摘要: 图中5号女儿患单基因遗传病.则下列推测正确的是 A.该病最可能是伴X隐性遗传病 B.若 3.4号是同卵双生兄弟.则3.4号变异来源可能 是基因重组 C.若 3.4号是异卵双生兄弟.基因型相同的概率是5/9 D.调查有该病史的4-10个家庭.可计算出该病的发病率
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图中5号女儿患单基因遗传病,则下列推测正确的是( )
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A.该病最可能是伴X隐性遗传病
B.若3、4号是同卵双生兄弟,则3、4号变异来源可能是基因重组
C.若3、4号是异卵双生兄弟,基因型相同的概率是5/9
D.调查有该病史的4—10个家庭,可计算出该病的发病率
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图中5号女儿患单基因遗传病,则下列推测正确的
是( )
A.该病最可能是伴X隐性遗传病
B.若3、4号是同卵双生兄弟,则3、4号变异来源可能是基因重组
C.若3、4号是异卵双生兄弟,基因型相同的概率是5/9
D.调查有该病史的4—10个家庭,可计算出该病的发病率
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图中5号女儿患单基因遗传病,则下列推测正确的是 ( )
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A.该病最可能是伴X隐性遗传病
B.若3、4号是同卵双生兄弟,则3、4号变异来源可能是基因重组
C.若3、4号是异卵双生兄弟,基因型相同的概率是5/9
D.调查有该病史的4—10个家庭,可计算出该病的发病率
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