摘要：1mol阿司匹林完全水解后.可中和NaOH A. 1mol B. 2mol C. 3mol D. 4mol
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（2011?临沂模拟）乙酰水杨酸即阿斯匹林（aspirin），是19世纪末合成成功的，作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物，至今仍广泛使用，有关报道表明，人们正在发现它的某些新功能．阿斯匹林是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的，装置如右图所示：
实验步骤：
主要试剂和产品的物理常数：
根据上述信息回答下列问题：
（1）制取过程中所用乙酸酐要使用新蒸馏的乙酸酐，分析可能原因：
（2）步骤①加热的方法为
（3）第④步加入加入饱和NaHCO3的作用为
（4）得到的产品中通常含有水杨酸，主要原因是
（5）1mol阿司匹林与足量的NaOH溶液共热，充分反应，有
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实验步骤：
主要试剂和产品的物理常数：
| 名 称 | 分子量 | m．p．或b．p． | 水 | 醇 | 醚 |
| 水杨酸 | 138 | 158（s） | 微 | 易 | 易 |
| 醋酐 | 102.09 | 139.35（l） | 易 | 溶 | ∞ |
| 乙酰水杨酸 | 180.17 | 135（s） | 溶、热 | 溶 | 微 |
（1）制取过程中所用乙酸酐要使用新蒸馏的乙酸酐，分析可能原因：
长时间放置的乙酸酐遇空气中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必须重新蒸馏
长时间放置的乙酸酐遇空气中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必须重新蒸馏
（2）步骤①加热的方法为
85～90℃水浴
85～90℃水浴
，此操作有何优点：受热均匀且易控制温度
受热均匀且易控制温度
（3）第④步加入加入饱和NaHCO3的作用为
与乙酰水杨酸的羧基反应
与乙酰水杨酸的羧基反应
（4）得到的产品中通常含有水杨酸，主要原因是
水杨酸乙酰化不完全以及产物分离过程中水解
水杨酸乙酰化不完全以及产物分离过程中水解
（5）1mol阿司匹林与足量的NaOH溶液共热，充分反应，有
3
3
NaOH参加了反应．（2010?西城区模拟）有机物A是合成解热镇痛药阿司匹林（
）和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠（C14H8O6N2Na2）的原料
．
（1）实验室用A和乙酸酐[化学式为（CH3CO）2O]反应合成阿司匹林．
①由A合成阿司匹林反应的化学方程式是
．
②反应结束时，可用于检验A是否转化完全的试剂是
（2）由A合成奥沙拉嗪钠的路线如图所示：
①C含有的官能团名称是
②D可能发生反应的反应类型是
a．取代反应；b．加成反应；c．消去反应；d．氧化反应
③E的分子结构对称，其核磁共振氢谱具有5个吸收峰，则奥沙拉嗪钠的结构简式是
．
④符合下列条件的B的同分异构体J有
a．J分子内苯环上有2个取代基，且能发生水解反应和银镜反应；b．1mol J与足量的Na反应生成0.5mol H2．
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）和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠（C14H8O6N2Na2）的原料．（1）实验室用A和乙酸酐[化学式为（CH3CO）2O]反应合成阿司匹林．
①由A合成阿司匹林反应的化学方程式是
②反应结束时，可用于检验A是否转化完全的试剂是
饱和溴水或FeCl3溶液
饱和溴水或FeCl3溶液
；可用于检测产物阿司匹林含有的官能团的物理方法是测其红外光谱
测其红外光谱
．（2）由A合成奥沙拉嗪钠的路线如图所示：
①C含有的官能团名称是
羟基、酯基和硝基
羟基、酯基和硝基
．②D可能发生反应的反应类型是
