摘要:5.人类的许多遗传病是由隐性基因控制的.而多指这种遗传病是由显性基因控制的.如果一方是多指.且产生两种生殖细胞.另一方正常.那么他们所生的第一个孩子是 A.一定是多指 B.一定正常 C.不能确定 D.多指可能性占百分之五十
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人类的白化病是由隐性基因控制的一种遗传病,假设正常肤色由显性基因B控制,白化肤色是由隐性基因b控制.下图表示的是一对夫妇体细胞内控制肤色的基因组成,据图回答问题:

(1)父亲产生的生殖细胞中控制肤色的基因为
(2)该对夫妇所生子女的基因组成有
(3)如果该对夫妇所生的儿子患有白化病,这在遗传学上称为
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(1)父亲产生的生殖细胞中控制肤色的基因为
B或b
B或b
.(2)该对夫妇所生子女的基因组成有
3
3
种,患白化病的可能性是1/4
1/4
.(3)如果该对夫妇所生的儿子患有白化病,这在遗传学上称为
变异
变异
,它是由于遗传物质发生改变引起的,所以是可遗传的变异
可遗传的变异
.(1)若用A表示控制显性性状的基因,a表示控制隐性性状的基因,则亲代中1的基因组成是
Aa
Aa
,子一代中4的基因组成为Aa
Aa
.(2)图中的4与5结婚,生了一个患病的女儿,他们再生一个正常孩子的可能性是
75%(或3/4)
75%(或3/4)
.(3)某人因高烧注射链霉素导致了聋哑,其与先天性聋哑的区别是
该聋哑不遗传,属于不可遗传的变异(或体内遗传物质没有改变)
该聋哑不遗传,属于不可遗传的变异(或体内遗传物质没有改变)
.遗传与优生
已知甲病和乙病都是单基因遗传病,图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐形基因为a),图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐形基因为b).据图回答.

(1)W家族中甲病致病基因位于 染色体上,属于 性遗传.
(2)W家族中4号基因型是 .(不考虑乙病)
(3)L家族中Ⅳ号的致病基因来自 号.
(4)已知W家族不带乙病致病基因,L家族不带甲病致病基因,若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是 ,这个女孩的基因型是 .
(5)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是 .
A.近亲结婚者后代必患遗传病 B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的 D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病.
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已知甲病和乙病都是单基因遗传病,图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐形基因为a),图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐形基因为b).据图回答.
(1)W家族中甲病致病基因位于
(2)W家族中4号基因型是
(3)L家族中Ⅳ号的致病基因来自
(4)已知W家族不带乙病致病基因,L家族不带甲病致病基因,若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是
(5)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是
A.近亲结婚者后代必患遗传病 B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的 D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病.