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(2005·江苏)通常人们把原子总数和价电子总数相同的分子或离子称之为等电子体,等电子体间的结构相似,如化合物
(硼氮苯)与苯是等电子体.由苯的结构和性质推测下列说法正确的是
[ ]
A.
各原子不在同一平面上,是极性分子
B.
能发生加成反应和取代反应
C.
不能使酸性
溶液褪色
D.
具有碱性
(10分)疏水作用是决定生物分子的结构和性质的重要因素,特别是在蛋白质的折叠,药物分子与受体(蛋白质、DNA等)的相互作用中扮演着重要的角色。非极性化合物例如苯、环己烷在水中的溶解度非常小,与水混合时会形成互不相溶的两相,即非极性分子有离开水相进入非极性相的趋势,即所谓的疏水性(Hydrophobicity),非极性溶质与水溶剂的相互作用则称为疏水效应。
5-1 有关相似相溶原则可以用热力学自由能的降低来理解。(△G<0;△G=△H-T△S,式中ΔH是焓变,代表降低体系的能量因素;ΔS是体系熵增的因素。在常温下(25° C),非极性溶质溶于水焓的变化(△H)通常较小,有时甚至是负的,似乎是有利于溶解的;但实际上溶解度不大!请分析原因。
5-2 疏水基团之间的相互作用通常被认为是没有方向性的,但是最近对剑桥晶体结构数据库(CSD)和蛋白质晶体结构数据库(PDB)的研究发现,疏水作用是有方向倾向性的。请分析富电子的吲哚芳环与苯环、缺电子的恶唑环与苯环的可能接触方式,画出示意图。
5-3 下面的研究有助于进一步揭示疏水效应和疏水作用的本质。芳香化合物在水中的溶解度其实也不是很小,这取决于相互间的氢键作用,该氢键是因为什么而产生?_________;Na+,K+ 等阳离子能与有些芳香化合物很好的互溶取决于 。
查看习题详情和答案>>(1)实验测得苯的分子式为C6H6,与烷烃相比,6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃(注意:C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和)的结构简式
(2)既然苯中含有双键或三键等不饱和键,苯应该能使溴水褪色,但实验发现,将溴水滴入苯中,只是出现了分层现象.若将溴水换成液溴,加入少量铁粉,可发生剧烈反应.
某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中.
①实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是
②A中反应的化学方程式
| 催化剂 |
| 催化剂 |
反应类型:
③能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明.另一种验证的方法是向试管D中加入
(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决.它不能解释下列哪些事实
A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.溴苯没有同分异构体
C.1mol苯能与3molH2加成 D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是