摘要:已知一个SO2 的分子的质量为n千克,一个SO3 分子的质量为m千克,若以硫原子的质量的作为原子量的标准,则SO3的分子量( C ) A. B. C. D. [提示]:硫原子的标准与碳原子的的标准完全一样.
网址:http://m.1010jiajiao.com/timu3_id_328447[举报]
(2011?南京模拟)空气吹出法工艺,是目前“海水提溴”的最主要方法之一.其工艺流程如下:

(1)溴在周期表中位于
(2)步骤④的离子方程式:
(3)已知溴的沸点是58.5℃,步骤⑥的蒸馏过程中,溴出口温度为何要控制在80-90℃.温度过高或过低都不利于生产,请解释原因:
(4)步骤⑧中溴蒸气冷凝后得到液溴与溴水的混合物,可利用它们的相对密度相差很大的特点进行分离.若在实验室分离上述混合物的分离仪器的名称是
(5)为什么不直接用含溴的海水进行蒸馏得到液溴,而要经过“空气吹出、SO2吸收、氯化”:
查看习题详情和答案>>
(1)溴在周期表中位于
第四
第四
周期,ⅦA
ⅦA
族.(2)步骤④的离子方程式:
Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-
Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-
.(3)已知溴的沸点是58.5℃,步骤⑥的蒸馏过程中,溴出口温度为何要控制在80-90℃.温度过高或过低都不利于生产,请解释原因:
温度过高,大量水蒸气排出,溴气中水增加;温度过低,溴不能完全蒸出,吸收率低
温度过高,大量水蒸气排出,溴气中水增加;温度过低,溴不能完全蒸出,吸收率低
.(4)步骤⑧中溴蒸气冷凝后得到液溴与溴水的混合物,可利用它们的相对密度相差很大的特点进行分离.若在实验室分离上述混合物的分离仪器的名称是
分液漏斗
分液漏斗
,分离时液溴从分离器的下口
下口
(填“上口”或“下口”)排出.(5)为什么不直接用含溴的海水进行蒸馏得到液溴,而要经过“空气吹出、SO2吸收、氯化”:
氯化后的海水虽然含有溴单质,但浓度低,如果直接蒸馏原料,产品成本高“空气吹出、SO2吸收、氯化”的过程实际上是一个Br2的富集过程
氯化后的海水虽然含有溴单质,但浓度低,如果直接蒸馏原料,产品成本高“空气吹出、SO2吸收、氯化”的过程实际上是一个Br2的富集过程
.氯气是一种重要的化工原料.某学习小组在实验室中利用如图所示装置制取氯气并探究其性质.

(1)若A是用二氧化锰和浓盐酸反应制取氯气的发生装置,除圆底烧瓶和导管外还用到的玻璃仪器有
(2)①装置B中盛有的试剂是
②若E中品红溶液褪色,则C装置中发生反应的离子方程式是
③已知碳酸的酸性强于次氯酸,则装置D中反应的化学方程式为
(3)某研究性学习小组用刚吸收过少量SO2的NaOH溶液吸收处理上述实验后的尾气.吸收尾气一段时间后,吸收液(呈强碱性)中肯定存在Cl-、OH-、CO32-和SO42-.请设计实验,探究该吸收液中可能存在的其他阴离子(不考虑盐类的水解;在碱性条件下ClO-也有强氧化性.).
①提出合理假设:
假设1:只存在SO32-;
假设2:只存在ClO-;
假设3:既存在SO32-,也存在ClO-;
假设4:既不存在SO32-,也不存在ClO-.
指导老师经分析认为,其中一个假设并不合理,它是
②设计实验方案,进行实验,请写出实验步骤以及预期现象和结论.限选实验试剂.
a.3mol/L H2SO4 b.0.01mol/L KMnO4 c.1mol/L BaCl2溶液
d.淀粉一KI溶液 e.酚酞试液 f.品红溶液
步骤一;取少量吸收液于试管中,滴加3mol/L H2SO4至溶液呈酸性,然后将所得溶液分装于A、B两试管中.
