摘要：26．将标准状况下3.36L CO2气体通入到200mL 1.05mol/L NaOH溶液中.充分反应后.小心低温将溶液蒸干.得到白色固体粉末. (1)白色固体粉末的成分是 . (2)白色固体粉末中各成分的质量是多少?
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（2012?太原一模）有机物A可作为合成降血脂药物安妥明
：和某聚碳酸酯工程塑料（
）的原料之一．
已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如图所示．
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是
（2）E→安妥明反应的化学方程式是
．
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是
．
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）
．
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．
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：和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一．已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如图所示．
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是
C3H6O
C3H6O
．（2）E→安妥明反应的化学方程式是
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）
a、b、d
a、b、d
．a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．
有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（
）和
某聚碳酸酯工程塑料
（
）的原料之一。
已知：
①如下有机物分子结构不稳定，会发生反应：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如下图所示：
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是 。
（2）E→安妥明反应的化学方程式是 。
（3）C可能发生的反应类型是（填选项序号） 。
a. 取代反应 b. 加成反应 c. 消去反应 d. 还原反应
（4）F的结构简式是 。
（5）写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）
。
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基
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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明
：和某聚碳酸酯工程塑料（
）的原料之一．
已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如图所示．
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是______．
（2）E→安妥明反应的化学方程式是______．
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）______．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是______．
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）______．
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．
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：和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一．已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如图所示．
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是______．
（2）E→安妥明反应的化学方程式是______．
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）______．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是______．
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）______．
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．
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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明
：和某聚碳酸酯工程塑料（
）的原料之一．
已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如图所示．
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是______．
（2）E→安妥明反应的化学方程式是______．
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）______．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是______．
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）______．
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．
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：和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一．已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如图所示．
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是______．
（2）E→安妥明反应的化学方程式是______．
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）______．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是______．
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）______．
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．
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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明
：和某聚碳酸酯工程塑料（
）的原料之一．
已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如图所示．
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是______．
（2）E→安妥明反应的化学方程式是______．
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）______．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是______．
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）______．
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．
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）的原料之一．
已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如图所示．
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是______．
（2）E→安妥明反应的化学方程式是______．
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）______．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是______．
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）______．
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．