网址:http://m.1010jiajiao.com/timu3_id_1295973[举报]
(15分)已知:
![]()
反应条件略去):其中R、R/表示原子或原子团。A、B、C、D、E、F、G分别表示一种有机物,G是一种链状烃,它对H2的相对密度为27,E能发生加成反应,而D不能发生加成反应。其转化关系如下图所示(其他反应产物及反应条件略去):
![]()
请回答下列问题:[来源:学#科#网Z#X#X#K]
(1)
中官能团名称为
。
(2)A反应生成B需要的无机试剂为 。
上图所示反应中属于取代反应的共有 个。
(3)B和O2反应生成C的化学方程式为 。
(4)F的结构简式为 。
(5)写出与G互为同分异构体的所有链状烃的结构简式(G除外) 、 。
查看习题详情和答案>>
(11分)阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
(1)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示 。
(2)E中的官能团有: (写名称)。
(3)写出F的结构简式 。
(4)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(—CN)的完全水解反应生成羧基(—COOH), 请写出第二步反应的化学方程式 。
(5)化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
。提示:①合成过程中无机试剂任选;②
在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;③合成反应流程图表示方法示例如下:
查看习题详情和答案>>
(11分)阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。![]()
(1)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示 。
(2)E中的官能团有: (写名称)。
(3)写出F的结构简式 。
(4)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(—CN)的完全水解反应生成羧基(—COOH),请写出第二步反应的化学方程式 。
(5)化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
。提示:①合成过程中无机试剂任选;②
在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;③合成反应流程图表示方法示例如下:![]()
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
![]()
(1)反应①为取代反应,该步反应物 Me2SO4中的“Me”表示 ???????
(2)E 中的官能团有: __________________(写名称)。
(3)F 的结构简式为________________________________________________。
(4)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(一CN)的完全水解反应生成羧基(一COOH ),请写出第二步反应的化学方程式:______________????? _____________。
(5)B水解的产物(参见4)有多种同分异构体,写出符合下列条件的一种同分异构体??????????????
①能与FeCl3 溶液发生显色反应;? ②能发生银镜反应? ③核磁共振氢谱共有4个吸收峰
(6)化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
。
提示:①合成过程中无机试剂任选;
②
在 400℃有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基(
)反应。
③合成反应流程图表示方法示例如下:![]()
查看习题详情和答案>>