步骤二:向A试管中滴加1~2滴
步骤三:向B试管中滴加1~2滴
③若假设2成立;写出步骤三中的离子方程式:
查看习题详情和答案>>
(1)若A是用二氧化锰和浓盐酸反应制取氯气的发生装置,除圆底烧瓶和导管外还用到的玻璃仪器有
分液漏斗、酒精灯
分液漏斗、酒精灯
;(2)①装置B中盛有的试剂是
饱和食盐水
饱和食盐水
,作用是除去氯气中的氯化氢杂质
除去氯气中的氯化氢杂质
.②若E中品红溶液褪色,则C装置中发生反应的离子方程式是
2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++6Cl-+2Br2
2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++6Cl-+2Br2
.证明FeBr2与Cl2发生了氧化还原反应的实验方法是实验后取下装置C的橡胶塞,取少量C中溶液于试管中,滴加KSCN溶液
实验后取下装置C的橡胶塞,取少量C中溶液于试管中,滴加KSCN溶液
(填操作方法).③已知碳酸的酸性强于次氯酸,则装置D中反应的化学方程式为
2Cl2+Na2CO3 +H2O=CO2+2NaCl+2HClO
2Cl2+Na2CO3 +H2O=CO2+2NaCl+2HClO
.(3)某研究性学习小组用刚吸收过少量SO2的NaOH溶液吸收处理上述实验后的尾气.吸收尾气一段时间后,吸收液(呈强碱性)中肯定存在Cl-、OH-、CO32-和SO42-.请设计实验,探究该吸收液中可能存在的其他阴离子(不考虑盐类的水解;在碱性条件下ClO-也有强氧化性.).
①提出合理假设:
假设1:只存在SO32-;
假设2:只存在ClO-;
假设3:既存在SO32-,也存在ClO-;
假设4:既不存在SO32-,也不存在ClO-.
指导老师经分析认为,其中一个假设并不合理,它是
假设3
假设3
;判断的原因是ClO-与SO32-因发生氧化还原反应而不能大量共存
ClO-与SO32-因发生氧化还原反应而不能大量共存
.②设计实验方案,进行实验,请写出实验步骤以及预期现象和结论.限选实验试剂.
a.3mol/L H2SO4 b.0.01mol/L KMnO4 c.1mol/L BaCl2溶液
d.淀粉一KI溶液 e.酚酞试液 f.品红溶液
步骤一;取少量吸收液于试管中,滴加3mol/L H2SO4至溶液呈酸性,然后将所得溶液分装于A、B两试管中.
步骤二:向A试管中滴加1~2滴
b
b
(填序号).若溶液褪色
褪色
(填现象),则假设1成立.步骤三:向B试管中滴加1~2滴
d
d
(填序号);若溶液变蓝色
变蓝色
(填现象),则假设2成立.③若假设2成立;写出步骤三中的离子方程式:
2I-+ClO-+2H+═I2+H2O+Cl-
2I-+ClO-+2H+═I2+H2O+Cl-
.(2013?临沂一模)二氧化硫是重要的工业原料,探究其制备方法和性质具有非常重要的意义.
(1)工业上用黄铁矿(FeS2,其中S元素为-l价)在高温下和氧气反应制备SO2:4FeS2+11O2
8SO2+2Fe2O3,该反应中被氧化的元素是
(2)实验室中用如图1所示的装置测定SO2催化氧化为SO3,的转化率.(已知SO3熔点为16.8℃,假设气体进入装置时分别被完全吸收,且忽略空气中CO2的影响.)

①简述使用分液漏斗向圆底烧瓶中滴加浓硫酸的操作是
②实验过程中,需要通入氧气.试写出一个用图2所示装置制取氧气的化学方程式
③当停止通入SO2,熄灭酒精灯后,需要继续通一段时间的氧气,其目的是
④实验结束后,若装置D增加的质量为m g,装置E中产生白色沉淀的质量为n g,则此条件下二氧化硫的转化率是
×100%
×100%(用含字母的代数式表示,不用化简).
(3)某学习小组设计用如图3装置验证二氧化硫的化学性质.
