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现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，在一定条件下可发生下图所示一系列反应（已知有机物A的相对分子质量为60）：
请回答下列问题：
（1）A的名称为
（2）M的结构简式为
（3）写出下列反应的化学方程式：
①B→C：
②F→G：
（4）E的某相邻同系物X，已知X苯环上的核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式是
[有机化学基础]（15分）已知化合物G的合成路线如下：
（1）反应Ⅰ的反应类型为_____________，反应Ⅵ的反应类型为 。
（2）写出反应Ⅱ的化学方程式_____________________。写出反应Ⅲ的化学方程式____________。
（3）已知麦克尔反应： 
，反应Ⅵ属于上面列出的麦克尔反应类型，且F的核磁共振氢谱有两个吸收峰，面积比为3:1，则F的结构简式为 。
（4）写出检验C物质中官能团的方法和现象____________________________________。
（5）比G少2个氢原子的物质具有下列性质：
①遇FeCl3溶液显紫色； ②苯环上的一氯取代物只有一种；
③1mol物质最多可消耗1mol NaOH； ④不考虑氧原子连接在一起的情况。
符合该要求的有机物有_______种，任写两种该物质的结构简式 。
（1）反应Ⅰ的反应类型为_____________，反应Ⅵ的反应类型为 。
（2）写出反应Ⅱ的化学方程式_____________________。写出反应Ⅲ的化学方程式____________。
（3）已知麦克尔反应：
，反应Ⅵ属于上面列出的麦克尔反应类型，且F的核磁共振氢谱有两个吸收峰，面积比为3:1，则F的结构简式为 。（4）写出检验C物质中官能团的方法和现象____________________________________。
（5）比G少2个氢原子的物质具有下列性质：
①遇FeCl3溶液显紫色； ②苯环上的一氯取代物只有一种；
③1mol物质最多可消耗1mol NaOH； ④不考虑氧原子连接在一起的情况。
符合该要求的有机物有_______种，任写两种该物质的结构简式 。
（1）有机化学的学习，可以从定性和定量两个角度分析有机物的组成与结构．
①下列有机物中，核磁共振氢谱只有一个吸收峰的是
A．苯 B．甲苯 C．苯酚
②在一定条件下，能发生银镜反应的物质是
A．甲醇 B．乙醛 C．乙酸
③2.3g某常见烃的含氧衍生物完全燃烧，生成4.4g CO2和2.7g H2O有机物．该有机物的分子式为
A．CH4O B．C2H6O C．C2H4O2
（2）某有机化合物的结构如图所示：
①该有机物能与NaOH发生反应的官能团有：
②1mol该有机物与足量H2发生反应，最多可消耗H2的物质的量为
③该有机物还可以发生的反应为
A．可发生水解反应
B．可发生消去反应
C．与FeCl3溶液发生显色反应
④从分类的角度看，该有机物不可以看作
A．烃类 B．芳香族化合物 C．羧酸类
（3）聚丁二酸乙二醇酯（PES）是一种生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜，食品包装和生物材料方面有着广泛的应用．工业上通过以下工艺流程合成PES：
①上述流程中，用于合成A的有机物主要来源于
②写出A→B的化学方程式
| NaOH |
| NaOH |
③C结构简式是
④有机物A在一定条件下可以发生消去反应，其产物是制造聚氯乙烯塑料的单体．写出A发生的该消去反应的化学方程式
| NaOH乙醇 |
| △ |
| NaOH乙醇 |
| △ |
《有机化学基础》
（1）（3分）有机物含有的官能团不同，性质也有差异。
①1mol下列有机物可与2mol溴单质发生加成反应的是 （填字母）。
A．乙烯 B．乙炔 C．乙烷
②下列有机物中，核磁共振氢谱只有一个吸收峰的是 （填字母）。
A．苯 B．苯酚 C．苯甲酸
③下列有机物中，能发生银镜反应的是 （填字母）。
A．乙酸乙酯 B．乙醇 C．葡萄糖
（2）（5分）分子式为C4H10O，属于醇的同分异构体有 种，其中一种不能氧化成醛或酮，它的结构简式是 ；另一种没有支链且能被氧化成醛，写出它与乙酸发生酯化反应的方程式 。
（3）（7分）科学家常采用将药物连接在高分子载体上，制成缓释长效药物。已知某种解热镇痛类药物，其结构简式为A，把它连接到高分子聚合物B上，形成缓释长效药物C。
A C
① 分子聚合物B的结构简式为 。
② A与B反应生成C的有机反应类型是 。
③A可水解成 和 （写结构简式）。
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