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下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者，21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是（ ）
A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B．I1和II6都是杂合子
C．III10与III12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4
D．III13只患21三体综合征，染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离
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下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者，21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是（ ）
A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B．I1和II6都是杂合子
C．III10与III12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4
D．III13只患21三体综合征，染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离
查看习题详情和答案>>下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。在不发生基因突变和染色体交叉互换的情况下，以下相关叙述不正确的是
A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B．I1和II6都是杂合子
C．III10与III12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1／4
D．III12只患21三体综合征，染色体异常可能源于II。减数分裂时同源染色体不分离
查看习题详情和答案>>下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者，21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是（ ）
| A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病 |
| B．I1和II6都是杂合子 |
| C．III10与III12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4 |
| D．III13只患21三体综合征，染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离 |