①能说明二氧化硫具有氧化性的实验现象为
②为验证二氧化硫的还原性,充分反应后,取试管b中的溶液分成三份,分别进行如下实验:
方案I:向第一份溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成
方案Ⅱ:向第二份溶液加入品红溶液,红色褪去
方案Ⅲ:向第三份溶液加入BaCl2溶液,产生白色沉淀
上述方案中合理的是
③当通入二氧化硫至试管c中溶液显中性时,该溶液中c(Na+)=
查看习题详情和答案>>
(1)工业上用黄铁矿(FeS2,其中S元素为-l价)在高温下和氧气反应制备SO2:4FeS2+11O2
| ||
Fe、S
Fe、S
(填元素符号).当该反应转移2.75mol电子时,生成的二氧化硫在标准状况下的体积为11.2
11.2
L.(2)实验室中用如图1所示的装置测定SO2催化氧化为SO3,的转化率.(已知SO3熔点为16.8℃,假设气体进入装置时分别被完全吸收,且忽略空气中CO2的影响.)
①简述使用分液漏斗向圆底烧瓶中滴加浓硫酸的操作是
打开分液漏斗上口的活塞,旋开分液漏斗的旋塞,慢慢滴加
打开分液漏斗上口的活塞,旋开分液漏斗的旋塞,慢慢滴加
.②实验过程中,需要通入氧气.试写出一个用图2所示装置制取氧气的化学方程式
2KClO3
2KCl+3O2↑
| ||
| △ |
2KClO3
2KCl+3O2↑
.
| ||
| △ |
③当停止通入SO2,熄灭酒精灯后,需要继续通一段时间的氧气,其目的是
使残留在装置中的二氧化硫和三氧化硫被充分吸收
使残留在装置中的二氧化硫和三氧化硫被充分吸收
.④实验结束后,若装置D增加的质量为m g,装置E中产生白色沉淀的质量为n g,则此条件下二氧化硫的转化率是
| ||||
|
| ||||
|
(3)某学习小组设计用如图3装置验证二氧化硫的化学性质.
①能说明二氧化硫具有氧化性的实验现象为
试管a中出现淡黄色浑浊
试管a中出现淡黄色浑浊
.②为验证二氧化硫的还原性,充分反应后,取试管b中的溶液分成三份,分别进行如下实验:
方案I:向第一份溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成
方案Ⅱ:向第二份溶液加入品红溶液,红色褪去
方案Ⅲ:向第三份溶液加入BaCl2溶液,产生白色沉淀
上述方案中合理的是
Ⅲ
Ⅲ
(填“I”、“Ⅱ”或“Ⅲ”);试管b中发生反应的离子方程式为SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-
SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-
.③当通入二氧化硫至试管c中溶液显中性时,该溶液中c(Na+)=
2c(SO32-)+c(HSO3-)
2c(SO32-)+c(HSO3-)
(用含硫微粒浓度的代数式表示).(1)过渡金属元素铁能形成多种配合物,如:[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3[三硝酸六尿素合铁(Ⅲ)]和Fe(CO)x等.
①基态Fe3+的M层电子排布式为 .
②尿素(H2NCONH2)分子中C、N原子的杂化方式分别是 、 ;C、N都能和O形成原子个数比为1:3的常见微粒,推测这两种微粒的空间构型为 .
③配合物Fe(CO)x的中心原子价电子数与配体提供电子数之和为18,则x= . Fe(CO)x常温下呈液态,熔点为-20.5℃,沸点为103℃,易溶于非极性溶剂,据此可判断Fe(CO)x晶体属于 (填晶体类型);
(2)O和Na形成的一种只含有离子键的离子化合物的晶胞结构如图1,距一个阴离子周围最近的所有阳离子为顶点构成的几何体为 .已知该晶胞的密度为ρ g/cm3,阿伏加德罗常数为NA,求晶胞边长a= cm. (用含ρ、NA的计算式表示)
(3)下列说法正确的是 .
A.第一电离能大小:S>P>Si
B.电负性顺序:C<N<O<F
C.因为晶格能CaO比KCl高,所以KCl比CaO熔点低
D.SO2与CO2的化学性质类似,分子结构也都呈直线型,相同条件下SO2的溶解度更大
E.分子晶体中,共价键键能越大,该分子晶体的熔沸点越高
(4)图2是Na、Cu、Si、H、C、N等元素单质的熔点高低的顺序,其中c、d均是热和电的良导体.
①图中d单质的晶体堆积方式类型是 .
②单质a、b、f 对应的元素以原子个数比1:1:1形成的分子中含 个σ键, 个π键.
③图3是上述六种元素中的一种元素形成的含氧酸的结构,请简要说明该物质易溶于水的原因: .

