摘要:掌握有机合成的关键:碳骨架构建和官能团的引入及转化, 熟练应用有关反应类型的知识推测有机物的结构.性质.并能进行有机合成, 掌握高分子化合物的结构.合成方法和单体的推断 了解有机合成的意义及应用.
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(2011?广东)直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径.交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应.例如:

化合物I可由以下合成路线获得:

(1)化合物I的分子式为
(注明条件).
(2)化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为
(注明条件).
(3)化合物III没有酸性,其结构简式为
(4)反应①中1个脱氢剂IV(结构简式如图
)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分子,该芳香族化合物分子的结构简式为
.
(5)1分子
与1分子
在一定条件下可发生类似①的反应,其产物分子的结构简式为
;1mol该产物最多可与
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化合物I可由以下合成路线获得:
(1)化合物I的分子式为
C5H8O4
C5H8O4
,其完全水解的化学方程式为(2)化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为
(3)化合物III没有酸性,其结构简式为
OHCCH2CHO
OHCCH2CHO
;III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,化合物V的结构简式为CH2=CH-COOH
CH2=CH-COOH
.(4)反应①中1个脱氢剂IV(结构简式如图
(5)1分子
8
8
molH2发生加成反应.立方烷、棱晶烷和盆烯是近年来运用有机合成的方法制备的具有如下所示立体结构的环状有机物,萜类化合物是广泛存在于动、植物界中的一类有机物(如月桂烯、柠檬烯),是由若干个含5个碳原子的异戊二烯单位组成
对上述有机物有如下说法:①盆烯、月桂烯、柠檬烯都能使溴水褪色.②棱晶烷、盆烯与苯互为同分异构体.③月桂烯、柠檬烯互为同分异构体.④立方烷、棱晶烷是烷烃的同系物.其中正确的是( )
对上述有机物有如下说法:①盆烯、月桂烯、柠檬烯都能使溴水褪色.②棱晶烷、盆烯与苯互为同分异构体.③月桂烯、柠檬烯互为同分异构体.④立方烷、棱晶烷是烷烃的同系物.其中正确的是( )
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(2012?门头沟区一模)无水AlCl3易升华,可用作有机合成的催化剂等.工业上由铝土矿(主要成分是Al2O3和Fe2O3)和石油焦(主要成分是C)为原料制备无水AlCl3的工艺(碳氯化法)流程如下:

(1)氯化炉中Al2O3、Cl2和C反应的化学方程式为
(2)用Na2SO3溶液可除去冷却器排出尾气中的Cl2,此反应的离子方程式为
(3)升华器中主要含有AlCl3和FeCl3,需加入一定量Al,其目的是
(4)为测定制得的无水AlCl3产品(含少量FeCl3杂质)的纯度,称取16.25g无水AlCl3样品,溶于过量的NaOH溶液,过滤出沉淀物,沉淀物经洗涤、灼烧、冷却、称重,残留固体质量为0.32g.
①此过程涉及反应的离子方程式为
②AlCl3产品的纯度为
(5)工业上另一种由铝灰为原料制备无水AlCl3工艺中,最后一步是由AlCl3?6H2O在氯化氢的气流中加热脱去结晶水而制得无水AlCl3,其原因是
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(1)氯化炉中Al2O3、Cl2和C反应的化学方程式为
A12O3+3C12+3C
2A1C13+3CO
| ||
A12O3+3C12+3C
2A1C13+3CO
.
| ||
(2)用Na2SO3溶液可除去冷却器排出尾气中的Cl2,此反应的离子方程式为
SO32-+C12+H2O═SO42-+2C1-+2H+
SO32-+C12+H2O═SO42-+2C1-+2H+
.(3)升华器中主要含有AlCl3和FeCl3,需加入一定量Al,其目的是
除去FeCl3
除去FeCl3
.(4)为测定制得的无水AlCl3产品(含少量FeCl3杂质)的纯度,称取16.25g无水AlCl3样品,溶于过量的NaOH溶液,过滤出沉淀物,沉淀物经洗涤、灼烧、冷却、称重,残留固体质量为0.32g.
①此过程涉及反应的离子方程式为
Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓
Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓
、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O
Al3++4OH-=AlO2-+2H2O
.②AlCl3产品的纯度为
96%
96%
.(5)工业上另一种由铝灰为原料制备无水AlCl3工艺中,最后一步是由AlCl3?6H2O在氯化氢的气流中加热脱去结晶水而制得无水AlCl3,其原因是
Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,抑制AlCl3水解
Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,抑制AlCl3水解
.(2013?揭阳一模)过渡金属钯催化的偶联反应是近年来有机合成的热点之一,如反应①:

