摘要:13.已知A和B是前四周期同主族元素.在周期表中A在B的上方.A和B的原子序数分别是m.n.则下列关系式一定错误的是( ) A.n =m+8 B.n =m+26 C.n =m+18 D.n = m +32

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已知A、B、C、D、E、F均为周期表中前36号元素,且原子序数依次增大.A、B、C为同一周期的主族元素,B原子p能级电子总数与s能级电子总数相等.A、F原子未成对电子是同周期中最多的,且F基态原子中电子占据三种不同形状的原子轨道.D和E原子的第一至第四电离能如下表所示:
电离能/kJ?mol-1 I1 I2 I3 I4
D 738 1451 7733 10540
E 578 1817 2745 11578
(1)A、B、C三种元素的电负性最大的是
F
F
(填写元素符号),D、E两元素中D的第一电离能较大的原因是
原子外围电子排布为3s2,s轨道全充满,相对稳定
原子外围电子排布为3s2,s轨道全充满,相对稳定

(2)F基态原子的核外电子排布式是
1s22s22p63s23p63d54s1
1s22s22p63s23p63d54s1
;在一定条件下,F原子的核外电子从基态跃迁到激发态产生的光谱属于
吸收
吸收
光谱(填“吸收”或“发射”).
(3)根据等电子原理,写出AB+的电子式:

(4)已知:F3+可形成配位数为6的配合物.组成为FCl3?6H2O的配合物有3种,分别呈紫色、蓝绿色、绿色,为确定这3种配合物的成键情况,分别取等质量的紫色、蓝绿色、绿色3种物质的样品配成溶液,分别向其中滴入过量的AgNO3溶液,均产生白色沉淀且质量比为3:2:1.则绿色配合物的化学式为
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O

A.[CrCl(H2O)5]Cl2?H2O             B.[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
C.[Cr(H2O)6]Cl3                   D.[CrCl3(H2O)3]?3H2O.
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已知A、B、C、D、E、F为周期表前四周期原子序数依次增大的六种元素.其中A是元素周期表中原子半径最小的元素,B原子最外层电子数是内层电子数的2倍.D、E为同主族元素,且E的原子序数为D的2倍.F元素在地壳中含量位于金属元素的第二位.试回答下列问题:
(1)F元素价层电子排布式为
3d64s2
3d64s2

(2)关于B2A2的下列说法中正确的是
CD
CD

A.B2A2中的所有原子都满足8电子结构
B.每个B2A2分子中σ键和π键数目比为1:1
C.B2A2是由极性键和非极性键形成的非极性分子
D.B2A2分子中的B-A键属于s-spσ键
(3)B和D形成的一种三原子分子与C和D形成的一种化合物互为等电子体,则满足上述条件的B和D形成的化合物的空间构型是
直线型
直线型

(4)C元素原子的第一电离能比B、D两元素原子的第一电离能高的主要原因
N元素原子2p能级有3个电子,为半满稳定状态,能量较低,较稳定
N元素原子2p能级有3个电子,为半满稳定状态,能量较低,较稳定

(5)A与D可以形成原子个数比分别为2:1,1:1的两种化合物X和Y,其中 Y含有
极性键、非极性键
极性键、非极性键
 键(填“极性键”“非极性键”),A与C组成的两种化合物M和N所含的电子数分别与X、Y相 等,则M的电子式为
,N的结构式为

(6)E的氢化物的价层电子对互斥理论模型为
四面体型
四面体型
,E 原 子的杂化方式为
SP3
SP3
杂化.
(7)F单质的晶体在不同温度下有两种堆积方式,晶胞分别如右图所示.面心立方晶胞和体心立方晶胞的棱边长分别为acm、bcm,则F单质的面心立方晶胞和体心立方晶胞的密度之比为
2b3:a3
2b3:a3
,F原子配位数之比为
3:2
3:2
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已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素.它们的原子序数依次增大.其中A、C原子的L层有2个未成对电子.D与E同主族,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构.F3+离子M层3d轨道电子为半满状态.请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,用所对应的元素符号表示)
(1)写出C原子的价层电子排布图
,F位于周期表
d
d
区.
(2)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为
C<O<N
C<O<N
.(写元素符号)
(3)F和质子数为25的M的部分电离能数据列于下表
元素 M F
电离能(kJ?mol-1 I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
比较两元素的I2、I3可知,气态M2+再失去一个电子比气态F2+再失去一个电子难.对此,你的解释是
Mn2+的3d轨道电子排布为半满状态较稳定
Mn2+的3d轨道电子排布为半满状态较稳定

(4)晶胞中F原子的配位数为
8
8
,若F原子的半径为rcm,则F晶体的密度为
112
6.02×1023×(
4
3
3
r)3
g/cm3
112
6.02×1023×(
4
3
3
r)3
g/cm3
(用含r的表达式表示),该晶胞中原子空间利用率为
68%
68%

(5)H2S和C元素的氢化物(分子式为H2C2的主要物理性质比较如下
熔点/K 沸点/K 标准状况时在水中的溶解度
H2S 187 202 2.6
H2C2 272 423 比任意比互溶
H2S和H2C2的相对分子质量基本相同,造成上述物理性质差异的主要原因
H2O2分子间存在氢键,与水分子可形成氢键
H2O2分子间存在氢键,与水分子可形成氢键
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