abd
abd
．a．取代反应；b．加成反应；c．消去反应；d．氧化反应
③E的分子结构对称，其核磁共振氢谱具有5个吸收峰，则奥沙拉嗪钠的结构简式是
④符合下列条件的B的同分异构体J有
6
6
种．a．J分子内苯环上有2个取代基，且能发生水解反应和银镜反应；b．1mol J与足量的Na反应生成0.5mol H2．
阿司匹林被誉为“百年新药”，阿司匹林药片的有效成分是乙酰立杨酸，它是一种白色晶体，微溶于水．其结构简式为：
（相对分子质量为180）．
已知：阿司匹林药片中一般添加少量的辅料（都不溶于水，也不与NaOH反应）；某课外学习小组为检验阿司匹林有效成分中的官能团并测定乙酰水杨酸在药片中的含量，进行了如下实验：
（1）用氢氧化钠固体配制250mL 0.10mol/L氢氧化钠溶液，完成有关填空．
a．计算所需氢氧化钠的质量；
b．向烧杯中加入适量水，搅拌、使其溶解；
c．用水洗涤烧杯、玻璃棒，洗液注入容量瓶；
d．在托盘天平上通过烧杯称量
e．盖好瓶塞，上下颠倒、摇匀；
f．冷却，将溶液移入250mL容量瓶中；
g．加水至距刻度线1-2cm处改用胶头滴管定容；
h．装瓶、贴上标签、备用
用字母表示正确的配制步骤（只填字母）：
（2）配制250mL 0.10mol/L盐酸溶液；
（3）取阿司匹林药片于
（4）用碱式滴定管取25.00mL 0.10mol/L氢氧化钠溶液（过量）注入上述锥形瓶中并加热、搅拌充分反应．写出反应化学方程式：
；
（5）冷却后，在锥形瓶中加入2-3滴酚酞，用0.10mol/L盐酸滴定未反应的氢氧化钠，左手控制活塞，右手轻摇锥形瓶，眼睛
（6）不能将阿司匹林溶解于水后直接用NaOH溶液进行滴定的原因是
（7）下列操作可能使测定结果（质量分数）偏高的是
A．配制盐酸溶液时俯视刻度线定容
B．锥形瓶瓶壁残留蒸馏水
C．滴定前酸式滴定管尖嘴处有气泡，滴定后气泡消失
D．量取氢氧化钠溶液体积时开始时仰视刻度线，结束时俯视刻度线．
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（相对分子质量为180）．已知：阿司匹林药片中一般添加少量的辅料（都不溶于水，也不与NaOH反应）；某课外学习小组为检验阿司匹林有效成分中的官能团并测定乙酰水杨酸在药片中的含量，进行了如下实验：
（1）用氢氧化钠固体配制250mL 0.10mol/L氢氧化钠溶液，完成有关填空．
a．计算所需氢氧化钠的质量；
b．向烧杯中加入适量水，搅拌、使其溶解；
c．用水洗涤烧杯、玻璃棒，洗液注入容量瓶；
d．在托盘天平上通过烧杯称量
1.0
1.0
g氢氧化钠固体；e．盖好瓶塞，上下颠倒、摇匀；
f．冷却，将溶液移入250mL容量瓶中；
g．加水至距刻度线1-2cm处改用胶头滴管定容；
h．装瓶、贴上标签、备用
用字母表示正确的配制步骤（只填字母）：
a-d-b-f-c-g-e-h
a-d-b-f-c-g-e-h
；（2）配制250mL 0.10mol/L盐酸溶液；
（3）取阿司匹林药片于
研钵
研钵
中研碎，再称量0.3克放入锥形瓶中；滴定次数0.1mol/L盐酸读数/mL滴定前滴定后10.0017.9821.5616.5830.2215.20（4）用碱式滴定管取25.00mL 0.10mol/L氢氧化钠溶液（过量）注入上述锥形瓶中并加热、搅拌充分反应．写出反应化学方程式：
（5）冷却后，在锥形瓶中加入2-3滴酚酞，用0.10mol/L盐酸滴定未反应的氢氧化钠，左手控制活塞，右手轻摇锥形瓶，眼睛
要注视锥形瓶内溶液的颜色变化
要注视锥形瓶内溶液的颜色变化
，直到溶液变为无色，在半分钟内不复原为止，记录读数．某学生取等质量阿司匹林完成实验，滴定前后的有关读数记录如图表：用有关数据计算该药片中乙酰水杨酸的质量分数为20%
20%
；
| 滴定次数 | 0.1mol/L盐酸读数/mL | |
| 滴定前 | 滴定后 | |
| 1 | 0.00 | 17.98 |
| 2 | 1.56 | 16.58 |
| 3 | 0.22 | 15.20 |
乙酸水杨酸微溶，与NaOH反应缓慢，导致不能完全反应
乙酸水杨酸微溶，与NaOH反应缓慢，导致不能完全反应
．（7）下列操作可能使测定结果（质量分数）偏高的是
A
A
