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(有机化学基础) 香豆素内酯分子式为C9H6O2,分子中除有一个苯环外,还有六元环,它可以通过下列合成路线得到:
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(1)A的分子模型如右图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单
键、双键):A的结构简式为 ,A的同分异构体有多种,其中含苯环的同分异构体有 种(不包括A)。
(2)反应③的化学方程式为 。
(3)现有B和C的混合物nmol,在空气中完全燃烧消耗O2 L,生成CO2aL、H2Obg(气体体积均在标准状况下测定)。若设B、C混合物中含Bxmol,则x的计算式为
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醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。
(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得,反应方程式______________________________________________________________。
(2)醇在催化剂作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了钯催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果,反应条件为:K2CO3、363 K、甲苯(溶剂)。实验结果如下:
醇 |
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|
|
反应时间/h | 2.5 | 2.5 | 2.5 |
醛的产率% | 95 | 96 | 94 |
醇 |
|
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|
反应时间h | 3.0 | 3.0 | 15.0 |
醛的产率% | 95 | 92 | 40 |
分析表中数据,得到钯催化剂催化效果的主要结论是___________________________________
_________________________________________________(写出2条)。
(3)用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应,其他条件相同,产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点:_____________。
(4)苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式___________________(标出具体反应条件)。
(5)在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基,此类反应在酸催化下进行。例如:
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①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行,可采取的措施有______________________
___________________________________________(写出2条)。
②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保护苯甲醛中醛基的反应方程式________________________。
已知具有
(1)C中的官能团名称是______.
(2)B→C的化学方程式______,G的结构简式______.
(3)B→F的化学方程式______,两分子B之间发生酯化反应除生成酯F外,还可能生成另外一种酯,该酯的结构简式为:______.
(4)D→E的化学方程式______,反应类型为______.
(5)写出符合下列要求的A的同分异构体的结构简式:______.
①与A具有相同的官能团 ②核磁共振氢谱中有3种峰.
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[化学——选修有机化学基础](15分)
如下图所示,A、B、C、D、E、F、G均为有机物,它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环,其蒸气密度是同温同压下
密度的59倍,
B最多可以和![]()
发生加成反应,B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基,在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。![]()
请回答下列问题:
(1)(各2分)A、B、C的结构简式:A为 ;B为 ;C为 。
(2)(各1分)反应①的反应类型是 ;反应②的反应类型是 ;反应③的反应类型是 。
(3)(2分)G与银氨溶液反应的化学方程式为 。
(4)(2分)等物质的量的A与F发生酯化反应,所生成有机物的结构简式为 。
(5)(2分)A的一种同分异构体与浓
共热,也生成B和水,该同分异构体的结构简式为 。
如下图所示,A、B、C、D、E、F、G均为有机物,它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环,其蒸气密度是同温同压下
请回答下列问题:
(1)(各2分)A、B、C的结构简式:A为 ;B为 ;C为 。
(2)(各1分)反应①的反应类型是 ;反应②的反应类型是 ;反应③的反应类型是 。
(3)(2分)G与银氨溶液反应的化学方程式为 。
(4)(2分)等物质的量的A与F发生酯化反应,所生成有机物的结构简式为 。
(5)(2分)A的一种同分异构体与浓