(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3 (g)△H=-196.6kJ?mol-1;2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1 .则反应NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1
一定条件下,将NO2与SO2 按体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是
b
b

a.体系压强保持不
b.混合气体颜色保持不变
c.SO3与NO的体积比保持不变
d.每消耗1mol SO3的同时生成1mol NO2
(2)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图1所示.该反应△H
0(填“>”或“<”).实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是
在1.3×104kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加得不偿失
在1.3×104kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加得不偿失


(3)甲醇(CH3OH)燃料电池的结构示意图如图2.甲醇进入
极(填“正”或“负”),正极发生的电极反应为
O2+4H++4e-═2H2O
O2+4H++4e-═2H2O

(4)101kPa时,若16gCH3OH完全燃烧生成液态水,放出热量为363.25kJ/mol,则甲醇燃烧的热化学方程式为
CH3OH(l)+3/2 O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5 kJ/mol
CH3OH(l)+3/2 O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5 kJ/mol
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(2013?闵行区二模)研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义.
I.利用反应:6NO2+8NH3
催化剂
7N2+12H2O处理NO2
II.一定条件下NO2与SO2可发生反应,方程式:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)-Q.
III.CO可用于合成甲醇,反应方程式为:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
(1)对于I中的反应,120℃时,该反应在一容积为2L的容器内反应,20min时达到平衡,10min时电子转移了1.2mol,则0~10min时,平均反应速率υ(NO2)=
0.015mol/(L?min)
0.015mol/(L?min)

(2)对于II中的反应,将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中反应,下列能说明反应达到平衡状态的是
bc
bc
(选填编号).
a.体系压强保持不变            b.混合气体颜色保持不变
c.NO2和SO3的体积比保持不变    d.混合气体的平均相对分子质量保持不变
(3)如果Ⅱ中反应的平衡常数K值变大,该反应
a
a
(选填编号).
a.一定向正反应方向移动     b.平衡移动时,正反应速率先减小后增大
c.一定向逆反应方向移动     d.平衡移动时,逆反应速率先增大后减小
(4)对于Ⅲ中的反应,CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图示.该反应是
放热
放热
反应(填“放热”或“吸热”).实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,简述选择此压强的理由:
在1.3×104kPa下,CO的转化率已经很高,如果增加压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失.
在1.3×104kPa下,CO的转化率已经很高,如果增加压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失.
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