摘要:(重)0.01mol·L-1NaOH 的溶液中的c(H+) 是0.0005mol·L-1Ba(OH)2溶液中c(H+)的: A.10倍 B.20倍. C. D
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42.2g K4[Fe(CN)6]?3H2O样品受热脱水过程的热重曲线(样品质量随温度的变化曲线)如下图所示.试回答下列问题:
(1)试确定150℃时固体物质的化学式为
K4[Fe(CN)6]
K4[Fe(CN)6]
.(2)查阅资料知:虽然亚铁氰化钾自身毒性很低,但其水溶液与酸反应放出极毒的氰化氢(HCN)气体;亚铁氰化钾加热至一定温度时能分解产生氰化钾(KCN).据此判断,烹饪食品时应注意的问题为
应避免与醋、西红柿等酸性物质一起烹饪;控制烹饪温度不超过400℃
应避免与醋、西红柿等酸性物质一起烹饪;控制烹饪温度不超过400℃
.(3)在25℃下,将a mol?L-1的KCN溶液与0.01mol?L-1的盐酸等体积混合,反应平衡时,测得溶液pH=7,则KCN溶液的物质的量浓度a
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0.01mol?L-1(填“>”、“<”或“=”);用含a的代数式表示HCN的电离常数Ka=(100a-1)×10-7 mol?L-1
(100a-1)×10-7 mol?L-1
.(4)在Fe2+、Fe3+的催化作用下,可实现2SO2+O2+2H2O═2H2SO4的转化.已知,含SO2的废气通入Fe2+、Fe3+的溶液时,其中一个反应的离子方程式为4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,则另一反应的离子方程式为
2Fe3++SO2+2H2 ═2Fe2++SO42-+4H+
2Fe3++SO2+2H2 ═2Fe2++SO42-+4H+
.则上述转化的重要意义在于变废为宝,消除污染
变废为宝,消除污染
.(5)已知Fe(OH)3的溶度积常数Ksp=1.1×10-36.室温时在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,当溶液pH为3时,通过计算说明Fe3+是否沉淀完全
c(Fe3+)=1.1×10-3(mol/L)>10-5 mol?L-1故Fe3+没有沉淀完全
c(Fe3+)=1.1×10-3(mol/L)>10-5 mol?L-1故Fe3+没有沉淀完全
.(提示:当某离子浓度小于10-5 mol?L-1时可以认为该离子沉淀完全了)(2010?江苏二模)草酸(H2C2O4)是一种重要的化工原料.已知常温下0.01mol?L-1的H2C2O4、KHC2O4、K2C2O4溶液的pH如下表所示.
(1)在其它条件不变时,下列措施能使KHC2O4溶液中c(K+):c(HC2O4-)接近1:1的是
A.加入适量的H2C2O4 B.加入适量的KHC2O4
C.加入适量的Na2C2O4 D.升高溶液的温度
(2)取一定质量H2C2O4?2H2O和KHC2O4的混合物,加水溶解,配成250mL溶液,取两份此溶液各25mL,向第一份溶液中先加入几滴酚酞试液,再滴加0.25mol?L-1 NaOH溶液至20.00mL时,溶液由无色变为浅红色;向第二份溶液中滴加适量3mol?L-1 H2SO4溶液酸化后,用0.10mol?L-1 KMnO4溶液滴定,当消耗KMnO4溶液16.00mL时,溶液由无色变为浅紫红色.请回答下列问题:
①完成离子方程式:5C2O42-+2Mn04-+16H+═10
②原混合物中H2C2O4?2H2O和KHC2O4的物质的量之比为
(3)某实验小组用如图所示的装置探究FeC2O4?2H2O在隔绝空气条件下受热分解的产物.当36D0g FeC2O4?2H2O充分反应后,残留固体质量为13.6g,浓硫酸增重7.2g,碱石灰增重11.0g.求残留固体的成分和物质的量.(已知FeC2O4?2H2O的相对分子质量为180;设反应产生的气体被充分吸收)
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| H2C2O4 | KHC2O4 | K2C2O4 | |
| pH | 2.0 | 3.1 | 8.1 |
AC
AC
(填字母).A.加入适量的H2C2O4 B.加入适量的KHC2O4
C.加入适量的Na2C2O4 D.升高溶液的温度
(2)取一定质量H2C2O4?2H2O和KHC2O4的混合物,加水溶解,配成250mL溶液,取两份此溶液各25mL,向第一份溶液中先加入几滴酚酞试液,再滴加0.25mol?L-1 NaOH溶液至20.00mL时,溶液由无色变为浅红色;向第二份溶液中滴加适量3mol?L-1 H2SO4溶液酸化后,用0.10mol?L-1 KMnO4溶液滴定,当消耗KMnO4溶液16.00mL时,溶液由无色变为浅紫红色.请回答下列问题:
①完成离子方程式:5C2O42-+2Mn04-+16H+═10
CO2
CO2
+2Mn2++8H2O.②原混合物中H2C2O4?2H2O和KHC2O4的物质的量之比为
1:3
1:3
.(3)某实验小组用如图所示的装置探究FeC2O4?2H2O在隔绝空气条件下受热分解的产物.当36D0g FeC2O4?2H2O充分反应后,残留固体质量为13.6g,浓硫酸增重7.2g,碱石灰增重11.0g.求残留固体的成分和物质的量.(已知FeC2O4?2H2O的相对分子质量为180;设反应产生的气体被充分吸收)
镁与一定浓度的稀硝酸反应时,硝酸的还原产物为NH4NO3.现将一定量的镁粉投入200mL稀硝酸中,两者恰好完全反应.若向反应后的溶液中加入过量的浓NaOH溶液并微热,溶液中有白色沉淀的生,同时有氨气逸出,且逸出的氨气全部被稀硫酸吸收,稀硫酸增重0.17g.试回答下列问题:(已知:4Mg+10HNO3═4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O)
(1)发生还原反应的硝酸的物质的量为
(2)参加反应的镁的质量为
(3)原稀硝酸的物质的量浓度为
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(1)发生还原反应的硝酸的物质的量为
0.01
0.01
mol.(2)参加反应的镁的质量为
0.96
0.96
g.(3)原稀硝酸的物质的量浓度为
0.5
0.5
mol?L-1.步骤1:称取试样0.100g于250mL洗净的锥形瓶中.
步骤2:加入FeCl3溶液100mL,迅速塞上胶塞,用电磁搅拌器30min.
步骤3:过滤,用水洗涤锥形瓶和滤渣各3~4次,洗液全部并入滤液中.
步骤4:将滤液稀释至500mL,再移去100mL稀释液于锥形瓶中,加入20mL硫酸和磷酸的混合酸,加0.5%二苯胺磺酸钠指示剂4滴.
步骤5:以K2Cr2O7标准溶液滴定至出现明显紫色为终点.发生的反应为:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++Fe3++7H2O.
步骤6:重复测定两次.
步骤7:数据处理.
(1)步骤2中加入FeCl3溶液后锥形瓶中发生反应的离子方程式为
(2)步骤3中判断滤纸上残渣已洗净的方法是
(3)实验中需用到100mL浓度为0.01mol?L-1K2Cr2O7标准溶液,配置时用到的玻璃仪器有
(4)科研人员确定FeCl3溶液的最佳浓度,选用100mL不同浓度的FeCl3溶液(FeCl3溶液均过量)溶解同一钛精粉试样,其余条件控制相同,得到测定结果如图所示.则FeCl3溶液的浓度[用ρ(FeCl3)表示]范围应为