查看习题详情和答案>>
①基态Fe3+的M层电子排布式为
②尿素(H2NCONH2)分子中C、N原子的杂化方式分别是
③配合物Fe(CO)x的中心原子价电子数与配体提供电子数之和为18,则x=
(2)O和Na形成的一种只含有离子键的离子化合物的晶胞结构如图1,距一个阴离子周围最近的所有阳离子为顶点构成的几何体为
(3)下列说法正确的是
A.第一电离能大小:S>P>Si
B.电负性顺序:C<N<O<F
C.因为晶格能CaO比KCl高,所以KCl比CaO熔点低
D.SO2与CO2的化学性质类似,分子结构也都呈直线型,相同条件下SO2的溶解度更大
E.分子晶体中,共价键键能越大,该分子晶体的熔沸点越高
(4)图2是Na、Cu、Si、H、C、N等元素单质的熔点高低的顺序,其中c、d均是热和电的良导体.
①图中d单质的晶体堆积方式类型是
②单质a、b、f 对应的元素以原子个数比1:1:1形成的分子中含
③图3是上述六种元素中的一种元素形成的含氧酸的结构,请简要说明该物质易溶于水的原因:
亚硫酸钠和硫代硫酸钠(Na2S2O3)都是重要的含硫化合物.某化学兴趣小组进行以下有关实验,填写下列空白.
实验Ⅰ证明Na2SO3中硫元素的价态能发生
→
转化
(1)实验中,不需要用到的试剂有
A.稀硫酸 B.H2O2溶液 C.稀盐酸 D.淀粉碘化钾溶液 E.BaCl2溶液
观察到的现象是
实验Ⅱ制取硫代硫酸钠晶体
利用如图所示装置进行实验.已知:①硫代硫酸钠能与酸发生反应
②装置d中发生反应:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2

(2)装置b中发生反应的化学方程式为
(3)装置c的作用是
(4)装置d中的反应结束后,先关闭分液漏斗旋塞,接下来的操作是
实验Ⅲ测定某硫代硫酸钠样品的纯度(设:样品中只含Na2SO3杂质)设计如下方案,并进行实验:
①准确称取该硫代硫酸钠样品m g,配制成250mL待测溶液.
②移取25.00mL待测溶液于锥形瓶中,加入适量甲醛(防止Na2SO3与I2反应)和少量淀粉溶液,用n mol?L-1 I2标准溶液滴定(发生反应:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-),至滴定终点.
(5)②中消耗I2标准溶液VmL,样品中Na2S2O3的百分含量为
(用代数式表示).
(6)该实验方案存在的一个明显缺陷是
查看习题详情和答案>>
实验Ⅰ证明Na2SO3中硫元素的价态能发生
| +4 |
| S |
| +6 |
| S |
(1)实验中,不需要用到的试剂有
AD
AD
(填标号).A.稀硫酸 B.H2O2溶液 C.稀盐酸 D.淀粉碘化钾溶液 E.BaCl2溶液
观察到的现象是
溶液中出现不溶于盐酸的白色沉淀
溶液中出现不溶于盐酸的白色沉淀
.实验Ⅱ制取硫代硫酸钠晶体
利用如图所示装置进行实验.已知:①硫代硫酸钠能与酸发生反应
②装置d中发生反应:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2
(2)装置b中发生反应的化学方程式为
Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O
Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O
.(3)装置c的作用是
防止倒吸
防止倒吸
.(4)装置d中的反应结束后,先关闭分液漏斗旋塞,接下来的操作是
打开K1关闭K2
打开K1关闭K2
,待d中溶液冷却后,倒入蒸发皿,蒸发浓缩,冷却、结晶…获得硫代硫酸钠晶体.实验Ⅲ测定某硫代硫酸钠样品的纯度(设:样品中只含Na2SO3杂质)设计如下方案,并进行实验:
①准确称取该硫代硫酸钠样品m g,配制成250mL待测溶液.
②移取25.00mL待测溶液于锥形瓶中,加入适量甲醛(防止Na2SO3与I2反应)和少量淀粉溶液,用n mol?L-1 I2标准溶液滴定(发生反应:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-),至滴定终点.
(5)②中消耗I2标准溶液VmL,样品中Na2S2O3的百分含量为
| 3.16nv |
| m |
| 3.16nv |
| m |
(6)该实验方案存在的一个明显缺陷是
缺少平行实验
缺少平行实验
.