化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:

(1)化合物Ⅰ所含官能团的名称为
(2)化合物Ⅳ的结构简式为
,某同学设想无需经反应②、③、④和⑤,直接用酸性KMnO4溶液就可将化合物Ⅲ氧化为化合物Ⅶ,该设想明显不合理,其理由是
(3)化合物Ⅶ有多种同分异构体,请写出一种符合下列要求的结构简式.
(i)苯环上有两个取代基
(ii)1mol 该物质发生银镜反应能生成4mol Ag

(4)反应⑥的化学方程式为
.(注明条件)
(5)化合物
与化合物
在一定条件下按物质的量之比1:2可发生类似反应①的反应,请写出其产物的结构简式
.
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化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:
(1)化合物Ⅰ所含官能团的名称为
醛基、溴原子
醛基、溴原子
,化合物Ⅱ的分子式为C11H12O2
C11H12O2
.(2)化合物Ⅳ的结构简式为
酸性KMnO4溶液会氧化化合物Ⅲ中的碳碳双键
酸性KMnO4溶液会氧化化合物Ⅲ中的碳碳双键
.(3)化合物Ⅶ有多种同分异构体,请写出一种符合下列要求的结构简式.
(i)苯环上有两个取代基
删除此空
删除此空
(ii)1mol 该物质发生银镜反应能生成4mol Ag
(4)反应⑥的化学方程式为
(5)化合物
无水A1C13可用作有机合成的催化剂,食品膨松剂等.工业上由铝土矿(主要成分是A12O3和Fe2O3)和石油焦(主要成分是碳单质)制备无水A1C13的流程如下

(1)在焙烧炉中发生反应:①Fe2O3(g)+3C(g)2Fe(g)+3CO(g),②3CO(g)+Fe2O3(g)2Fe(g)+3CO2(g).则反应②的平衡常数的表达式为K= .
(2)氯化炉中A12O3,C12和C在高温下反应的化学方程式为 ;其炉气中含有大量CO和少量C12,可用 溶液除去C12,并回收CO.
(3)升华器中主要含有A1C13和FeC13,需加入一定量A1,其目的是 .
(4)工业上另一种由铝灰为原料制备无水A1C13工艺中,最后一步是由A1C136H2O脱去结晶水制备无水A1C13,直接加热不能得到无水A1C13,其原因是 .已知SOC12为无色液体且极易与水反应生成HC1和SO2,A1C136H2O与SOC12混合加热可制取无水A1C13,写出该反应的化学方程式: .
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(1)在焙烧炉中发生反应:①Fe2O3(g)+3C(g)2Fe(g)+3CO(g),②3CO(g)+Fe2O3(g)2Fe(g)+3CO2(g).则反应②的平衡常数的表达式为K=
(2)氯化炉中A12O3,C12和C在高温下反应的化学方程式为
(3)升华器中主要含有A1C13和FeC13,需加入一定量A1,其目的是
(4)工业上另一种由铝灰为原料制备无水A1C13工艺中,最后一步是由A1C136H2O脱去结晶水制备无水A1C13,直接加热不能得到无水A1C13,其原因是