．A．配制盐酸溶液时俯视刻度线定容
B．锥形瓶瓶壁残留蒸馏水
C．滴定前酸式滴定管尖嘴处有气泡，滴定后气泡消失
D．量取氢氧化钠溶液体积时开始时仰视刻度线，结束时俯视刻度线．
有机物A是合成解热镇痛药阿司匹林（
）和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠（C14H8O6N2Na2）的原料
．
（1）实验室用A和乙酸酐[化学式为（CH3CO）2O]反应合成阿司匹林．
①由A合成阿司匹林反应的化学方程式是 ．
②反应结束时，可用于检验A是否转化完全的试剂是 ；可用于检测产物阿司匹林含有的官能团的物理方法是 ．
（2）由A合成奥沙拉嗪钠的路线如图所示：
①C含有的官能团名称是 ．
②D可能发生反应的反应类型是 ．
a．取代反应；b．加成反应；c．消去反应；d．氧化反应
③E的分子结构对称，其核磁共振氢谱具有5个吸收峰，则奥沙拉嗪钠的结构简式是 ．
④符合下列条件的B的同分异构体J有 种．
a．J分子内苯环上有2个取代基，且能发生水解反应和银镜反应；b．1mol J与足量的Na反应生成0.5mol H2． 查看习题详情和答案>>
）和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠（C14H8O6N2Na2）的原料．（1）实验室用A和乙酸酐[化学式为（CH3CO）2O]反应合成阿司匹林．
①由A合成阿司匹林反应的化学方程式是 ．
②反应结束时，可用于检验A是否转化完全的试剂是 ；可用于检测产物阿司匹林含有的官能团的物理方法是 ．
（2）由A合成奥沙拉嗪钠的路线如图所示：
①C含有的官能团名称是 ．
②D可能发生反应的反应类型是 ．
a．取代反应；b．加成反应；c．消去反应；d．氧化反应
③E的分子结构对称，其核磁共振氢谱具有5个吸收峰，则奥沙拉嗪钠的结构简式是 ．
④符合下列条件的B的同分异构体J有 种．
a．J分子内苯环上有2个取代基，且能发生水解反应和银镜反应；b．1mol J与足量的Na反应生成0.5mol H2． 查看习题详情和答案>>
有机物A是合成解热镇痛药阿司匹林（
）和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠（C14H8O6N2Na2）的原料
．
（1）实验室用A和乙酸酐[化学式为（CH3CO）2O]反应合成阿司匹林．
①由A合成阿司匹林反应的化学方程式是______．
②反应结束时，可用于检验A是否转化完全的试剂是______；可用于检测产物阿司匹林含有的官能团的物理方法是______．
（2）由A合成奥沙拉嗪钠的路线如图所示：
①C含有的官能团名称是______．
②D可能发生反应的反应类型是______．
a．取代反应；b．加成反应；c．消去反应；d．氧化反应
③E的分子结构对称，其核磁共振氢谱具有5个吸收峰，则奥沙拉嗪钠的结构简式是______．
④符合下列条件的B的同分异构体J有______种．
a．J分子内苯环上有2个取代基，且能发生水解反应和银镜反应；b．1mol J与足量的Na反应生成0.5mol H2．
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）和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠（C14H8O6N2Na2）的原料
．
（1）实验室用A和乙酸酐[化学式为（CH3CO）2O]反应合成阿司匹林．
①由A合成阿司匹林反应的化学方程式是______．
②反应结束时，可用于检验A是否转化完全的试剂是______；可用于检测产物阿司匹林含有的官能团的物理方法是______．
（2）由A合成奥沙拉嗪钠的路线如图所示：
①C含有的官能团名称是______．
②D可能发生反应的反应类型是______．
a．取代反应；b．加成反应；c．消去反应；d．氧化反应
③E的分子结构对称，其核磁共振氢谱具有5个吸收峰，则奥沙拉嗪钠的结构简式是______．
④符合下列条件的B的同分异构体J有______种．
a．J分子内苯环上有2个取代基，且能发生水解反应和银镜反应；b．1mol J与足量的Na反应生成0.5mol H2．