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，若使X通过化学变化失去活性，可能发生的反应类型有 （ ）某有机物F的结构简式为：
，它是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：
已知：Ⅰ．
Ⅱ．RX
RCN
RCOOH(X表示卤素原子，下同)
Ⅲ．当苯的一取代产物继续发生取代反应时，新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位．根据实验总结：使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：－CH3、－NH2、－X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：－COOH、－NO2等．
请回答下列问题：
(1)B的结构简式为________．反应③属于________反应(填反应类型)．
(2)若只考虑苯环上的位置异构，请再写出两种C的同分异构体的结构简式：________．
(3)反应⑤的化学方程式：________．
(4)若原料D为乙烯，请设计D→……→E(C3H6O2)的合成路线：________．
(要求：合成路线流程图表示示例：a
b
c…→d…)
（12分）有机物F的商品名称“敌稗”，是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：
已知：I．（呈碱性） Ⅱ．
Ⅲ．根据实验总结：使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH3、—NH2、—X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO2等。
请回答：
（1）F的结构简式为：_______________。
（2）反应②的化学方程式为 。
（3）有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处 。
（4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是： 。
（5）若原料D为乙烯时，根据提供的信息，设计D→E（C3H6O2）的合成路线。
样例：合成反应流程图表示方法：
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（12分）有机物F的商品名称“敌稗”，是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：
已知：I．
（呈碱性） Ⅱ．
Ⅲ．根据实验总结：使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH3、—NH2、—X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO2等。
请回答：
（1）F的结构简式为：_______________。
（2）反应②的化学方程式为 。
（3）有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处 。
（4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是： 。
（5）若原料D为乙烯时，根据提供的信息，设计D→E（C3H6O2）的合成路线。
样例：合成反应流程图表示方法：
（12分）有机物F的商品名称“敌稗”，是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：
已知：I．
（呈碱性） Ⅱ．
Ⅲ．根据实验总结：使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH3、—NH2、—X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO2等。
请回答：
（1）F的结构简式为：_______________。
（2）反应②的化学方程式为 。
（3）有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处 。
（4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是： 。
（5）若原料D为乙烯时，根据提供的信息，设计D→E（C3H6O2）的合成路线。
样例：合成反应流程图表示方法：
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