摘要：11．Ⅰ．科学家在进行遗传病调查时.发现某山村一男性患一种单基因遗传病.该病有明显的家族聚集现象.该男性的祖父.祖母.父亲都患该病.他的两位姑姑中有一位患该病.该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿.家庭中其他成员都正常.请分析回答:(1)该遗传病属于 遗传病.(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图. 图例:正常女性:○ 正常男性:□女性患者:● 男性患者:■夫妻:○――□(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是 .预计该男性与表现型正常.但其父亲为色盲的女性婚配.生一个只患一种病的男孩的概率是 . 雄性个体为显性.均为纯合(注:XAY.XaY均视为纯合).已知控制该性状的基因可能位于常染色体上或X染色体的特有区段或X.Y染色体的同源区段.请补充下列实验方案以确定该基因的位置.(1) 取若干对雌雄果蝇分别交配.观察其后代现型.若后代中. .则该基因位于X染色体的特有区段.(2)若后代中无论雌雄均为显性.则再选取后代中雌.雄个体分别交配.若 .则该基因位于常染色体上.若 .则该基因位于X.Y染色体的同源区段.[解析]此题先画系谱图更有助于解题.(1)由题意判断该遗传病为常染色体显性遗传病.由图很直观的看出:二人双亲中均有一人表现正常.所相同概率是100%.若该病用A表示.则双方基因型为:AaXBY和aaXBXb.则生一个只患一种病的男孩的概率是:1/2×1/4+1/2×1/4=1/4.Ⅱ(1)若干对雌雄果蝇分别交配.若后代雌性个体为显性.雄性个体为隐性.该基因位于X染色体的特有区段.(2)若后代中无论雌雄均为显性.则再选取后代中雌.雄个体分别交配.若无论雌雄均有两种性状.则该基因位于常染色体上,若雄性个体为显性.雌性个体表现为两种性状则该基因位于X.Y染色体的同源区段.[答案][除(3)题每空为1分外.其余每空均为2分.共12分]Ⅰ(1)常染色体显性 1/4 Ⅱ(1)雌性个体为显性.雄性个体为隐性 (2)无论雌雄均有两种性状 雄性个体为显性.雌性个体表现为两种性状

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